佟晓杰
- 作品数：100 被引量：433H指数：12
- 供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 许旺细胞体外培养及诱导分化的新进展被引量：2
- 2007年
- 目的:许旺细胞能够促进损伤的周围神经再生,其培养、分化、三维支架建立是临床治疗周围神经损伤的基础。为此对许旺细胞体外培养及诱导分化的研究进展作以综述。资料来源:应用计算机检索PUBMED 1996-01/2006-08有关许旺细胞培养及分化的文献,检索词为“schwann cell,differentiation,culture”,并限定文章语言种类为“English”。同时计算机检索中文数据库CNKI 1996-01/2006-08有关许旺细胞培养及分化的文献,检索词为“许旺细胞,培养,分化”,并限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文,重点选择介绍许旺细胞培养与分化的文献,若内容相似,则发表在较权威杂志的近5年文章予以优先考虑。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到236篇相关文献,54篇文献符合纳入标准,排除的121篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的54篇文献中,涉及许旺细胞的来源、取材部位及其影响因素、最新培养方法、纯化、扩增与鉴定、骨髓基质干细胞诱导分化成许旺细胞等内容,选择其中的30篇作为文章文献。资料综合:许旺细胞的培养技术日臻完善,纯化技术也在不断提高,并且成功的与当今先进分子生物学技术相结合。许旺细胞的最新培养方法主要是与三维支架联合培养法;经典方法包括组织块培养法、分散培养法。培养过程中的纯化,当前主要为物理方法和化学方法两种。另外,许旺细胞可以由干细胞诱导分化而来。上述各种技术的主要目的是让许旺细胞更有效的在人工组织工程修复损伤的周围神经再生方面发挥作用。结论:对于干细胞诱导分化为许旺细胞过程中各因子的作用机制以及许旺细胞移植入机体的移植物载体选择仍需进一步研究。
- 杨颖才艳红佟晓杰
- 关键词：许旺细胞细胞分化
- 许旺细胞与脱细胞神经移植物共培养在周围神经损伤修复中的作用被引量：17
- 2006年
- 目的:观察体外分离、培养、纯化的许旺细胞对脱细胞神经移植物修复神经损伤的促进作用,为临床应用组织工程化神经修复周围神经缺损提供实验依据。方法:实验于2004-04/2005-04在中国医科大学组织工程实验室完成。纳入普通级雄性Wistar大鼠24只,体质量180～220g。随机分为实验组、空白对照组、自体移植对照组共3组,每组8只。分笼饲养。另纳入5～8d龄Sprague-Dawley乳鼠40只,取其双侧坐骨神经与臂丛神经。实验组大鼠右后腿用种植许旺细胞的ARSN桥接人为造成的神经缺损。空白对照组大鼠右后腿用单纯ARSN桥接人为造成的神经缺损。酶反复消化法与差速贴壁法分离和培养许旺细胞;许旺细胞与10mm长的脱细胞神经移植物共培养后,应用外科手术移植到大鼠坐骨神经缺损处,自体移植对照组大鼠右后腿用单纯切断的神经上下颠倒原位桥接人为造成的神经缺损。13周取材通过透射电镜和扫描电镜观察神经纤维的再生情况。结果:Wistar大鼠24只全部进入结果分析,没有脱失。①实验组较空白对照组的再生有髓神经纤维均匀,轴索略粗,髓鞘厚度有差别,部分神经纤维髓鞘还未形成板层结构,许旺细胞包绕神经纤维,轴索内微丝微管结构较清晰,无髓神经纤维直径较小,不均匀分布在有髓神经纤维之间,由一层纤维结缔包裹形成纤维束,实验组较自体移植对照组的髓鞘略薄,自体移植组再生神经纤维均较粗,许旺细胞包裹轴突形成排列规则、电子密度较高的髓鞘,髓鞘厚薄基本相同。②实验组可见大量许旺细胞呈双极梭形,并且首尾相连排列成链状或网状特征性分布。许旺细胞还可在神经纤维上的胶原丝上附着。③实验组有髓神经纤维数、髓鞘厚度、G率(有髓纤维总面积/神经干总面积)接近自体移植对照组,差异无显著性意义[(5344±592),(5514±373);(3.13±0.16),(3.19±0.25)μm;(48.43±3.62)%
- 孙晓红窦文波佟晓杰张旭贺政王虹张彩顺
- 关键词：许旺细胞神经组织共同培养技术神经再生
- 猫十二指肠的植物神经支配被引量：4
- 1990年
