郭晓波
- 作品数：27 被引量：78H指数：5
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
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- 血红素氧化酶-1等细胞因子在腹腔镜辅助进展期胃癌根治术围手术期的表达被引量：16
- 2016年
- 目的观察腹腔镜辅助胃癌根治术和开腹胃癌根治术治疗进展期胃癌围手术期血清血红素氧化酶-1（HO-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）的变化差异。方法按照纳入标准和排除标准，腹腔镜组和开放组各有40例入选，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测术前1d、术后1d、术后3d血清中HO-1、TNF-α、IL-6、CRP的浓度。结果术后1d腹腔镜组血清HO-1[（14．70±8．59）μg／L]、IL-6[（83．36±28．52）ng／L]、CRP[（80．39±10．95）ng／L]低于开腹组[分别为（20．81±9．28）μg／L、（103．43±41．29）ng／L、（94．06±20．27）ng／L]且差异有统计学意义（P〈0．01），两组TNF—α差异无统计学意义（P〉0．05）。术后3d腹腔镜组血清HO-1[（22．72±9．70）μg／L]低于开腹组[（31．59±10．57）μg／L]且差异有统计学意义（P〈0．01），TNF-α、IL-6、CRP两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在进展期胃癌患者中，腹腔镜辅助胃癌根治术较开腹胃癌根治术引起机体应激反应较轻，炎性反应较小。
- 任乐豪单可树王金申郭晓波张黎
- 关键词：胃癌腹腔镜血红素氧化酶-1
- VEGF-C基因高表达促进胃癌细胞增殖及克隆和小管形成的实验研究
- 2012年
- 目的:构建人血管内皮生长因子(VEGF)-C基因慢病毒表达载体,并研究其在胃癌细胞中的功能。方法:采用SYBR Green相对定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)及蛋白免疫印迹法(Westernblot)检测6种不同类型的胃癌细胞系MKN-45、MKN-28、NCI-N87、BGC-823、AGS和SGC-7901中VEGF-C mRNA及其蛋白表达水平;通过构建VEGF-C基因慢病毒表达载体进行细胞增殖、克隆形成和内皮细胞管形成实验,按实验组(MKN-45-GV/C)、对照组(MKN-45-GV)和空白细胞组(MKN-45)加以比较。结果:qRT-PCR和Western blot实验表明,在6种胃癌细胞中均可检测到VEGF-C mRNA及其蛋白的表达,其中在胃癌细胞MKN-45中表达最低(0.45±1.44),SGC-7901中表达最高(31.13±0.75);增殖实验结果显示,与对照组比较,实验组细胞增殖数量明显增加(P<0.001);克隆形成结果显示,实验组和对照组细胞在每平均视野形成克隆数分别为6.23±0.32和1.40±1.67,克隆形成率分别为85%和31%(P<0.05);内皮细胞管形成实验结果显示,实验组、对照组和空白细胞组小管数目分别为8.14±1.25、12.76±0.79和18.46±0.72(P<0.01),小管长度分别为98.56±3.71、105.17±1.34和151.62±2.51(P<0.05)。结论:VEGF-C基因真核表达载体构建成功,VEGF-C基因促进胃癌细胞增殖、克隆形成和小管形成。
- 杨博郭晓波靖昌庆彭利盼王金申石玉龙李乐平
- 关键词：血管内皮生长因子-C细胞增殖克隆形成小管形成
- 腹壁切口疝的诊疗程序被引量：4
- 2013年
- 腹壁切口疝是由于腹壁切口的筋膜和／或肌层未能完全愈合，在腹内压力的作用下而形成的疝，其疝囊可有完整的或不完整的腹膜上皮。在查体中可触及或影像学检查中可发现切口下的腹壁肌肉筋膜缺损，缺损处可伴有腹腔内脏器的突出。腹壁切口疝是腹部手术后最常见的远期并发症之一，发生率为2％-11％，且一旦发生便不能自愈，而且会随时间延长而增大，绝大多数患者需手术治疗，我们通过复习近年文献和总结自己的经验，将切口疝的诊治程序作一简要总结。
- 石玉龙郭晓波
- 关键词：腹壁手术
- 缺氧条件下血红素氧合酶-1对肠黏膜屏障的保护作用被引量：4
- 2014年
- 目的 观察缺氧条件下血红素氧合酶-1（HO-1）对肠黏膜屏障功能的影响.方法 HO-1真核过表达载体转染Caeo-2细胞,分为常氧组、缺氧组、转染组、质粒对照组.实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）、Western blot方法检测肠上皮细胞紧密连接蛋白Occludin和HO-1的mRNA和蛋白的表达水平变化.免疫荧光法观察Occludin在细胞内的分布.结果 与常氧组比较,缺氧组Occludin的mRNA（0.43±0.03比1.0,P＜0.01）、蛋白（0.62±0.07比1.0,P＜0.01）表达水平均明显降低;与缺氧组比较,转染组Occludin的mRNA（0.65 ±0.04比0.43 ±0.03,P＜0.05）、蛋白（0.89±0.06比0.62 ±0.07,P＜0.05）表达水平明显升高;缺氧组与质粒对照组Occludin的mRNA（0.43±0.03比0.40±0.05,P＞0.05）、蛋白（0.62 ±0.07比0.61 ±0.04,P＞0.05）表达无明显变化.免疫荧光染色见Occludin沿细胞膜分布,呈线性荧光,缺氧引起其形态破坏,转染HO-1后破坏减轻.结论 缺氧条件下,HO-1可增加肠道紧密连接蛋白Occludin的表达水平,减轻缺氧对肠黏膜屏障的损伤.
