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王斌梁

作品数:13 被引量:59H指数:5
供职机构:台州市第一人民医院更多>>
发文基金:台州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇肺癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇嗜酸
  • 2篇嗜酸性
  • 2篇嗜酸性粒细胞
  • 2篇子机
  • 2篇榄香烯
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇哮喘
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇粒细胞
  • 2篇疗效
  • 2篇免疫
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺炎
  • 2篇分子
  • 2篇分子机制

机构

  • 6篇台州市第一人...
  • 5篇浙江省台州市...
  • 3篇温州医科大学

作者

  • 12篇王斌梁
  • 5篇张蓉映
  • 3篇李小波
  • 2篇孔一名
  • 1篇李宁
  • 1篇张国华
  • 1篇黄丽丽
  • 1篇李小波
  • 1篇杨再兴
  • 1篇杨泽山
  • 1篇王东升
  • 1篇郑森中
  • 1篇陈晓宇
  • 1篇任应鹏
  • 1篇柯欣
  • 1篇李安安
  • 1篇胡微微
  • 1篇蔡媛媛
  • 1篇蔡媛媛
  • 1篇陈巍

传媒

  • 2篇重庆医学
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇浙江医学
  • 1篇中国药业
  • 1篇上海预防医学
  • 1篇中国医院
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇健康研究

