刘广超
- 作品数：101 被引量：191H指数：8
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- 相关领域：医药卫生生物学艺术轻工技术与工程更多>>
- 2号染色体长臂远端缺失一例
- 2005年
- 都景芳刘广超张军赵粤萍马远方
- 关键词：病例报告细胞遗传学生殖细胞
- 一种胶体硒标记的抗H-FABP抗体、检测卡及其制备方法
- 本发明涉及一种胶体硒标记的抗H‑FABP抗体、检测卡及其制备方法。该胶体硒标记的抗H‑FABP抗体，含有胶体硒粒子和与胶体硒粒子结合的抗H‑FABP抗体。本发明提供的胶体硒标记的抗H‑FABP抗体，以胶体硒标记抗H‑FA...
- 马远方王志增陶宁亚郭亚飞周倩文王耀辉张军刘广超李淑莲
- 文献传递
- 抗人DR5单克隆抗体对白血病U937细胞凋亡的作用被引量：1
- 2008年
- 目的:研究鼠抗人DR5单克隆抗体(mDRA-6)对白血病细胞U937的凋亡诱导作用。方法:光镜下观察mDRA-6作用后U937细胞的形态变化;流式细胞术检测U937细胞表面DR5表达率;MTT法检测mDRA-6对U937细胞生长的影响;An-nexinV-FITC/PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡率;琼脂糖凝胶电泳检测U937细胞DNA的片段化降解;JC-1单染流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位改变。结果:mDRA-6作用U937细胞后呈现典型的细胞凋亡特征;MTT法检测显示mDRA-6作用U937细胞24小时死亡率为61·09%,并呈时间、浓度依赖性;流式细胞仪检测显示10mg/L的mDRA-6作用4小时,U937细胞凋亡率为79·12%;琼脂糖凝胶电泳显示DNA呈现明显梯状带型;mDRA-6作用U937细胞后线粒体膜电位明显下降。结论:mDRA-6能够诱导白血病U937细胞凋亡,是具有诱导细胞凋亡活性的功能性抗体。
- 王靖李淑莲马远方刘广超杜耀武王雪银
- 关键词：DR5单克隆抗体白血病细胞凋亡
- 死亡受体5激动性多价抗体及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明提供了一种抗人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的受体DR5（deathreceptor5）胞外区的抗体。死亡受体5激动性多价抗体，针对死亡受体5的单链抗体通过寡聚化的结构域，形成多价抗体，其氨基酸序列如SEQIDNO....
- 马远方刘峰涛张军季泽俊刘广超李淑莲
- 基质金属蛋白酶-2与E-钙黏素在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义被引量：5
- 2013年
- 目的 探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、E-钙黏素（E-cadherin）在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测MMP-2、E-cadherin蛋白在48例膀胱移行细胞癌组织中的表达,统计分析其表达与膀胱移行细胞癌临床病理、分期之间的关系.结果 MMP-2、E-cadherin在膀胱移行细胞癌中阳性的表达率分别是75.0％和47.9％,表达呈负相关（P＜0.05）.两者表达水平与肿瘤临床分期及病理分级相关.结论 检测MMP-2与E-cadherin有助于判断膀胱移行细胞癌侵袭和转移能力.
- 徐卫波侯俊清刘广超杜信毅李铁强朱朝阳
- 关键词：膀胱移行细胞癌基质金属蛋白酶-2E-钙黏素免疫组织化学
- 新型多胺缀合物NNAMB诱导K562细胞凋亡及其机制被引量：2
- 2008年
- 目的 探讨新型多胺缀合物NNAMB诱导K562细胞凋亡及其分子机制。方法采用二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）法、台盼蓝拒染法检测细胞活力；Hoechst33258染色观察细胞形态变化；流式细胞仪检测细胞周期变化、凋亡率、线粒体膜电位的变化；Western blot检测caspase-3、caspase-8、caspase-9和cytochromec的表达。结果NNAMB抑制K562细胞的生长，并呈现剂量及时问依赖性。随着NNAMB浓度的增加和作用时间的延长，Sub-G1期细胞明显增加，线粒体膜电位下降。经NNAMB处理后的K562细胞中，可见到明显的凋亡细胞。蛋白印迹检测表明，NNAMB可诱导caspase-3、caspase-9的活化及线粒体cytochromec释放到胞浆中，但caspase-8的表达无明显变化。结论NNAMB能显著抑制K562细胞增殖，并可通过内源性线粒体途径诱导细胞凋亡。
- 谢松强吴英良刘广超程鹏飞王敏伟马远方赵瑾王超杰
- 关键词：多胺K562细胞凋亡线粒体膜电位
- sDR5‑Fc融合蛋白突变体及其应用
- 本发明公开了一种人sDR5‑Fc抗体融合蛋白在制备心肌缺血‑再灌注损伤辅助治疗药物的应用。本发明的sDR5‑Fc抗体融合蛋白是将DR5胞外区182个氨基酸同人抗体Fc片段连接制备而成。经实验证实，本发明的sDR5‑Fc抗...