- 陈广响任乐豪单可树郭晓波武继红张黎
- 关键词：血红素氧合酶-1肠黏膜屏障
- VEZT在胃癌组织中的表达研究及其载体的构建
- 2014年
- 目的 探讨胃癌相关候选抑癌基因VEZT在胃癌组织中的表达及其临床意义,构建其真核过表达载体,为寻求胃癌的靶基因治疗提供依据.方法 采用免疫组织化学SP法检测119例胃癌组织和癌旁正常胃组织中VEZT的表达,分析其与患者临床病理特征及预后的关系.用RT-PCR方法从293肾上皮细胞扩增出VEZT基因片段,利用DNA重组技术将目的基因连接于pEGFP-N1真核表达载体上,构建重组质粒载体,分别用1％酶切电泳及DNA测序、对比分析对重组质粒载体进行鉴定.结果 胃癌组织及癌旁正常组织中VEZT的阳性表达率分别为30.3％和60.5％,高分化腺癌VEZT阳性率高于中、低分化腺癌（χ^2=5.002,P＜0.05）,早期胃癌高于晚期胃癌（χ^2 =5.551,P＜0.05）,无淋巴结转移者高于有淋巴结转移者（χ^2=5.878,P＜0.05）,VEZT的表达与胃癌患者年龄、肿瘤大小无关.VEZT阳性胃癌患者的生存时间明显长于阴性患者（χ^2=6.908,P＜0.01）.酶切电泳分析得到的目的片段大小与理论值一致,DNA测序、对比证实目的基因序列无突变,成功构建真核表达质粒载体pEGFP-N1-hVEZT.结论 VEZT蛋白与胃癌的组织分化类型、TNM分期、浸润深度和淋巴结转移相关,VEZT高表达胃癌患者的5年生存率也较高.
- 李延森郭晓波靖昌庆张辉亮李乐平
- 关键词：胃肿瘤预后
- 低氧诱导因子-1α和轴突导向因子4D在结直肠癌组织中的表达及临床意义被引量：9
- 2014年
- 目的比较低氧诱导因子-1α（HIF-1α）和轴突导向因子4D（Sema4D）在结直肠癌组织和正常组织中的表达，探讨两者之间的相关性及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测86例结直肠癌组织和52例正常组织中HIF-1α和Sema4D的表达，并分析其与结直肠癌临床病理特征及预后的关系。结果结直肠癌组织中HIF-1α和Sema4D蛋白阳性表达率显著高于正常组织[分别为58．1％（50／86）比7．7％（4／52），X2=34．624，P〈0．01；60．5％（52／86）比11．5％（6／52），x2=31．839，P〈0．01]。HIF-1α和Sema4D蛋白与结直肠癌组织分化程度（P／0．003，P=0．010）、TNM分期（P=0．003，P=0．017）和淋巴结转移（P=0．003，P=0．020）明显有关；且两者表达呈正相关（r=0．567，P〈0．01）。全组患者5年生存率为37％。其中HIF-1α蛋白阳性和阴性表达者的5年生存率分别为24％和56％（P=0．003）；Sema4D蛋白阳性和阴性表达者的5年生存率分别为23％和59％（P=0．001）。Cox多因素分析显示，Sema4D表达是结直肠癌患者的独立预后因素（P=0．026），而HIF-1α表达不是其独立预后因素（P=0．501）。结论HIF-1α和Sema4D具有协同关系，两者蛋白的联合检测，可为预测结直肠癌的预后判断提供参考。
- 牟林军王金申郭晓波郑升单可树靖昌庆李乐平
- 关键词：结直肠肿瘤免疫组织化学低氧诱导因子-1Α预后
- 胃癌转移相关长链非编码RNA的研究进展被引量：2
- 2015年
- 目的总结目前长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)在胃癌转移中的作用及研究进展。方法通过Web of Knowledge、Pubmed等数据库检索并下载有关lnc RNAs和胃癌转移相关文献,对lnc RNAs参与胃癌转移相关文献进行分析。结果近年来lnc RNAs作为研究热点,越来越受到研究者的重视,它们能够在染色质、转录和转录后水平参与基因调节。lnc RNAs在胃癌中异常表达,并通过调节胃癌血管生成、细胞间连接和细胞外基质调节胃癌转移。结论 lnc RNAs作为胃癌转移的重要调节因素,可以作为胃癌治疗的分子靶点,为深入研究如何防治胃癌的转移提供了一种有效的科学思路。
- 杨自国郭晓波石玉龙李乐平
- 关键词：长链非编码RNA胃癌
- 合成网片在污染腹壁疝手术中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨人工合成网片在污染腹壁疝手术中应用的安全性及可行性。方法回顾性分析了2006年1月至2013年4月收治的术中有污染的切口疝、造口旁疝患者17例,分析其手术中的污染情况,所用Proceed合成网片的特点、术中处理和术后并发症的发生情况。结果 17例患者术中出现肠破裂、肠切除等而造成污染,经处理后我们应用人工合成网片全部完成Ⅰ期修补。术后1、3、6、12个月门诊随诊,随访时间最长达60个月以上。17例患者未发现复发,术后并发症发生率17.6%(3/17),1例患者出现切口感染;1例患者2年半后发生网片感染,经清创换药后痊愈;1例患者发生肠梗阻,经非手术治疗后恢复。结论在污染腹壁疝手术中只要术中恰当处理污染、选择合适的合成网片,是可以应用人工合成网片完成Ⅰ期修补。