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利奈唑胺与替考拉宁序贯治疗革兰阳性球菌重症肺炎疗效分析被引量:20
2015年
目的调查利奈唑胺与替考拉宁序贯治疗革兰阳性球菌重症肺炎的临床疗效和安全性。方法选择呼吸内科2009年2月-2012年2月收治的67例革兰阳性球菌重症肺炎患者,先给予利奈唑胺静脉滴注治疗7d,然后给予替考拉宁静脉滴注序贯治疗7d,分别于治疗前后观察患者的临床症状、体征及不良反应,并分析治疗的临床疗效和细菌清除率。结果利奈唑胺和替考拉宁序贯治疗革兰阳性球菌重症肺炎的总有效率为89.5%、细菌清除率为89.6%;其中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染引起的重症肺炎总有效率为86.2%、细菌清除率为82.8%;治疗期间所有患者均未出现严重肝肾功能损害和血小板水平降低等常见不良反应。结论利奈唑胺与替考拉宁序贯治疗革兰阳性球菌重症肺炎临床疗效确切不良反应少,值得临床推广和普及。
王东升牟吉王斌梁李宁柯欣
关键词:重症肺炎革兰阳性球菌利奈唑胺替考拉宁
哮喘小鼠CD34^+祖细胞和嗜酸性粒细胞的动态变化及其与CCR3/eotaxin表达的关系被引量:12
2019年
目的观察不同时间点CD34^+祖细胞和嗜酸性粒细胞在哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)、外周血、骨髓悬液中的动态变化过程,探讨CD34^+祖细胞、嗜酸性粒细胞、CCR3/eotaxin与哮喘小鼠肺部炎症的关系。方法以C57BL/6小鼠为研究对象,以卵白蛋白作为抗原建立哮喘模型,于最后一次抗原激发后6、12、24、48 h检测BALF、外周血和骨髓中的嗜酸性粒细胞、CD34^+祖细胞、eotaxin的变化,检测CD34^+祖细胞上CCR3的表达;行肺组织病理切片观察嗜酸性粒细胞浸润;PCR检测肺组织CCR3和eotaxin mRNA水平。结果抗原激发后嗜酸性粒细胞数、CD34^+细胞数、CD34^+/CCR3^+细胞数在BALF、外周血、骨髓悬液中有不同程度的增加。模型组BALF的eotaxin水平在抗原激发后6 h与对照组相比有明显增加(P<0.05),并一直持续到24 h。外周血和骨髓悬液中eotaxin水平与对照组相比差异无统计学意义(均P>0.05)。模型组各时间点肺组织eotaxin mRNA和CCR3 mRNA的表达与对照组相比均有明显增加。BALF中嗜酸性粒细胞数分别与骨髓悬液中嗜酸性粒细胞数、CD34^+/CCR3^+细胞数呈正相关,而与骨髓悬液中CD34^+细胞数无明显相关性。结论①哮喘小鼠气道局部嗜酸性粒细胞增多与骨髓CD34^+祖细胞上CCR3表达上调有关。②CCR3/eotaxin参与CD34^+祖细胞分化和趋化,与哮喘小鼠气道嗜酸性粒细胞浸润密切相关。
李小波张蓉映王斌梁杨再兴任应鹏
关键词:哮喘嗜酸性粒细胞
基于WSR系统方法论的医院精细化管理模型研究被引量:7
2023年
目的:构建和实践医院精细化管理模型,提升医院运营水平和管理效率。方法:以物理-事理-人理(WSR)系统方法论为视角对医院精细化管理系统进行分析,将复杂的精细化实践活动简化成明晰的系统结构,以精细化改进项目为抓手,通过品管圈、现场管理“6S”、灾害脆弱性分析、失效模式与效应分析以及根本原因分析等精细化管理工具的应用,贯穿沟通协调、技术协调和实践协调的人理协调关系,从强调事实、强调效率以及强调效果3方面强化医院精细化管理长效机制。结果:形成了由院部领导-职能部门主任-内辅员-成员组成的精细化管理项目组织架构,有效提升了医院服务能力、职能部门服务保障能力和科室运营管理效能。结论:WSR系统方法论为我国医院精细化管理研究和实践提供了思考问题的方式和解决问题的思路。
黄丽丽胡微微王斌梁陈晓宇
关键词:医院管理
GIMAP7在肺腺癌组织中的表达及其临床意义的生物信息学研究
2024年
