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樊丽荣

作品数:10 被引量:58H指数:4
供职机构:辽宁石油化工大学理学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 5篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 6篇磷铝分子筛
  • 6篇分子
  • 6篇分子筛
  • 5篇催化
  • 4篇原子
  • 4篇杂原子
  • 4篇环己烷
  • 4篇己烷
  • 3篇烷基化
  • 3篇环己酮
  • 3篇环己烷氧化
  • 2篇油酯
  • 2篇三醋酸甘油酯
  • 2篇烷基化反应
  • 2篇模板剂
  • 2篇基化反应
  • 2篇固体酸
  • 2篇醋酸
  • 2篇催化剂
  • 2篇催化氧化

机构

  • 9篇辽宁石油化工...
  • 1篇抚顺石油学院

作者

  • 10篇连丕勇
  • 10篇樊丽荣
  • 6篇孟宪涛
  • 5篇张杰
  • 5篇郭星翠
  • 4篇王海涛
  • 4篇高文艺
  • 4篇宋艳芬
  • 4篇黄世勇

传媒

  • 2篇化工科技
  • 1篇化工时刊
  • 1篇应用化工
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇工业催化
  • 1篇精细化工
  • 1篇抚顺石油学院...
  • 1篇石油化工高等...
  • 1篇精细石油化工...

