龚芮
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FKBP25缺失突变体在细胞中的表达与定位
- 2014年
- 目的研究FKBP25缺失突变体蛋白在细胞内的表达和定位。方法以人FKBP25全长cDNA序列的质粒为模板,PCR方法分别扩增出FKBP25缺失突变体序列,然后插入真核表达载体pcDNA3.1中,通过Western blot方法和免疫荧光方法检测其在细胞株中的表达和定位。结果成功构建了FKBP25缺失突变体的真核表达载体,经Western blot检测FKBP25缺失突变体在HEK 293T细胞中能够有效表达,免疫荧光显微镜结果显示FKBP25缺失突变体在COS7细胞中分布于细胞核和细胞质。结论 FKBP25缺失突变体在HEK 293T、COS7细胞中能够表达,为了解FKBP25缺失突变体的功能提供了一定基础。
- 张姗靖王蓓华龚芮潘林鑫耿慧武刘晓颖邓松华范礼斌
- 关键词：基因表达免疫荧光细胞定位
- FK506结合蛋白3与胞内氯离子通道蛋白1相互作用的初步研究
- 目的：构建FKBP3蛋白的酵母表达载体、带不同标签的FKBP3蛋白和CLIC1蛋白的哺乳动物细胞表达载体,研究FKBP3蛋白和CLIC1蛋白在细胞内的共定位情况和相互作用情况。 方法：以pGBKT7-FKBP3为模板,...
- 龚芮
- 关键词：细胞表达免疫共沉淀
- 文献传递
- 人FKBP3在哺乳动物细胞系中的转染表达与定位被引量：1
- 2013年
- 以含cDNA序列的质粒为模板,下游引物带有FLAG标签,PCR扩增,插入pcDNA3.1,成功构建C端带FLAG标签的人野生型肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP3的哺乳动物细胞表达载体pcDNA3.1-FKBP3-FLAG。转染HEK 293T细胞,Western blot检测;转染COS-7细胞,荧光显微镜观察。FKBP3在HEK 293T、COS-7细胞中均有表达,且定位在COS-7细胞的细胞质和细胞核,胞质分布较多,为进一步研究FKBP3的相互作用蛋白和功能奠定了一定的基础。
- 龚芮潘林鑫张姗靖耿慧武刘晓颖范礼斌
- 关键词：基因表达细胞定位免疫荧光
