孙晋敏
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
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- 结直肠癌中FOXO3a表达及其与β-catenin、E-cadherin关系被引量：10
- 2013年
- 目的探讨结直肠癌组织中FOXO3a的表达及其与Wnt信号通路中心蛋白β-catenin和该通路间接调节因子E-cadherin的关系。方法应用免疫组化SP法检测112例结直肠癌组织和103例正常肠黏膜组织中FOXO3a、β-catenin及E-cadherin蛋白的表达,分析三者表达与临床病理特征的关系以及FOXO3a与β-catenin、E-cadherin表达的相关性。结果 (1)FOXO3a在结直肠癌组织中的阳性率(57.14%)较正常肠黏膜组织(93.20%)明显降低(P<0.001),β-catenin在结直肠癌组织中的异常表达率(73.21%)较正常肠黏膜组织(2.91%)明显升高(P<0.001),E-cadherin在结直肠癌组织中的阳性率(70.54%)较正常肠黏膜组织(98.06%)明显降低(P<0.001)。(2)结直肠癌组织中FOXO3a、E-cadherin低表达以及β-catenin异常表达与肿瘤深层浸润、差分化、淋巴结转移和TNM高分期密切相关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤大小均无关(P>0.05)。(3)结直肠癌组织中FOXO3a的阳性表达与β-catenin的异常表达呈负相关(rs=-0.361,P<0.001),与E-cadherin的阳性表达呈正相关(rs=0.351,P<0.001)。结论 FOXO3a、E-cadherin表达降低与β-catenin异常表达可能在结直肠癌的发生、侵袭和转移过程中起重要作用,FOXO3a抑制结直肠癌发生、发展的作用机制可能与Wnt信号通路有关。
- 郭存存孙晋敏韩文灿郑茂金柳红吴永平
- 关键词：结直肠肿瘤FOXO3AΒ-CATENINE-CADHERIN组织芯片
- 负载As2O3壳聚糖纳米粒对大鼠免疫功能的影响
- 2014年
- 目的：观察负载三氧化二砷（arsenic trioxide， As2O3）壳聚糖纳米粒（NPCS-As2O3）对大鼠免疫功能的影响，为临床用药提供实验和理论依据。方法将40只SD大鼠随机分为4组：壳聚糖纳米粒组（ NPCS组），负载As2 O3壳聚糖纳米粒组（ NPCS-As2 O3组），As2 O3组和生理盐水（ NS）组。尾静脉注射给药，连用7天后处死大鼠，取脾称重计算脾脏指数并分离脾细胞进行特异性细胞毒T淋巴细胞（ CTL）功能检测。结果 As2 O3组CTL活性降低，与NS组相比，差异有统计学意义（P＜0．05）；NPCS组和NPCS-As2O3组均显示出较高的CTL活性，并且脾脏指数增加，与As2O3组和NS组比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论 As2O3可以降低大鼠脾免疫功能；NPCS可以明显提高大鼠脾免疫功能；NPCS-As2 O3可以减轻As2 O3造成的脾免疫功能损伤，保护大鼠脾的免疫功能。
- 陈丽丽孙晋敏夏正东于德东柳红
- 关键词：壳聚糖纳米粒三氧化二砷壳聚糖纳米粒免疫功能
- 结直肠癌组织中FOXO3a与MMP-9的表达及意义被引量：5
- 2014年
- 目的探讨转录因子叉头框蛋白O3a(FOXO3a)与基质金属蛋白酶9(MMP-9)在结直肠癌组织中的表达以及二者的关系。方法应用组织芯片和免疫组织化学SP法检测FOXO3a与MMP-9在78例结直肠癌组织和69例相应正常肠黏膜组织中的表达,分析FOXO3a和MMP-9蛋白表达与结直肠癌患者临床病理特征的关系及FOXO3a和MMP-9的关系。结果 (1)78例结直肠癌组织与69例正常肠黏膜组织中,FOXO3a的阳性表达率分别为57.69%(45/78)和95.65%(66/69),MMP-9的阳性表达率分别为85.90%(67/78)和15.94%(11/69),FOXO3a与MMP-9在结直肠癌组织和正常肠黏膜组织中表达的差异均具有统计学意义(P=0.000)。(2)结直肠癌组织中FOXO3a低表达、MMP-9过表达与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0.05),与患者年龄、性别、肿瘤大小均无关(P>0.05)。(3)FOXO3a的表达与MMP-9的表达呈负相关(r=-0.272,P<0.05)。结论 FOXO3a表达降低及MMP-9表达增高可能与结直肠癌的进展有密切关系,联合检测FOXO3a与MMP-9的表达水平可能对预测结直肠癌的恶性程度和预后有重要意义。
- 孙晋敏郭存存柳红郑茂金韩文灿
- 关键词：结直肠癌FOXO3AMMP-9组织芯片
- 负载As_2O_3壳聚糖纳米粒的药代动力学及其毒性观察被引量：3
- 2011年
- 背景:As2O3作为抗肿瘤药物具有不同程度的不良反应,目前尚没有可以较好降低As2O3不良反应的方法。目的:观察负载As2O3壳聚糖纳米粒在体内是否有缓释作用,是否可以延长药物作用时间,减低As2O3毒副作用。方法:将20只SD大鼠以抽签法随机分为As2O3组和壳聚糖纳米粒-As2O3组进行药代动力学测定,于给药前和给药后不同时间点测定血液中砷浓度;将40只SD大鼠随机分为壳聚糖纳米粒组、壳聚糖纳米粒-As2O3组、As2O3组、生理盐水组进行毒理学检测,检测血浆中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酸激酶、肌酐、尿素氮水平,并结合苏木精-伊红染色形态学观察心、肝、肾组织形态学变化。结果与结论:壳聚糖纳米粒-As2O3组较As2O3组半衰期明显延长(P<0.05)。除肌酸激酶外,As2O3组其他各指标均高于其他各组(P<0.05);而含相同浓度As2O3的壳聚糖纳米粒As2O3组与壳聚糖纳米粒组、生理盐水组各项指标差异无显著性意义(P>0.05)。As2O3组大鼠肝脏和肾脏均有较明显的病理学改变,壳聚糖纳米粒-As2O3组未见明显形态学改变。4组大鼠心脏均未见明显形态学改变。说明负载As2O3壳聚糖纳米粒在体内有缓释作用,可以延长药物作用时间,减轻As2O3的毒副作用。
- 孙晋敏夏正东周士东于德东李琳琳柳红
- 关键词：壳聚糖纳米粒AS2O3药代动力学药物毒理学
