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吴家强
作品数:
3
被引量:10
H指数:1
供职机构:
中国药科大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
吴晓明
中国药科大学药学院新药研究中心
张大永
中国药科大学药学院新药研究中心
施连勇
中国药科大学
王可
中国药科大学
周彬
中国药科大学
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张大永
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吴晓明
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施连勇
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华维一
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周彬
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传媒
1篇
药学进展
年份
3篇
2012
共
3
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岩大戟内酯型化合物的制备方法及其应用
以甜菊苷为原料,通过系列化学反应,有效地合成出一种具有通式(I)的岩大戟内酯(Jolkinolide)类化合物,给出详细的制备方法,得到的典型化合物,经过对多种典型的肿瘤细胞株体外筛选,证明具有较好的细胞毒活性,可作为抗...
张大永
施连勇
吴家强
吴晓明
文献传递
STAT3抑制剂及其抗肿瘤活性研究进展
被引量:10
2012年
信号转导和转录激活因子3(STAT3)为细胞内重要的信号转导蛋白,与肿瘤的发生发展密切相关,抑制STAT3的过度的表达为治疗肿瘤的手段之一。分别从肽和拟肽类、天然产物类以及虚拟筛选技术发现的小分子这几个方面对目前已报道的STAT3抑制剂的抗肿瘤活性及其构效关系的研究进展进行综述。
张大永
吴家强
吴晓明
关键词:
信号转导和转录激活因子3
抗肿瘤活性
构效关系
3-取代型岩大戟内酯类化合物的制备方法、生物活性及应用
本发明涉及由穿心莲内酯合成3-取代型岩大戟内酯类化合物的合成方法、生物活性和以此类化合物为活性成分的药物组合用作抗肿瘤药物。化合物用结构通式(I)和(II)表示,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>...
张大永
周彬
吴家强
施连勇
王可
吴晓明
华维一
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