赵宇军
- 作品数：63 被引量：192H指数：7
- 供职机构：山西农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 鸡毒害艾美耳球虫早熟耐药株疫苗研制
- 古少鹏郑明学韩克光乔云龙李赟赵剑丁建安王富史新涛周新锐侯金环王敏霞赵宇军冯永平
- 课题来源与背景：鸡毒害美耳球虫是鸡球虫中最常见、致病力最强的一种.国内外的鸡球虫疫苗免疫前2周及接种后3周内禁用多种具有抗菌作用的抗球虫药，否则免疫会失败，免疫期抗菌药物的禁用易导致细菌性疾病的发生，因而在中国养鸡生产中...
- 关键词：
- 关键词：肉鸡抗菌药物抗球虫药
- H3、H9亚型禽流感病毒双重荧光定量PCR方法的建立及初步应用被引量：7
- 2014年
- 虽然H3、H9亚型禽流感病毒（Avian influenza virus, AIV）是低致病性禽流感病毒，但其具有跨宿主感染哺乳动物的能力，对社会公共卫生安全具有重大的潜在危害，因而对这些亚型病毒的监测极其重要。通过比对GenBank上H3、H9亚型禽流感病毒HA基因序列，设计了分别针对H3 AIV和H9 AIV的特异性探针。特异性试验和标准曲线试验的结果显示，这两个探针仅分别特异性识别H3、H9亚型AIV，且具有较好的扩增效率。通过重组质粒pMD19-T-H3HA和pMD19-T-H9HA 10倍梯度稀释液为模板，进行敏感性实验。结果表明，本研究所建立的荧光定量PCR方法能检测到100个DNA拷贝数H3 AIV和10个DNA拷贝数的H9 AIV，比传统PCR方法敏感性分别提高了100倍和1000倍。此外，本方法还能检测到10 EID50的H3亚型AIV或H9亚型AIV，比传统PCR方法检测敏感性均提高了1000倍。批间和批内试验的变异系数均小于3%，表明本研究建立的方法具有较好的重复性。此外，与传统PCR方法相比，用H3、H9亚型AIV双重荧光定量PCR方法检测人工感染动物的肺组织时，针对H3 AIV的敏感性提高了10~100倍，针对H9 AIV的敏感性提高了100倍。综上所述，本研究所建立的H3、H9亚型禽流感病毒双重荧光定量PCR方法具有较高的特异性和敏感性，对H3、H9亚型禽流感病毒监测具有重要的应用价值。
- 申伟霞田巧珍陈圆胡涛闫丽萍李国新李雪松滕巧泱赵宇军李泽君
- 关键词：H3H9禽流感病毒
- 鸡源大肠杆菌耐药性分析及中药对大肠杆菌耐药性消除作用的研究被引量：57
- 2015年
- 研究鸡源大肠杆菌耐药性及中药对大肠杆菌耐药性消除作用。选择22种抗生素采用Kirby-Bauer法对山西省部分地区分离的20株致病性鸡源大肠杆菌进行耐药性检测,对分离菌株进行质粒分析和耐药质粒转化试验,并分析多种中药对大肠杆菌耐药性的消除作用。结果显示,20株试验菌对测试抗生素均存在不同程度的耐药性,其中5耐及5耐以上的菌株占分离菌株的90%,试验菌对青霉素耐药率最高(90%),其次为恩诺沙星(85%),而对黏杆菌素和呋喃妥因的耐药性最低;分离出12种质粒谱型,同一地区、同一鸡场菌株的质粒图谱相同或相似,不同地区菌株的质粒图谱不同,仅有部分相同或相近的流行质粒共存;对其中5株菌株进行耐药质粒的转化试验,发现同一质粒可编码1个至数个耐药性基因,不同质粒可以携带相同的耐药性基因;中药单剂或合剂对大肠杆菌的耐药性有一定的消除作用,其中黄芩的消除效果最好,中药处理后部分菌株质粒图谱无变化,只有黄连和双黄连造成2条质粒带丢失;对中药提取物作用后的消除子进行药敏试验,结果发现大肠杆菌对环丙沙星等多种抗生素恢复了敏感性。研究结果提示联合使用中药治疗鸡源大肠杆菌病有显著效果。