目的探讨免疫相关蛋白GTP酶7(GIMAP7)蛋白在肺腺癌组织中的表达情况及其临床意义。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载539例肺腺癌患者GIMAP7转录组数据及相关临床资料,根据GIMAP7表达水平分为高表达组270例和低表达组269例,比较两组患者总生存期、无进展间隔期。回顾性收集2021年6月至2022年6月在台州市第一人民医院行手术治疗并经病理检查确诊为肺腺癌20例患者的手术组织标本进行免疫组化染色,验证其GIMAP7表达水平。利用TIMER和ESTIMATES算法分析GIMAP7表达水平与免疫细胞浸润的关系,单基因富集分析(ssGSEA)法分析GIMAP7相关的信号通路。结果TCGA数据库转录组学分析显示GIMAP7在肺腺癌组织中呈低表达(P<0.05)。GIMAP7低表达组患者总生存期、无进展间隔期均短于高表达组(P<0.001、0.013)。20例肺腺癌组织样本免疫组化结果表明85.00%(17/20)的患者GIMAP7在肺腺癌组织中呈低表达。GIMAP7的表达水平与CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、B细胞、树突状细胞、巨噬细胞、中性核细胞丰度及ESTIMATES评分均相关(均P<0.001)。ssGSEA结果显示,GIMAP7主要参与适应性免疫、白细胞介导的免疫反应和淋巴细胞介导的免疫、核小体组装等通路。结论GIMAP7在肺腺癌中呈显著低表达,GIMAP7的表达水平与免疫细胞浸润相关,其有望成为肺腺癌免疫治疗的新型生物标志物。
李安安吴佳富牟泠葳张继琛王斌梁郑森中陈巍
关键词:肺腺癌肿瘤微环境肿瘤免疫治疗
IL-13通过下调Claudin-18蛋白水平对过敏性哮喘的相关性与作用机制被引量:4
2021年
目的探讨白细胞介素(IL)-13通过下调紧密连接蛋白-18(Claudin-18)蛋白水平对过敏性哮喘的相关性与作用机制。方法将C57BL/6小鼠采用随机数字表法分为对照组、IL-13抑制组、模型组,每组12只。采用卵清蛋白(OVA)建立过敏性哮喘模型,21 d后取小鼠肺组织进行相关实验。采用呼吸曲线Penh值进行哮喘模型小鼠气道高反应性检测(AHR);采用实时荧光定量聚合链反应(RT-qPCR)测定Claudin-18蛋白水平,采用ELISA双抗夹心法测定IL-13与IgE水平,比较组间差异及相关性。结果模型组的AHR显著高于对照组与IL-13抑制组(P<0.05);模型组的IgE水平显著高于对照组与IL-13抑制组(P<0.05);对照组与抑制组的Claudin-18蛋白水平显著高于模型组(P<0.05);模型组的IL-13水平显著高于对照组与IL-13抑制组(P<0.05);相关性分析结果显示,Claudin-18与IL-13、IgE、AHR呈显著的负相关关系;进一步将数据标准化后以Claudin-18为因变量、IL-13为自变量建立线性回归分析可得Y=-0.003X+4.021。结论IL-13与Claudin-18存在显著的负相关线性关系,并能够通过下调Claudin-18蛋白水平而促进过敏性哮喘气道高反应性。
李小波王斌梁王星钧
关键词:白细胞介素-13过敏性哮喘
榄香烯调节人肺癌A549细胞的活性及相关分子机制
王斌梁
文献传递
真核细胞起始因子-4E表达与非小细胞肺癌预后的相关性
2015年
目的:探讨真核细胞起始因子-4E(eIF-4E)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况及其与预后的关系。方法选择2009年1月~2010年12月温州医科大学附属黄岩医院外科手术切除的NSCLC组织60例以及30例癌旁正常组织样本作为对照,采用免疫组化法检测NSCLC组织以及癌旁正常肺组织中elF4E的表达。NSCLC患者术后均接受2周以上的榄香烯联合顺铂化疗,对所有患者均进行系统地随访评价,分析eIF-4E的表达与无瘤生存期(DFS)和总生存时间(OS)的关系。结果 eIF-4E在NSCLC癌组织中的表达率为80.00%,显著高于正常癌旁组织(33.33%),差异有高度统计学意义(P〈0.01)。年龄≥60岁及TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期患者的eIF-4E高表达率明显高于年龄〈60岁及分期为I~Ⅱ期的患者,差异均有统计学意义(P〈0.05)。 eIF-4E低表达患者的DFS和OS均显著高于高表达者,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 eIF-4E基因在NSCLC组织中呈高水平表达,榄香烯联合顺铂化疗后eIF-4E低表达患者的DFS和OS明显延长。 eIF-4E高表达水平可作为NSCLC不良预后的预测因子。
王斌梁李小波孔一名张蓉映
关键词:非小细胞肺癌预后
术后预计一秒钟用力呼气容积用于肺切除术患者术前评估
2004年
