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崔兰英

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
发文基金：黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇碳青霉烯
  • 1篇碳青霉烯类
  • 1篇碳青霉烯酶
  • 1篇青霉烯
  • 1篇青霉烯类
  • 1篇细胞
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇米夫
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药机制
  • 1篇耐药机制研究
  • 1篇克雷伯菌
  • 1篇拉米夫定
  • 1篇肺炎克雷伯
  • 1篇肺炎克雷伯菌
  • 1篇SIRNA
  • 1篇HBV
  • 1篇HBV复制
  • 1篇HEPG2....
  • 1篇小干扰

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇陈淑兰
  • 2篇赵金英
  • 2篇李桂秋
  • 2篇路娟
  • 2篇崔兰英
  • 1篇王少玲
  • 1篇王颖
  • 1篇郭大文

传媒

  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇微生物学杂志

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的耐药机制研究被引量：2
2014年
目的了解碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌及耐药机制。方法对2012-2013年临床分离的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌共计12株进行分析,药敏采用MIC方法检测,用WHONET 5.6软件进行分析,KPC表型检测采用改良Hodge试验,基因检测采用PCR方法。结果 12株碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌改良Hodge试验阴性,基因测序为KPC-2型。结论 KPC-2基因是引起本院肺炎克雷伯菌耐药的主要原因。
李桂秋崔兰英陈淑兰郭大文赵金英路娟
关键词：肺炎克雷伯菌耐药碳青霉烯酶
联合应用siRNA和拉米夫定抑制HBV复制和表达的实验研究被引量：1
2012年
观察联合应用小干扰RNA和拉米夫定对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用。构建并转染重组质粒psil-HBV到HepG2.2.15细胞中。转染后的细胞培养基中加入拉米夫定(0.05μm),分别于48、72、96 h收获细胞。用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg;HBV DNA水平用实时定量PCR测定;用逆转录PCR检测HBV mRNA水平。96 h后联合应用小干扰RNA和拉米夫定组细胞培养上清中HBeAg和HBsAg抑制率分别为91.8%和82.4%(P<0.05);HBV mRNA表达水平明显降低。HepG2.2.15细胞中联合应用小干扰RNA和拉米夫定对HBV复制的抑制作用比单独应用siRNA或拉米夫定更有效。
李桂秋王颖王少玲崔兰英陈淑兰赵金英路娟
关键词：HBVHEPG2.2.15细胞
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