- 郭晓波石玉龙
- 关键词：消毒
- 胃癌中靶向E2F1基因的miR-331真核表达载体的构建及功能被引量：1
- 2011年
- 目的:研究构建靶向E2F1基因的miR-331真核表达载体,评估其转染人胃癌细胞株SGC-7901细胞后对E2F1基因的干扰效果及其功能,探讨miR-331在胃癌中可能的作用机制.方法:将外源性重组真核表达载体pSuper/miR-331转染到人胃癌细胞株SGC-7901内,经G418筛选并建立高表达miR-331的稳定转染细胞株.稳定表达该miR-331的细胞为SGC-7901-pSuper/miR-331组,转染空质粒细胞及未处理细胞SGC-7901-pSuper组和SGC-7901组作为对照,采用实时荧光定量PCR验证miR-331在稳定转染细胞的表达,蛋白印迹检测其对E2F1基因表达的干扰效果和SGC-7901细胞的功能.结果:与SGC-7901-pSuper组相比,转染了pSu-per/miR-331高表达质粒的SGC-7901细胞中E2F1蛋白表达明显减少,降低了4.27倍(0.206±0.037vs0.879±0.082,P<0.05);与SGC-7901-pSuper组相比,转染了pSuper/miR-331高表达质粒的SGC-7901细胞的克隆形成明显减少,降低了3.80倍(1.863±0.098vs7.074±0.182,P<0.05),而SGC-7901-pSuper组与SGC-7901组组间无统计学意义.结论:miR-331真核表达载体构建和稳定表达胃癌细胞筛选成功,为继续深入的研究miR-331在胃癌中的功能奠定了基础.
- 程力李乐平张黎靖昌庆徐韬李辰生郭晓波
- 关键词：胃癌SGC-7901细胞
- miR-875-5p通过靶向USF2抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨miR-875-5p对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法:采用qPCR法检测胃癌细胞BGC-823、HGC-27、MGC-803、SGC-7901、AGS、MKN-45和胃黏膜上皮细胞GES-1中miR-875-5p的表达水平。利用脂质体转染技术,分别将miR-875-5p模拟物/抑制剂(mimic/inhibitor)及其阴性对照质粒(miR-NC/Anti-miR-NC)转染至AGS细胞/MKN-45细胞,构建过表达/抑制miR-875-5p的细胞模型,空白对照组(Control组)不转染。通过CCK-8、克隆形成、Transwell等实验分别检测miR-875-5p表达变化对细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭的影响。采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-875-5p与上游刺激因子2(USF2)的靶向关系,WB实验验证miR-875-5p对USF2的调控作用并检测USF2蛋白的表达。构建MKN-45细胞裸鼠移植瘤模型,验证miR-875-5p过表达对MKN-45细胞成瘤能力的影响。结果:miR-875-5p在6种胃癌细胞中表达水平显著低于胃黏膜上皮细胞GES-1(均P<0.01)。与Control组和miR-NC组相比,miR-875-5p mimic组AGS细胞的增殖、克隆形成率、迁移和侵袭细胞数,以及USF2蛋白的表达均显著降低(P<0.05或P<0.01);miR-875-5p inhibitor组MKN-45细胞的增殖、克隆形成率、迁移和侵袭细胞数,以及USF2蛋白的表达均显著提高(P<0.05或P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证明,miR-875-5p能够直接靶向USF2基因。体内成瘤实验结果表明,过表达miR-875-5p显著抑制MKN-45细胞移植瘤的生长(均P<0.01)。结论:miR-875-5p通过靶向USF2抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
- 高慎硕张智凯尹国庆张红霞王绪斌马岩刘洪俊李乐平郭晓波
- 关键词：胃癌AGS细胞MKN-45细胞
