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周彬

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇大戟
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特征
  • 1篇内酯
  • 1篇取代型
  • 1篇肿瘤
  • 1篇抗炎
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇化合物
  • 1篇活性
  • 1篇激酶
  • 1篇穿心莲
  • 1篇穿心莲内酯
  • 1篇I
  • 1篇NF-

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 1篇巢湖学院

作者

  • 2篇张大永
  • 2篇周彬
  • 2篇吴晓明
  • 1篇吴家强
  • 1篇施连勇
  • 1篇华维一
  • 1篇薛建跃
  • 1篇王可

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
IкB激酶生物学特征及其抑制剂研究进展被引量：3
2011年
NF-кB信号通路调控超过150个靶基因的表达,其中包括细胞因子、炎症趋化因子、白细胞黏附因子、诱导效应酶等,对机体免疫反应、炎症反应、应激反应、凋亡等发挥重要的作用。IкB激酶(IKK)是该信号通路的关键激酶,其结构较为独特,由催化亚基和调节亚基组成。IKK的激活需要两种亚基的相互作用和上游激酶对其的磷酸化。鉴于IKK的关键作用,研究者们以其为靶点已研发出大量的抑制剂,为新型抗炎、抗肿瘤药物的研发提供了极为有利的切入点。
薛建跃周彬张大永吴晓明
关键词：抗炎抗肿瘤
3-取代型岩大戟内酯类化合物的制备方法、生物活性及应用
本发明涉及由穿心莲内酯合成3-取代型岩大戟内酯类化合物的合成方法、生物活性和以此类化合物为活性成分的药物组合用作抗肿瘤药物。化合物用结构通式(I)和(II)表示，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>...
张大永周彬吴家强施连勇王可吴晓明华维一
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