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刘洪俊

作品数：10 被引量：20H指数：3
供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇肠癌
  • 3篇直肠
  • 3篇直肠癌
  • 3篇胃癌
  • 3篇下段
  • 3篇下段直肠癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇直肠癌组织
  • 2篇手术
  • 2篇中下段
  • 2篇中下段直肠癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇疗效
  • 2篇淋巴
  • 2篇免疫
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌组织
  • 2篇MIR
  • 1篇药物敏感

机构

  • 10篇山东大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广西中医药研...
  • 1篇中山大学

作者

  • 10篇刘洪俊
  • 7篇石玉龙
  • 6篇李乐平
  • 5篇李辰生
  • 4篇靖昌庆
  • 4篇郭晓波
  • 3篇李乐平
  • 2篇张红霞
  • 1篇金星
  • 1篇周志伟
  • 1篇王夏炜
  • 1篇万德森
  • 1篇苏启表
  • 1篇陈功
  • 1篇韦桂宁
  • 1篇潘志忠
  • 1篇霍彬
  • 1篇廖丽贞
  • 1篇赵杰
  • 1篇刘景磊

传媒

  • 3篇中华普通外科...
  • 2篇中国现代普通...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国实用外科...
  • 1篇结直肠肛门外...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
siRNA抑制真核翻译延长因子1A1表达对结肠癌细胞凋亡和药物敏感性的影响被引量：2
2015年
目的研究特异性siRNA抑制结肠癌细胞HCT-116真核翻译延长因子1A1(e EF1A1)基因及其对结肠癌细胞HCT-116凋亡和药物敏感性的影响。方法设计针对人源结肠癌细胞HCT-116 e EF1A1基因的siRNA,转染至对数生长期的结肠癌细胞HCT-116,分别用反转录-聚合酶链反应和蛋白质印迹法鉴定e EF1A1基因沉默的效果,用流式细胞仪检测e EF1A1基因表达抑制对结肠癌细胞HCT-116凋亡的影响,用噻唑蓝法(MTT)检测e EF1A1基因表达抑制后结肠癌细胞HCT-116药物敏感性的变化。结果 e EF1A1靶向siRNA能显著降低结肠癌细胞HCT-116中e EF1A1的表达,e EF1A1表达抑制后结肠癌细胞HCT-116的增值能力显著低于对照组(P<0.05),5-氟尿嘧啶和顺铂对e EF1A1表达抑制的结肠癌细胞HCT-116的半抑制浓度显著低于对照组(P<0.05)。结论 e EF1A1靶向siRNA能有效抑制e EF1A1基因表达,并能协同增强5-氟尿嘧啶和顺铂对结肠癌细胞HCT-116的杀伤作用和诱导凋亡作用。
苏启表韦桂宁刘洪俊李辰生廖丽贞赵杰李国标李卫东
关键词：SIRNA药物敏感性
Livin和Survivin在中下段直肠癌组织中的表达和意义
2013年
目的检测凋亡抑制因子Livin和Survivin在中下段直肠癌组织中的表达,探讨Livin和Survivin蛋白表达与中下段直肠癌不同临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学Envision二步法检测Livin和Survivin蛋白在80例中下段直肠癌组织及30例正常结直肠组织中的表达情况。结果 Livin和Survivin蛋白在中下段直肠癌组织中的表达明显高于正常结直肠组织(60%vs6.66%,61.25%vs3.33%),P<0.05。Livin蛋白表达与分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05);Survivin蛋白表达与分化程度和浸润深度有关(P<0.05)。结论 Livin和Survivin蛋白在中下段直肠癌组织中表达上调;Livin蛋白高表达可能与肿瘤的局部浸润有密切的关系;Survivin蛋白高表达可能促进中下段直肠癌的远处转移。Livin和Survivin蛋白之间无明显相关性。
李辰生霍彬石玉龙靖昌庆刘洪俊李乐平
关键词：中下段直肠癌免疫组化LIVINSURVIVIN
Livin蛋白在中下段直肠癌组织中的表达及临床意义被引量：1
2013年
