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王少玲

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇SIRNA
  • 2篇HBV
  • 2篇HBV复制
  • 2篇HEPG2....
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇米夫
  • 1篇拉米夫定
  • 1篇SIRNA抑...
  • 1篇HEPG2
  • 1篇小干扰

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇王少玲
  • 2篇陈淑兰
  • 2篇王颖
  • 2篇李桂秋
  • 2篇路娟
  • 1篇刘倩
  • 1篇宋熙瑶
  • 1篇赵金英
  • 1篇崔兰英

传媒

  • 2篇微生物学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
HepG2.2.15细胞中联合应用siRNA抑制HBV复制和表达的研究
2013年
观察联合应用siRNA对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用。应用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg;HBV DNA水平用实时定量PCR测定;用RT-PCR检测HBV mRNA水平。结果显示,实验中应用的HBV特异性siRNA均具有明显的抗HBV抗原表达和病毒复制作用;联合应用siRNA较单独应用具有更强的抗HBV作用。可见,HepG2.2.15细胞中联合应用siRNA对HBV复制的抑制作用比单独应用siRNA更有效。
李桂秋王颖陈淑兰王少玲刘倩宋熙瑶路娟
关键词：HBVHEPG2
联合应用siRNA和拉米夫定抑制HBV复制和表达的实验研究被引量：1
2012年
观察联合应用小干扰RNA和拉米夫定对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用。构建并转染重组质粒psil-HBV到HepG2.2.15细胞中。转染后的细胞培养基中加入拉米夫定(0.05μm),分别于48、72、96 h收获细胞。用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg;HBV DNA水平用实时定量PCR测定;用逆转录PCR检测HBV mRNA水平。96 h后联合应用小干扰RNA和拉米夫定组细胞培养上清中HBeAg和HBsAg抑制率分别为91.8%和82.4%(P<0.05);HBV mRNA表达水平明显降低。HepG2.2.15细胞中联合应用小干扰RNA和拉米夫定对HBV复制的抑制作用比单独应用siRNA或拉米夫定更有效。
李桂秋王颖王少玲崔兰英陈淑兰赵金英路娟
关键词：HBVHEPG2.2.15细胞
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