[目的]评价术后预计一秒钟用力呼气容积(PPO鄄FEV1)在各类肺切除术患者术前评估中的应用价值。[方法]182例各类肺切除术患者均于术前2周内行静态肺功能检查,应用Nakahara提出的PPO鄄FEV1计算公式,分别计算每例患者PPO鄄FEV1。以PPO鄄FEV1值<1.0L、1.0L≤PPO鄄FEV1<1.4L及PPO鄄FEV1≥1.4L为标准,将182例患者分为3组,分别总结分析各组的术后心肺并发症发生率。[结果]PPO鄄FEV1<1.0L组术后心肺并发症发生率为34.8%,明显高于PPO鄄FEV1≥1.4L组的11.2%,差异有显著性(P<0.01)。1.0L≤PPO鄄FEV1<1.4L组与PPO鄄FEV1≥1.4L组术后心肺并发症发生率比较差异也有显著性(26.5%vs11.2%,P<0.05)。[结论]PPO鄄FEV是预测发生各类肺切除术后心肺并发症的有效指标。
杨泽山王斌梁张国华
关键词:肺切除术
eIF-4E基因在非小细胞肺癌中的表达及与化疗敏感性的关系被引量:1
2015年
目的探讨e IF-4E基因在非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC)表达及与化疗敏感性的关系。方法选用外科手术切除NSCLC组织60例以及癌旁正常组织30例作为对照,通过免疫组化检测癌组织以及正常肺组织中el F-4E的表达。NSCLC患者术后接受榄香烯顺铂治疗至少两周以上。比较el F-4E在癌组织以及正常肺组织中的表达、e IF-4E阴性表达患者和阳性表达患者的总生存期和化疗效果。结果 e IF-4E在NSCLC患者癌组织中的阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.01);e IF-4E阴性表达患者的OS较阳性患者明显延长,阳性表达患者的化疗完全缓解率亦显著低于e IF-4E阴性表达患者(P<0.01)。结论 e IF-4E可能成为NSCLC诊断的标志物,e IF-4E表达水平检测可用于NSCLC患者个体治疗方案的选择。
王斌梁蔡媛媛张蓉映
关键词:NSCLC化疗敏感性
PIR-B mAb对哮喘小鼠气道CD34^+祖细胞分化及嗜酸性粒细胞浸润的影响
2020年
目的研究PIR-B mAb对哮喘小鼠气道CD34^+祖细胞分化及嗜酸性粒细胞(Eos)浸润的影响。方法选取健康的C57BL/6J小鼠32只,按照随机数字表法分为4组:正常组、哮喘组、对照抗体组、PIR-B mAb治疗组,每组8只。除正常组外,其他3组采用注入致敏液和卵清清蛋白(OVA)雾化激发方式建模,同时对照抗体组注入IgG2b,PIR-B mAb治疗组注入PIR-B mAb,流式细胞仪对CD34^+祖细胞及Eos细胞进行计数并分析CD34^+祖细胞的分化情况和Eos募集情况;苏木素-伊红(HE)染色和过碘酸希夫(PAS)染色观察Eos在肺组织中的浸润程度;RT-PCR和Western bolt检测Eotaxin、CCR3 mRNA和蛋白的相对表达水平。结果哮喘组支气管肺泡灌洗液、外周血、骨髓中的CD34^+祖细胞比例和CD34^+祖细胞总数明显高于正常组(P<0.05),对照抗体组与哮喘组比较差异无统计学意义(P>0.05),PIR-B mAb治疗组明显低于哮喘组和对照抗体组(均P<0.05);哮喘组支气管肺泡灌洗液、外周血、骨髓中的Eos比例和Eos总数明显高于正常组(P<0.05),对照抗体组与哮喘组比较差异无统计学意义(P>0.05),PIR-B mAb治疗组明显低于哮喘组和对照抗体组(均P<0.05)。HE染色及PAS染色表明:与正常组相比较,哮喘组和对照抗体组的Eos在支气管和血管周围的浸润明显增加,哮喘组和对照抗体组的黏液分泌量明显增加;与哮喘组比较,PIR-B mAb治疗组Eos的浸润和黏液分泌呈明显降低,哮喘组中的Eotaxin、CCR3 mRNA和蛋白相对表达水平明显高于正常组(均P<0.05),对照抗体组与哮喘组比较差异无统计学意义(P>0.05),PIR-B mAb治疗组明显低于哮喘组和对照抗体组(均P<0.05);与正常组比较,哮喘组和对照抗体组Eos募集情况明显升高(P<0.05),PIR-B mAb治疗组以上指标较哮喘组和对照抗体组显著降低(P<0.05),对照抗体组和哮喘组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PIR-B mAb能够抑制哮喘小鼠Eotaxin、CCR3表达水平,降低CD34^+祖细胞
李小波黄茂王斌梁王笑咪
关键词:嗜酸粒细胞细胞分化
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