目的:探讨Livin蛋白表达与中下段直肠癌不同临床病理特征及预后的关系。方法:采用免疫组织化学Envision二步法检测Livin蛋白在180例中下段直肠癌组织及30例正常大肠组织中的表达情况。结果:Livin在中下段直肠癌组织中的表达明显高于正常大肠组织(53.33%vs 6.67%,P<0.05);Livin蛋白表达与中下段直肠癌病理类型、T分期和淋巴结转移有关(P<0.05)。经Cox回归模型多因素分析,Livin蛋白表达和淋巴结转移是影响中下段直肠癌患者生存预后的独立因素(P<0.05)。结论:Livin蛋白表达在中下段直肠癌组织中表达增高,其与中下段直肠癌患者的预后有关。
李辰生石玉龙靖昌庆刘洪俊李乐平王夏炜
关键词：中下段直肠癌免疫组织化学LIVIN蛋白
miR-875-5p通过靶向USF2抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭被引量：3
2022年
目的:探讨miR-875-5p对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法:采用qPCR法检测胃癌细胞BGC-823、HGC-27、MGC-803、SGC-7901、AGS、MKN-45和胃黏膜上皮细胞GES-1中miR-875-5p的表达水平。利用脂质体转染技术,分别将miR-875-5p模拟物/抑制剂(mimic/inhibitor)及其阴性对照质粒(miR-NC/Anti-miR-NC)转染至AGS细胞/MKN-45细胞,构建过表达/抑制miR-875-5p的细胞模型,空白对照组(Control组)不转染。通过CCK-8、克隆形成、Transwell等实验分别检测miR-875-5p表达变化对细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭的影响。采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-875-5p与上游刺激因子2(USF2)的靶向关系,WB实验验证miR-875-5p对USF2的调控作用并检测USF2蛋白的表达。构建MKN-45细胞裸鼠移植瘤模型,验证miR-875-5p过表达对MKN-45细胞成瘤能力的影响。结果:miR-875-5p在6种胃癌细胞中表达水平显著低于胃黏膜上皮细胞GES-1(均P<0.01)。与Control组和miR-NC组相比,miR-875-5p mimic组AGS细胞的增殖、克隆形成率、迁移和侵袭细胞数,以及USF2蛋白的表达均显著降低(P<0.05或P<0.01);miR-875-5p inhibitor组MKN-45细胞的增殖、克隆形成率、迁移和侵袭细胞数,以及USF2蛋白的表达均显著提高(P<0.05或P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证明,miR-875-5p能够直接靶向USF2基因。体内成瘤实验结果表明,过表达miR-875-5p显著抑制MKN-45细胞移植瘤的生长(均P<0.01)。结论:miR-875-5p通过靶向USF2抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
高慎硕张智凯尹国庆张红霞王绪斌马岩刘洪俊李乐平郭晓波
关键词：胃癌AGS细胞MKN-45细胞
肠道NK/T细胞淋巴瘤4例诊治分析被引量：1
2012年
目的:探讨肠道NK/T细胞淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗。方法:回顾性分析4例肠道NK/T细胞淋巴瘤的临床资料,对其发病特点、临床表现、实验室检查、诊断和治疗方法进行总结分析。结果:3例为小肠NK/T细胞淋巴瘤,CD45RO(+),CD3(+),CD56(+),CD20(-),TIA(-)。1例为结肠NK/T细胞淋巴瘤,CD45RO(+),CD3(+),CD56(+),CD20(-),TIA(+)。4例患者术后分别存活61、58、14、7 d。结论:肠道NK/T细胞淋巴瘤确诊需依赖术后病理组织学及免疫组织化学检查,早期诊断、尽早实施合理的治疗是降低死亡率的关键。
石玉龙李辰生靖昌庆刘洪俊李乐平
关键词：细胞淋巴瘤
大切片CK20染色对中下段直肠癌远端转移的研究被引量：2
2009年