- 马远方王耀辉张海龙王明丽张军刘广超李淑莲顿国庆胡延忠祝伟娜
- 文献传递
- 通过抑制蛋白质二硫键异构酶P4HB阻断NK细胞活化的研究
- 2021年
- 目的探究蛋白质二硫键异构酶脯氨酰-4-羟化酶β亚基(P4HB)在自然杀伤细胞(NK)活化中的功能。方法NK细胞在无血清和细胞因子的培养基中培养12 h后,白细胞介素(IL)-2、IL-12和IL-18联合刺激4 h,利用蛋白印迹检测P4HB的表达水平;将不同终浓度的P4HB特异性抑制剂bacitracin作用于原代NK细胞以及NK细胞系(N16),ELISA检测NK细胞的干扰素-γ(IFN-γ)分泌水平,流式细胞术(FACS)检测P4HB抑制剂对NK细胞杀伤K562细胞的影响;不同终浓度P4HB抑制剂预处理NK细胞后,与CD20抗体孵育,利用双荧光素酶报告系统检测其对Daudi-Luc细胞的杀伤作用。结果NK细胞活化时P4HB表达水平升高,抑制P4HB可降低NK细胞IFN-γ分泌水平并可减弱其对K562细胞的杀伤以及抗体依赖的细胞毒(ADCC)作用。结论蛋白质二硫键异构酶P4HB在NK细胞活化过程中发挥着重要作用。
- 侯姣姣刘玉刘成华付文艳刘广超马远方杨光
- 关键词：天然杀伤细胞BACITRACIN白细胞介素类
- 双歧杆菌对食管癌细胞增殖的抑制作用及细胞周期的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨青春双歧杆菌对食管癌EC109细胞的增殖抑制作用及对细胞周期的影响。方法用MTT比色法测定EC109细胞活性,用流式细胞仪测定EC109细胞周期。结果青春双歧杆菌对EC109细胞具有显著的增殖抑制作用,并呈剂量和时间依赖性;经青春双歧杆菌处理后,EC109细胞周期发生变化:细胞分裂阻滞于G1期。结论青春双歧杆菌可通过影响细胞周期抑制食管癌EC109细胞的生长。
- 黄红莹刘广超马远方
- 关键词：青春双歧杆菌大肠埃希菌EC109细胞细胞周期
- 死亡受体5在肝癌细胞系及肝细胞系表面的表达被引量：10
- 2006年
- 目的:利用抗死亡受体5(DeathReceptor5)单克隆抗体(mAb),检测DR5在肝癌细胞系的表达。方法:sDR5免疫BALB/c小鼠,小鼠脾细胞与SP2/0-Ag14细胞在50%PEG条件下融合,获得能够分泌抗DR5单克隆抗体的杂交瘤细胞株,利用杂交瘤细胞株分泌的抗DR5特异性单克隆抗体,采用流式细胞仪技术测定抗DR5mAb结合至细胞表面的量来分析死亡受体DR5在肝癌细胞系及肝细胞表面的表达情况。结果:不同细胞表面DR5的表达水平分别为:人肝癌SMMC7721细胞95%、人肝细胞癌HepG2细胞40%,人正常肝细胞HL-770220.3%。结论:抗DR5mAb能够特异性与DR5结合。DR5在人肝癌SMMC7721细胞高水平表达,人肝细胞癌HepG2细胞中度表达,人正常肝细胞HL-7702细胞低表达。该特异性mAb在研究TRAIL受体的生物功能上是一种有用的工具,对研究DR5在组织和细胞系表达十分有价值。
- 张军马远方刘广超吴雄文
- 关键词：死亡受体5单克隆抗体
