陈启伟
- 作品数：10 被引量：31H指数：4
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目教育部重点实验室开放基金厦门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 假单胞菌Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白基因及其克隆方法
- 假单胞菌Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白基因及其克隆方法，涉及一种基因克隆。提供一种假单胞菌的Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白结构基因及一种既快捷又...
- 刘广发陈启伟
- 6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutD)基因克隆、测序和表达被引量：5
- 2004年
- 本研究根据6 磷酸山梨醇脱氢酶基因(gutD)两端序列设计引物,以假单胞杆菌(PseudonmonasXM)的总DNA为模板通过PCR的方法克隆gutD基因并进行序列分析.将克隆得到的gutD基因与原核表达载体pBV220连接并转化大肠杆菌(Es cherichiacoli)JM101后检测其蛋白表达及菌株生长耐盐性.
- 陈启伟刘广发邱凤英
- 关键词：分子生物学克隆蛋白表达
- 水稻花药组织培养中绿苗率的提高被引量：4
- 2003年
- 陈启伟周克夫王侯聪刘广发
- 关键词：水稻花药愈伤组织诱导培养(生物)绿苗分化率
- 假单胞菌(Pseudomonas sp. cn 4902)甘露醇-1-磷酸脱氢酶基因克隆及表达被引量：5
- 2004年
- 参照几种生物的甘露醇 1 磷酸脱氢酶基因 (mtlD)的序列设计引物 ,以极端耐盐的假单胞菌 (Pseudomonassp cn 4 90 2 )的总DNA为模板 ,采用PCR扩增、构建重组高效表达载体以及生物信息学研究等方法 ,进行基因克隆、表达及功能定性等研究。结果表明 ,克隆获得一长为 114 9bp的基因。经蛋白质保守区域研究 ,初步判别该基因为mtlD结构基因。将该基因与pBV2 2 0质粒构建成高效表达原核重组载体pBH。SDS PAGE电泳表明 ,含pBH的转化子产生特异的、分子量约为 4 1kD的蛋白带 ,表达量约占菌体可溶性蛋白 6 7%。转化子的耐盐水平比对照提高了约 1/5。在含 0 9mol/LNaCl的液体培养基中 ,转化子培养 2 4h后其生物量约是对照的 10 2倍 ,甘露醇含量约是对照的 4 1倍。可见 ,假单胞菌的甘露醇 1 磷酸脱氢酶基因是一个重要的耐盐相关基因 ,该基因已在GenBank登记 ,代号为AY112 6 96。
- 刘广发谭静陈启伟刘广发
- 关键词：假单胞菌基因克隆
- 假单胞菌Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白基因及其克隆方法
- 假单胞菌Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白基因及其克隆方法，涉及一种基因克隆。提供一种假单胞菌的Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白结构基因及一种既快捷又...
- 刘广发陈启伟
- 克隆原核生物耐盐相关基因方法
- 克隆原核生物耐盐相关基因方法，涉及基因工程。提供一种克隆原核生物耐盐相关基因的方法。将极端耐盐假单胞菌或其它耐盐原核生物，提取极端耐盐假单胞菌或其它耐盐原核生物的总DNA；对总DNA不完全酶切，酶切后的总DNA经凝胶电泳...
- 刘广发谢金镇陈启伟
- 高产β-胡萝卜素杜氏藻突变株的鉴定与分析被引量：10
- 2004年
- 采用紫外辐射诱导巴氏杜氏藻Dunaliellabardawil突变,经初筛和复筛,初步获得一株巴氏杜氏藻的突变株,对两者从细胞形态特征、β-胡萝卜素含量、蛋白质SDS-PAGE电泳以及总DNA的RAPD扩增等方面进行了比较分析。结果表明,在相同培养条件下,两者均为卵圆形,但原种直径仅为突变后藻株直径的60%,颜色差异明显;突变株的β-胡萝卜素含量为原种的6 2～15 5倍;两者遗传相似系数为0 868,与突变株的一般要求相符。鉴于此,确认其为高产β-胡萝卜素的新突变株,命名为Dunaliellabardawilvariant4-5Sun＆Liu。
- 孙福征刘广发陈启伟高亚辉
- 关键词：杜氏藻诱变Β-胡萝卜素遗传相似系数
- 克隆原核生物耐盐相关基因方法
- 克隆原核生物耐盐相关基因方法，涉及基因工程。提供一种克隆原核生物耐盐相关基因的方法。将极端耐盐假单胞菌或其它耐盐原核生物，提取极端耐盐假单胞菌或其它耐盐原核生物的总DNA；对总DNA不完全酶切，酶切后的总DNA经凝胶电泳...
- 刘广发谢金镇陈启伟
- 佳禾早占成熟种胚高效率组织培养方法的研究(简报)被引量：2
- 2002年
- 水稻作为最主要的粮食作物之一,其产量和质量都倍受人们关注,通过将一些优良基因导入水稻,或是通过物理、化学等手段诱变,培养优质、高产、多抗新品种是现代育种科学的发展方向。但无论是基因片段的转入或是物理、化学的诱变处理,其对象多是具有分化再生能力的愈伤组织。自1965年以来,研究者们先后以水稻各部位为材料,诱导出愈伤组织和再生出植株,取得了较好的结果。但由于这些材料的来源受季节的限制,取材不便。
- 周克夫陈启伟刘广发郑其昌扬光王侯聪陈亮
- 关键词：佳禾早占苯乙酸诱导率分化率水稻
- 假单胞菌Na^+/H^+逆向转运蛋白基因nhaA的克隆与鉴定被引量：5
- 2005年
- 根据3种生物的Na+/H+逆向转运蛋白基因(nhaA)的两端序列设计引物,利用PCR从假单胞菌 (Pseudomonassp.cn4902)中克隆得到一结构基因。该基因长1089bp,编码362个氨基酸,与E.coliK12的 nhaA基因的同源性高达97.0%。将该结构基因与pBV220构建成重组载体pBVA。SDS PAGE电泳表明:含 pBVA的转化子产生较高浓度的分子量约为41kD的蛋白,与预期相符。在含NaCl1.0mol/L的培养基中生长达 到平衡期时,转化子的菌浓度约是对照的2.3倍。经原子吸收光谱测定,转化子细胞质中Na+浓度仅为对照菌的 60.4%。SDS PAGE电泳表明该基因的表达蛋白位于细胞膜(壁)上。提纯外源基因表达蛋白并对其N端8个氨 基酸进行测序,与nhaA基因推测的氨基酸序列完全相符。这些实验证实,克隆得到的基因是假单胞菌的nhaA基 因。该基因已经在GenBank登记,收录号为AY643494。
- 刘广发曾活水陈启伟高亚辉
- 关键词：蛋白基因NA^+逆向转运假单胞菌外源基因表达