目的探讨中下段直肠癌远端壁内浸润和系膜转移的频率、类型，确定合适的病灶远端切除长度。方法收集中山大学肿瘤医院2004年8月至2005年12月中下段直肠癌标本34例，山东省立医院2006年10月至2007年10月中下段直肠癌标本28例，分别用HE和CK20（cytokeratin，CK）染色，观察中下段直肠癌远端癌灶存在形式及分布规律。Logistic回归分析筛选与中下段直肠癌发生远端壁内浸润和系膜转移的临床病理因素。结果直肠癌远端肠壁浸润形式为：黏膜下或肌肉间浸润发生率为16％（10／62），扩散距离0．5～1．0cm。直肠癌远端系膜转移形式为：淋巴结转移、脉管转移、周围神经转移、孤立癌灶，发生率为24％（15／62），扩散距离0．5—4．0cm。CK20染色观察3例患者存在远端系膜癌灶。Logistic单因素分析显示，血CEA水平、淋巴结转移、环周切缘癌浸润（circumferential margin involvement，CMI）和TNM分期与中下段直肠癌远端肠壁浸润和系膜转移有关。多因素分析显示，TNM分期是中下段直肠癌远端转移的独立影响因素（Wald=9．567，P=0．002）。结论TNM分期是影响中下段直肠癌远端壁内浸润和系膜转移的独立因素。直肠癌手术切除远端肠管长度达1．5cm即可，但必须保证切除远端系膜长度不少于5cm。
李辰生刘洪俊李乐平石玉龙潘志忠周志伟陈功万德森
关键词：直肠肿瘤肠系膜角蛋白20
LncRNA C21orF96通过调控miR-875-5p和USF2基因表达促进胃癌细胞的侵袭和转移被引量：5
2020年
目的探讨lncRNA-C21orF96调控miRNA-875-5p和USF2基因表达促进胃癌细胞的侵袭和转移机制。方法采用RT-PCR技术检测胃癌细胞中与lncRNA-C21orF96相关的m iRNA的含量;胃癌细胞KATO-Ⅲ经pcDNA3.1质粒过表达lncRNA-C21orF96,SGC-7901细胞经siRNA干扰lncRNA-C21orF96表达后,采用R T-PCR技术检测胃癌细胞中miR-875-5p和USF2基因表达量的变化;胃癌细胞MKN45过表达lncRNA-C21orF96后,采用Transwell实验观察细胞侵袭和迁移能力的变化。结果在胃癌细胞中,lncRNA-C21orF96与miR-875-5P值呈显著的相反关系,两者之间相对定量值差异具有统计学意义(SGC-7901细胞:21.19±1.09比3.28±0.06,P<0.01;SNU-16细胞:24.76±2.09比8.16±0.07,P<0.01);转染lncRNA-C21orF96表达载体的KATO-Ⅲ细胞中miR-875-5p表达显著下降而USF2基因表达升高(0<0.01);转染lncRNA-C21orF96干扰载体的SGC-7901细胞中miR-875-5p表达显著升高而USF2基因表达降低(P<0.05);lncRNA-C21orF96过表达后,实验组穿过人工基底膜的平均细胞数与对照组相比差异具有统计学意义[迁移实验:(216.19±2.30)个比(89.19±4.60)个,P<0.001;侵袭实验:(146.18±5.3)个比(59.18±2.60)个,P<0.001]。结论lncRNA-C21orF96的过表达能显著调控miR-875-5p表达同时促进USF2基因表达,促进胃癌细胞的侵袭和转移。
周士诚孙钦辉张红霞连国栋刘洪俊李乐平郭晓波
关键词：胃肿瘤基因表达调控肿瘤转移肿瘤浸润
腹腔镜Sugarbaker法治疗造口旁疝疗效评估(附37例报告)被引量：5
2015年
目的评价采用腹腔镜Sugarbaker法进行造口旁疝修补的疗效。方法回顾性分析2013年2月至2014年12月山东大学附属省立医院收治的37例行腹腔镜Sugarbaker法修补造口旁疝病人的临床资料。均使用Physiomesh或PCO造口旁疝专用网片。分析病人术中及术后恢复情况、手术并发症、术后复发率等。结果共8例病人出现术后并发症，其中4例病人出现术后肠梗阻，2例非手术方法治愈，2例行结肠镜扩张后缓解；3例病人出现原疝囊积液，2例经超声引导穿刺抽吸后消失，1例积液并发感染，经引流、冲洗后治愈；1例有排便不畅感觉，每次排便前有腹痛，1个月后消失。随访5～26个月，中住随访时间为13个月，共发现2例病人复发，均为部分网片从边缘进入原疝囊形成复发，1例再次手术修补，l例仍在观察。结论腹腔镜Sugarbaker法修补造口旁疝安全可行，具有操作简单、复发率低等特点。
石玉龙刘景磊郭晓波陈悦之李乐平刘洪俊
关键词：造口旁疝腹腔镜
术者寻找胃癌标本中淋巴结的经验被引量：1
2009年
胃癌分期的符合率约为20％～75％，其主要原因是由于淋巴结分期不符合所造成的。在我国外科医师只负责手术，而手术后标本的检查则由病理科医师完成。手术者见到的病理报告与所要求的相差甚远，故手术者需要自己检查标本，寻找淋巴结。本研究旨在探讨手术者寻找淋巴结的意义。
石玉龙金星刘洪俊靖昌庆李乐平
关键词：淋巴结分期胃癌标本病理科医师手术者胃癌分期
合成网片在污染腹壁疝手术中的应用
:探讨人工合成网片在污染腹壁疝手术中应用的安全性及可行性.方法:回顾性分析了2006年1月至2013年4月收治的术中有污染的切口疝、造口旁疝患者21例,分析其手术中的污染情况,所用合成网片的特点、术中处理和术后并发症的发...
石玉龙郭晓波禚洪庆李乐平刘洪俊
关键词：腹壁疝手术治疗临床疗效
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