- 宁官保牛艺儒张鼎李宏全马海利高荣琨郝卫芳高文伟赵宇军高诗敏李桂兰李建慧闫芳田文霞
- 关键词：大肠杆菌耐药质粒中药
- 福美双诱导的肉鸡胫骨软骨发育不良软骨细胞凋亡被引量：9
- 2017年
- 为研究肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)软骨细胞的凋亡分布及凋亡相关基因的表达水平,将80羽1日龄健康AA肉鸡基础日粮饲养1周后,随机分为对照组和处理组,处理组饲喂添加100mg·kg-1福美双的日粮,采用HE染色和TUNEL法分别对肉鸡胫骨生长板软骨细胞的形态学和凋亡情况进行观察,同时采用Real-time PCR方法和免疫组化技术分别对软骨细胞中凋亡相关基因的mRNA转录水平及蛋白质表达水平进行检测。结果显示,福美双诱发TD后第1、2、4和6天,肉鸡生长板软骨栓形成逐渐增大,异常软骨细胞增加,TD病变区软骨细胞,尤其是肥大区软骨细胞凋亡程度明显增加。Real-time PCR检测结果显示,与对照组比较,TD生长板促凋亡基因Bax在试验第1、2、4和6天表达量极显著上调(P<0.01);Caspase-3在第1、2和4天表达量极显著增加(P<0.01);抗凋亡基因BAG-1表达下调,在试验第1和2天差异极显著(P<0.01)。免疫组化结果显示,第1和4天处理组Bax的蛋白表达量明显高于对照组。本研究提示肉鸡TD生长板软骨细胞凋亡与促凋亡基因的表达增强和抗凋亡基因的表达下降有关。
- 张宁李欣宁官保张鼎Ali Raza Jahejo李宏全马海利郝卫芳高文伟赵宇军高诗敏李桂兰李建慧闫芳高荣琨田文霞
- 关键词：福美双胫骨软骨发育不良软骨细胞细胞凋亡肉鸡
- 猪戊型肝炎病毒结构蛋白片段的表达及其在ELISA中的初步应用被引量：8
- 2006年
- 为建立一种快速的猪戊型肝炎病毒抗体检测方法,根据已克隆的戊型肝炎病毒株DQ1结构蛋白基因(ORF2)的抗原性及水溶性分析,在其序列上设计一对引物,上游引物和下游引物分别带有BamHⅠ、HindⅢ酶切位点,用PCR方法扩增,获得369 bp大小的相应片段,位于ORF2 128-497 bp处。将扩增片段克隆到pET-32a构建了原核表达载体pET32a-DQ01,经测序证明该片段正确插入。将pET32a-DQ01转化BL21并诱导表达,SDS-PAGE结果显示表达蛋白大小为33 ku,Western-blot结果表明表达的蛋白质具有生物活性,将表达蛋白作为诊断抗原,对反应条件进行优化,初步建立了ELISA诊断方法。
- 赵宇军许冬梅朱远茂薛飞相文华
- 关键词：结构蛋白基因原核表达ELISA
- 猪伪狂犬病病毒山西株的分离鉴定及遗传变异分析被引量：2
- 2021年
- 为了解山西省猪伪狂犬病(PR)流行及其病毒(PRV)变异情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和qPCR对来自2019年山西省部分地区的规模化猪场样品进行PRV血清学及病原学检测;对阳性病料接种Vero细胞分离PRV,并对其与早期分离的2株PRV毒株SX1801和SX1802的gC和gE基因遗传变异情况进行分析。结果表明,有4个猪场呈现不同程度的伪狂犬病病毒gE抗体阳性,但病原检出率较低,总体检出率为0.21%;分离到1株PRV毒株,命名为SX1911,对SX1911、SX1801和SX1802毒株基于gC和gE基因遗传变异分析发现,3株分离株与国内外参考毒株的gC核苷酸和氨基酸同源性分别为94.9%~100%和90.4%~100%,gE核苷酸和氨基酸同源性分别为97.9%~100%和94.5%~99.8%,其中,gC在63—69位氨基酸连续插入AAASTPA 7个氨基酸;gE分别在48和497氨基酸位点增加了1个天冬氨酸;这3株分离毒株与国内最近流行的毒株一致,均属于变异株。研究结果可为山西省的PRV流行情况及疫病防控提供理论依据。