- 用HRP逆行标记法研究猫十二指肠的植物神经支配。十二指肠的交感节后神经元位于腹腔神经节、肠系膜前神经节和双侧T_6-L_2交感干神经节。前二者和后者数量之比是18:1.腹腔神经节和肠系膜前神经节内的标记细胞有局部定位分布的特点,即多集中在节的右后半部。交感干神经节的标记细胞较集中分布于 T_8-T_(13),并以右侧占优势(占59.45％)。十二指肠的副交感节前神经元位于双侧的迷走神经背核,平闩上下各1mm范围内较为集中。
- 佟晓杰于频
- 关键词：十二指肠植物神经神经解剖学
- 细胞外调节蛋白激酶信号通路在体外诱导神经干细胞向施万细胞分化中的作用
- 2011年
- 目的：探讨细胞外调节蛋白激酶（ERK）信号转导通路在体外诱导大鼠海马神经干细胞向施万细胞分化中的作用。方法：体外培养大鼠海马神经干细胞，向培养液中添加混和诱导剂诱导神经干细胞向施万细胞分化。将培养细胞分为2组，对照组采用含诱导剂的培养液进行培养，免疫印迹法检测ERK磷酸化水平，实验组中在此基础上添加ERK通路抑制剂U0126，免疫荧光双标染色计数胶质细胞特异性标记物S100及P75阳性细胞比例。结果：加入诱导剂后，磷酸化ERKl／2水平上升；3周后，可见P75、S100阳性的施万细胞。加入通路抑制剂后，实验组的ERK磷酸化水平逐渐降低。与对照组相比，实验组的施万细胞所占百分比明显减少。结论：ERK通路在神经干细胞向施万细胞的诱导分化中起重要作用。
- 佟雷王振宇季丽莉佟晓杰方秀斌
- 关键词：神经干细胞施万细胞分化
- 脱细胞处理的大鼠坐骨神经支架的形态学观察
- ＜正＞ 近些年来,组织工程化的人工神经已成为周围神经损伤修复研究中的一个新的热点。研究目的:运用低渗原理和TritonX-100温和除垢作用处理大鼠坐骨神经,为应用神经组织工程修复神经干缺损提供一种理想的天然的神经支架。...
- 刘承吉佟晓杰
- 文献传递
- 膀胱癌中miR-9对CBX7表达的调控作用
- 2014年
- 目的研究mi R-9在膀胱癌中对CBX7基因表达的调控作用及机制。方法应用荧光定量PCR方法检测膀胱癌及癌旁组织中mi R-9及CBX7基因的表达。培养膀胱癌T24细胞,转染mi R-9的前体pre-mi R-9,Western blot检测CBX7蛋白的表达。荧光素酶报告基因表达分析明确mi R-9与CBX7基因3'非翻译区(3'UTR)的结合。结果 mi R-9在膀胱癌组织中的表达较癌旁组织呈现显著的上调,而CBX7的表达则下调明显,二者的表达呈显著负相关。在转染后膀胱癌T24细胞中,pre-mi R-9能够分别下调T24细胞中CBX7蛋白的表达。荧光素酶报告基因表达分析明确mi R-9能够与CBX7基因的3'UTR结合并负性调节其表达。结论 mi R-9与CBX7基因的表达改变与膀胱癌相关,mi R-9能够在膀胱癌细胞中靶向负性调节CBX7基因的表达。
- 解大龙张辉刘宁宇郭艳佟晓杰
- 关键词：膀胱癌T24细胞MIR-9
- 猫肠系膜后神经节的器官局部定位、与传入神经元轴突的突触联系以及P物质、ENK、SOM样物质分布的系列研究
- 佟晓杰
- 周围神经损伤与组织工程修复的研究进展被引量：7
- 2004年
- 近年来 ,周围神经损伤组织工程修复的研究取得了很大的进展。动物实验与临床研究主要聚焦于寻找理想的人工神经移植替代物、神经导管和种子细胞。神经导管有非降解或可降解两种 ,神经移植物有自体神经、同种异体神经及异种神经移植物 ,作为桥接神经缺损的支架有各自的优点与缺点。同时 ,培养、种植一定数量与高纯化度的具有分泌多种神经营养因子活性的施万细胞也是提高修复神经损伤效果的关键。
- 孙晓红佟晓杰黄威
- 关键词：周围神经损伤周围神经移植自体神经移植
- 硫酸软骨素酶ABC联合骨髓MSCs修复神经缺损中VEGF的表达
- 血管内皮生长因子(VEGF)是目前所知最强的内皮细胞选择性有丝分裂因子和血管生成肽,能特异地直接作用于血管内皮细胞,促进新生血管生成、增加血管数量,VEGF的表达程度可以作为衡量神经再生微环境水平的标准之一。本研究通过设...
- 康思雯李奇王莹佟晓杰
- 脱细胞神经基质移植物修复周围神经缺损的实验研究
- 佟晓杰孙晓红陈光浩林晓萍张彩顺况立革王金行刘承吉孙惠哲刘爽黎明新
- 该项目从实验技术方法开始到动物模型制作到用移植物桥接动物的受损神经，通过不同时间的观察，证明我们自己所制备的移植物能促进受损的神经再生，并且达到功能的恢复。项目的目的是在实验工作的基础上制备神经移植物桥接异体神经缺损，达...
- 关键词：
- 关键词：周围神经缺损