年份

  • 1篇2005
  • 7篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2000
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ZrBSAPO-5的制备及其催化合成三醋酸甘油酯被引量:10
2004年
用水热合成法合成了锆硼硅磷铝分子筛ZrBSAPO 5,并用化学分析、XRD、IR和NH3 TPD等对其组成、结构和酸强度分布等性能进行了表征。结果表明,杂原子(Zr,B,Si)进入分子筛骨架没有改变AlPO4 5的结构类型,且使其酸性有很大的提高。将ZrBSAPO 5用于催化合成三醋酸甘油酯的反应,讨论了酸醇配料比、反应温度、空速和酸处理等因素对酯化反应的影响。最佳操作条件是:n(冰醋酸)∶n(丙三醇)=5 0∶1,反应温度150℃,空速1h-1,草酸浓度0 1mol·L-1的。在此条件下,三醋酸甘油酯收率达75 6%,表明该催化剂是替代液体酸合成三醋酸甘油酯的理想固体酸催化剂。
郭星翠张杰孟宪涛樊丽荣连丕勇
关键词:磷铝分子筛三醋酸甘油酯酯化反应固体酸催化剂
杂原子磷铝分子筛BSiAPO-5的合成结构及催化性能的研究被引量:1
2004年
用水热合成法合成了一种硼 硅磷铝分子筛,通过化学分析、测定晶胞参数及用XRD,MAS NMR方法进行表征,证实了硼、硅原子进入了分子筛骨架,并且具有和AlPO4 5相似的结构;用IR,NH3 TPD表征方法测出了它的酸性,测定结果表明,它具有L酸和B酸中心,以中等强度酸为主。在苯与烯烃烷基化反应中表现出良好的催化活性和长寿命,并且对2 LAB和3 LAB具有高选择性,有可能替代HF成为一种环境友好的新型催化剂。
孟宪涛张杰郭星翠樊丽荣连丕勇
关键词:磷铝分子筛新型催化剂杂原子烷基化反应NH3-TPD硅原子
杂原子磷铝分子筛的合成及表征被引量:3
2004年
以三乙胺为模板剂,拟薄水铝石为铝源,磷酸为磷源,合成过程中直接加入三氯化铁、硝酸钴、乙酸锰,水热合成了杂原子磷铝分子筛FeAPO-5、CoAPO-5和MnAPO-5,并通过XRD、IR、MAS NMR、NH3-TPD等手段进行了表征。研究发现,合成的分子筛具有AlPO4-5的晶体结构,过渡金属原子进入分子筛骨架大大提高了其表面酸量和酸强度,因而分子筛可能具有良好的酸催化性能。
张杰郭星翠孟宪涛樊丽荣连丕勇
关键词:磷铝分子筛杂原子三乙胺模板剂拟薄水铝石磷酸
SiW_(12)/MCM-41催化剂的合成及对三醋酸甘油酯反应的影响被引量:17
2005年
 制备了负载H3SiW12O40(SiW12)杂多酸的SiW12/MCM-41催化剂,用XRD等方法对其结构进行了表征。以SiW12/MCM-41为催化剂对合成三醋酸甘油酯的反应进行了研究,并与其它几种分子筛催化剂HMCM-41、Hβ、BAPO-5、SAPO-5的催化性能进行了对比,筛选出合成三醋酸甘油酯的反应性能较好的负载型催化剂SiW12/MCM-41。然后在SiW12/MCM-41催化剂下通过单因素实验对SiW12的负载量、催化剂的活化温度、酸醇摩尔比等因素考察,并对冰醋酸和甘油的酯化反应进行了优化。得出最佳操作条件:SiW12/MCM-41催化剂的最佳负载质量分数为50%,催化剂焙烧温度为300℃,醇酸摩尔比为1∶5,反应温度为125℃,反应时间为4~5h。
郭星翠孟宪涛张杰樊丽荣连丕勇
关键词:杂多酸MCM-41三醋酸甘油酯催化合成
杂原子MCM-41分子筛的合成及对环己烷氧化的研究被引量:16
2004年
用十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水玻璃为硅源,在合成过程分别加入Cr3+、Co2+、Fe3+杂原子,在150℃晶化48h,水热合成了Cr-MCM-41、Co-MCM-41、Fe-MCM-41等杂原子分子筛。考察了时间、温度、催化剂用量、过氧化氢用量及催化剂再生等因素对环己烷氧化反应的影响。最佳反应条件为:温度100℃;环己烷30mmol,Cr-MCM-41为催化剂,用量0 12g;n(H2O2)/n(C6H12)=1;反应时间16h,环己烷的转化率可达28 6%,产物的酮醇摩尔比为1 89。
黄世勇王海涛宋艳芬高文艺樊丽荣连丕勇
关键词:水热合成环己烷环己酮
Cr-MCM-41分子筛的合成及对环己烷选择性氧化的研究被引量:10
2004年
以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水玻璃为硅源,在55℃水热条件下合成了介孔Cr MCM 41分子筛,并用粉末X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、热重 差热分析(TG DTA)、N2吸附 脱附等手段进行了表征,证明Cr原子已经进入分子筛骨架。以此为催化剂研究了反应温度、时间、催化剂再生次数、引发剂等因素对环己烷选择性氧化的影响。结果表明,Cr MCM 41是一种温和、高效的环己烷选择性氧化催化剂。
张杰孟宪涛郭星翠樊丽荣连丕勇
关键词:十六烷基三甲基溴化铵模板剂水玻璃环己烷粉末X射线衍射红外光谱
杂原子磷铝分子筛上异丁烷和丁烯烷基化反应被引量:1
2004年
用水热合成法合成了一种锆—硼—硅磷铝分子筛,通过化学分析,测定晶胞参数及用XRD、MAS NM方法进行表征,证实了锆—硼—硅原子进入了分子筛骨架,并且具有和AlPO4 5相似的结构;用IR、NH3 TPD表征方法测出了它们的酸性,测定结果表明,它具有L酸和B酸中心,以中等强度酸为主。在异构烷烃与烯烃的烷基化反应中表现出良好的催化活性,并对TMP和DHM具有高选择性,有可能替代HF成为一种环境友好的新型催化剂。
王海涛孟宪涛黄世勇宋艳芬樊丽荣连丕勇
关键词:磷铝分子筛异丁烷丁烯烷基化环境友好
长链烯烃-苯烷基化反应性能影响因素的研究被引量:4
2000年
通过多种渠道对自行研制的固体酸催化剂的烷基化反应进行了考察。由于烷基化反应是厌水反应 ,故在反应中对催化剂中所含的物理及化学吸附水要严格的脱除。主要针对这方面的问题在工艺操作过程中分别对催化剂的活化方式、降温方式、进料温度以及不同排气速度等进行了考察 ,最后确定了活化方式为柱内活化 ,降温方式为快速降温 ,进料温度不大于 80℃ ,排气速度为 30mL/h。实验的最佳条件 :反应温度为 2 0 0~ 2 80℃、反应压力为 35~ 5 0MPa、苯烯摩尔比为 (8~ 1 0 )∶1。
高文艺樊丽荣候美丽连丕勇
关键词:烷基化固体酸转化率烯烃洗涤剂
CrAPO-5和CrAPSO-5的合成及对环己烷氧化的研究被引量:3
2003年
以三乙胺为模板剂 ,在合成过程中直接加入了硝酸铬及硅溶胶 ,水热合成了CrAPO - 5和CrAPSO - 5杂原子磷铝分子筛。以丙酮为溶剂 ,过氧化氢为氧化剂 ,考察了环己烷氧化制取环己酮的反应。反应 12h、n(H2 O2 ) n(C6 H1 2 ) =1.0、催化剂通量 0 .0 1~ 0 .0 5g ,环己烷的转化率最高可达到 11.0 % ,酮醇比可达到 1.39。
黄世勇宋艳芬王海涛高文艺樊丽荣连丕勇
关键词:环己烷环己酮催化氧化杂原子磷铝分子筛
CrAPO-5和CrAPSO-5的合成及对环己烷氧化的研究被引量:3
2004年
以三乙胺为模板剂在合成过程中直接加入了硝酸铬及硅溶胶,水热合成了CrAPO 5和CrAPSO 5杂原子磷铝分子筛。以丙酮为溶剂,过氧化氢为氧化剂,考察了环己烷氧化制取环己酮的反应。在反应时间12h、原料配比为n(H2O2)/n(C6H12)=1.0、催化剂通量为0 01~0 05g条件下,环己烷的转化率最高可达到11 0%,酮醇比可达到1 39。
黄世勇宋艳芬王海涛高文艺樊丽荣连丕勇
关键词:环己烷环己酮催化氧化杂原子磷铝分子筛
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