王海涛
- 作品数：6 被引量：53H指数：3
- 供职机构：辽宁石油化工大学化学与材料科学学院材料化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国石油化工集团公司资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程更多>>
- PW/MCM-41催化剂的合成及对合成柠檬酸三丁酯反应的研究被引量：26
- 2004年
- 制备了负载H3PW12O40(PW)杂多酸的PW/MCM 41催化剂,用XRD和BET等方法表征了催化剂的结构。在负载质量分数达40%的催化剂上,XRD未检测到PW杂多酸的晶相峰。考察了不同负载质量分数的PW/MCM 41催化剂对反应的影响。重点讨论了催化剂的活化温度、酸醇摩尔比和反应温度等因素对酯化反应的影响。最佳操作条件:PW/MCM 41负载杂多酸催化剂的磷钨酸最佳负载质量分数40%,催化剂焙烧温度300℃,酸醇摩尔比1∶4,反应温度140℃,反应时间6～7h。实验结果表明,负载质量分数为40%的PW/MCM 41催化剂是替代硫酸合成柠檬酸三丁酯的理想催化剂,且稳定性良好。
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- 关键词：杂多酸MCM-41酯化反应柠檬酸三丁酯
- 杂原子MCM-41分子筛的合成及对环己烷氧化的研究被引量：16
- 2004年
- 用十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水玻璃为硅源,在合成过程分别加入Cr3+、Co2+、Fe3+杂原子,在150℃晶化48h,水热合成了Cr-MCM-41、Co-MCM-41、Fe-MCM-41等杂原子分子筛。考察了时间、温度、催化剂用量、过氧化氢用量及催化剂再生等因素对环己烷氧化反应的影响。最佳反应条件为:温度100℃;环己烷30mmol,Cr-MCM-41为催化剂,用量0 12g;n(H2O2)/n(C6H12)=1;反应时间16h,环己烷的转化率可达28 6%,产物的酮醇摩尔比为1 89。
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- 关键词：水热合成环己烷环己酮
- 磷铝固体酸催化合成柠檬酸三丁酯被引量：7
- 2003年
- 用磷铝固体酸做催化剂,以柠檬酸、正丁醇为原料,催化合成柠檬酸三丁酯。当催化剂用量为固定床反应器体积的1/3时,考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件:反应温度为160℃,酸醇摩尔比为1∶5,该条件下的单程酯化率为50%。
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- 关键词：柠檬酸三丁酯催化合成
- CrAPO-5和CrAPSO-5的合成及对环己烷氧化的研究被引量：3
- 2003年
- 以三乙胺为模板剂 ,在合成过程中直接加入了硝酸铬及硅溶胶 ,水热合成了CrAPO - 5和CrAPSO - 5杂原子磷铝分子筛。以丙酮为溶剂 ,过氧化氢为氧化剂 ,考察了环己烷氧化制取环己酮的反应。反应 12h、n(H2 O2 ) n(C6 H1 2 ) =1.0、催化剂通量 0 .0 1～ 0 .0 5g ,环己烷的转化率最高可达到 11.0 % ,酮醇比可达到 1.39。
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- 关键词：环己烷环己酮催化氧化杂原子磷铝分子筛
- 杂原子磷铝分子筛上异丁烷和丁烯烷基化反应被引量：1
- 2004年
- 用水热合成法合成了一种锆—硼—硅磷铝分子筛,通过化学分析,测定晶胞参数及用XRD、MAS NM方法进行表征,证实了锆—硼—硅原子进入了分子筛骨架,并且具有和AlPO4 5相似的结构;用IR、NH3 TPD表征方法测出了它们的酸性,测定结果表明,它具有L酸和B酸中心,以中等强度酸为主。在异构烷烃与烯烃的烷基化反应中表现出良好的催化活性,并对TMP和DHM具有高选择性,有可能替代HF成为一种环境友好的新型催化剂。
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- 关键词：磷铝分子筛异丁烷丁烯烷基化环境友好
- CrAPO-5和CrAPSO-5的合成及对环己烷氧化的研究被引量：3
- 2004年
- 以三乙胺为模板剂在合成过程中直接加入了硝酸铬及硅溶胶,水热合成了CrAPO 5和CrAPSO 5杂原子磷铝分子筛。以丙酮为溶剂,过氧化氢为氧化剂,考察了环己烷氧化制取环己酮的反应。在反应时间12h、原料配比为n(H2O2)/n(C6H12)=1.0、催化剂通量为0 01～0 05g条件下,环己烷的转化率最高可达到11 0%,酮醇比可达到1 39。
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- 关键词：环己烷环己酮催化氧化杂原子磷铝分子筛