- 牛志红任建乐王喜珍张卫兵张鼎赵宇军宁官保田文霞
- 关键词：伪狂犬病病毒ELISA变异株遗传变异分析
- 鸡传染性支气管炎病毒地方流行株的分离与鉴定被引量：7
- 2009年
- 从山西各地区疑似鸡传染性支气管炎（IB）的病料中，分离到5株鸡传染性支气管炎病毒（IBV）分离株，并对分离病毒进行了病毒形态观察、对鸡新城疫病毒（NDV）的干扰、鸡胚致病性试验、动物回归试验、血凝特性试验、病毒理化特性测定等生物特性鉴定及IBVN基因特异性片段的检测。电镜观察，可见直径为60～120nm，有囊膜及纤突呈冠状排列的病毒粒子；对NDV有明显的干扰作用；分离株的传代物均有明显的致鸡胚矮小化作用；动物回归感染死亡鸡肾脏病变明显，表现肾脏肿大、花斑肾现象，输尿管内充塞大量尿酸盐；无直接血凝性，经1％胰酶处理后可凝集鸡红细胞；分离株对乙醚和氯仿敏感；采用反转录-聚合酶链式反应（RT—PCR）对分离毒株进行扩增，结果均扩增出特异N基因核酸片段。
- 闫芳岳文斌刘娟李绪英赵宇军吉文汇刘风波吴倩任家琰化丽珍
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒
- 五年制动物医学专业《兽医免疫学》教学改革实践探索——以山西农业大学为例
- 2023年
- 为适应我校动物医学专业学制改革及培养高水平畜牧兽医人才,山西农业大学动物医学学院兽医免疫学教学团队立足本校实际,对课程大纲、课程目标,授课内容、授课方式和考核方式等进行了一系列探索和改革,结果显示这次改革积极调动了学生的主观能动性和学习兴趣,学生的免疫学基础理论知识和实践能力显著提高。本文对《兽医免疫学》教学具体改革实践与探索进行了梳理,以期为同行们提供建议和参考。
- 任建乐王颖牛胜闫芳赵宇军李俊平田文霞
- 关键词：案例教学线上教学教学改革
- 舍饲对绒山羊红细胞免疫功能影响的研究
- 2006年
- 400只绒山羊随机分为4组,每组100只,I组为放牧组,II、III、IV组为舍饲组,粗饲料按15 kg/(只·日)贮备,其中青干草占50%,秸秆占50%;精料以玉米为主占70%～80%,20%～30%为豆粕、麸皮、骨粉、添加剂和食盐等.舍饲山羊密度为0.5只/m2.试验进行12个月.对4组山羊每月随机采取30份抗凝血,对红细胞C3bRR进行检测.结果表明:红细胞C3bRR花环率明显低于放牧组.结果提示,舍饲条件可能降低绒山羊的免疫力.
- 赵宇军许冬梅张建新白志明岳文斌
- 关键词：舍饲绒山羊
- 鸡传染性支气管炎病毒地方分离株S1、N和M基因的克隆与表达被引量：5
- 2010年
- 为研究鸡传染性支气管炎病毒DNA疫苗,构建了表达IBVS1、M和N基因真核表达载体,并且BHK-21细胞和小鼠体内进行了表达检测,将IBVSX16株的S1、N和M基因克隆入真核表达载体pVAX1,构建IBV真核表达载体pVAX1-16S1、pVAX1-16N和pVAX1-16M。体外转染BHK-21细胞,用间接ELISA检测到目的蛋白表达,用构建的3个表达载体免疫小鼠,从小鼠血清中检测到了抗IBV抗体,初步证实用IBVS1、N和M基因作为核酸疫苗免疫动物,可以激活机体免疫应答。
- 闫芳赵宇军吴倩岳文斌李绪英吉文汇刘娟刘风波任家琰化丽珍
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒S1基因N基因M基因
