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通用引物PCR法在人乳头瘤病毒基因检测中的应用被引量：5: 2007年; 目的建立通用引物PCR法检测人乳头瘤病毒(HPV)基因,探讨其在临床辅助诊断中的应用价值。方法收集400份标本,其中男性119份,女性281份。标本均使用通用引物对MY11/09扩增HPV L1基因片段。同时扩增β球蛋白(β-globin)基因作为内对照。结果400份标本中,72份标本HPV L1基因阳性,阳性率为20.5%。20～岁组男女HPV的检出率最高。患有性病(淋病、尖锐湿疣)、不孕症、宫颈炎、非淋菌性阴道炎等疾病的女性,HPV L1基因的检出率分别为75.0%、25.0%2、1.4%、19.1%。男性性病(淋病、尖锐湿疣)、前列腺炎、非淋菌性尿道炎、不育症患者的HPV L1基因检出率分别为66.7%、16.7%、13.6%、5.7%。结论HPV L1基因的检出率较高。通用引物PCR法在临床检验中具有较高的敏感性和特异性。; 郭洁朱中元王海波王莉; 关键词：HPV 通用引物 PCR

基因芯片技术检测结核分支杆菌耐利福平基因突变的研究被引量：2: 2008年; 目的建立基因芯片检测结核分支杆菌耐利福平基因突变,结合基因测序和常规药物敏感性试验进行比较,探讨其实用价值。方法根据结核菌rpoβ基因突变特点,设计不同的寡核苷酸探针,点样制备可检测rpoβ基因突变的芯片,检测利福平(Rifompicin,RFP)株的rpoβ变异情况。结果137株临床分离结核菌,49株耐RFP,占35.8%,平均MIC为179.6±135.0μg/mL。Rpoβ突变率为95.7%(47/49),主要为点突变。突变点依次为531 Ser(TCG)→Leu(TTG)(40.8%)、531 Ser(TCG)→Trp(TGG)(12.2%)、526 His(CAC)→Tyr(TAC)(6.1%)、526 His(CAC)→Asp(GAC)(6.1%)、526 His(CAC)→Asn(AAC)(6.1%)、526 His(CAC)→Pro(CCC)(8.2%)、516Asp(GAC)→Val(GTC)(12.2%)、533Leu(CTG)→Arg(CGG)(4.1%)和513Gln(CAA)→Pro(CCA)(2.1%)。结论本研究建立的检测结核菌rpoβ基因突变的基因芯片技术敏感性高,特异性强,可应用于结核菌耐RFP基因的检测。; 朱中元王海波谢勇谢萌王莉朱义明郭洁; 关键词：结核分支杆菌利福平

通用引物PCR法在人乳头瘤病毒基因检测中的应用被引量：3: 2007年; 目的建立通用引物PCR法检测人乳头瘤病毒(HPV)基因的方法,探讨其在临床辅助诊断中的应用。方法收集787份标本,其中来自男性160份,女性标本627份。标本均使用通用引物对MY11/09扩增HPVL1基因片段。同时扩增β球蛋白(β-globin)基因作为内对照。结果787份标本中,191份标本HPVL1基因阳性,阳性率为24.3%。男性20～岁组HPV的检出率最高,女性30～岁组HPV的检出率最高,但均无年龄上的显著性差异。患有性病(淋病、尖锐湿疣)、不孕症、宫颈炎、非淋菌性阴道炎等疾病的女性,HPVL1基因的检出率分别为83.3%、20.9%、22.7%、28.0%。男性性病(淋病、尖锐湿疣)、前列腺炎、非淋菌性尿道炎、不育症患者的HPVL1基因检出率分别为42.9%、18.9%、12.5%、7.8%。结论HPVL1基因的检出率较高。通用引物PCR法在临床检验中具有较高的敏感性和特异性。; 王海波谢勇郭洁; 关键词：HPV 通用引物 PCR

结核分枝杆菌耐异烟肼相关基因检测芯片的研究被引量：4: 2007年; 目的建立用于检测结核分枝杆菌耐异烟肼基因突变的基因芯片,并与基因测序和常规药物敏感性试验进行比较,探讨其使用价值。方法根据结核分枝杆菌 katG 基因突变的规律,设计不同的探针,制备可检测 katG 基因突变的芯片,并且同时检测药物敏感株和耐药株的 katG 的变异情况。结果结核分枝杆菌临床分离株共137株,至少耐1种抗结核药物共97株(70.8%)。耐异烟肼的比例为32.8%(45/137)。敏感株 katG 基因扩增阳性率为100%。耐 INH 菌株 katG 的阳性率为88.9%(40/45)。PCR 检测 katG 阳性率为91.1%(41/45)。耐 INH 菌株 katG 的缺失率为8.9%。katG315位密码子的突变依次为 AAC(32.5%,13/40),ACC(15.0%,6/40),ACA(10.0%,4/40),ATC(5.0%,2/40)和 AGC(5.0%,2/40)。基因芯片检测、药物敏感性试验和基因测序的结果一致。结论本研究建立的检测结核菌 katG 基因突变的基因芯片技术敏感性高,特异性强,可用于结核菌的快速药物敏感性试验评价。; 朱中元王海波谢勇谢萌王莉朱义明郭洁; 关键词：分枝杆菌结核异烟肼微阵列分析

人乳头瘤病毒E6和E7蛋白mRNA定量测定基因芯片研究: 朱中元王海波郭洁刘建兵谢勇刘贤杰; 一、课题来源与背景：“人乳头瘤病毒E6和E7蛋白mRNA定量测定基因芯片研究”于2006年获得海南省自然科学基金资助，编号：30647。二、项目的目的及意义：该项目的目的是建立可检测人乳头瘤病毒(HPV)基因的基因芯片和...; 关键词：; 关键词：人乳头瘤病毒检测基因芯片子宫颈癌

人乳头瘤病毒基因分型芯片的研究被引量：2: 2009年; 目的建立人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)基因分型芯片技术,采用基因测序技术对该芯片进行评价,探讨其临床使用价值。方法利用基因工具软件比对HPVL1基因,设计可扩增高危型HPV的通用简并引物和可以鉴别HPV型别的基因探针,仪器将探针点样于尼龙膜上,制备HPV分型基因芯片。芯片检测的样本结果与HPV基因测序的结果进行比较,以评价芯片的分析性能。结果建立的HPV基因芯片的灵敏度为102cfu/ml,重复性检测的HPV型符合率为96.7%(87/90),与基因测序结果分型的符合率高达94.3%(66/70),可以检测常见的高危型和导致性传播疾病的HPV型别,可在6～7h内出结果,结果可通过仪器判读。结论HPV基因芯片具有较高的敏感性和重复性,与基因测序的结果符合率高,具有临床推广使用潜力。; 朱中元郭洁王海波刘建兵谢勇王莉; 关键词：人乳头瘤病毒基因分型芯片技术

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郭洁