李潞滨
- 作品数：94 被引量：828H指数：17
- 供职机构：中国林业科学研究院林业研究所更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 毛竹萌发种子全长cDNA文库的构建被引量：1
- 2012年
- [目的]构建毛竹萌发种子的全长cDNA文库。[方法]以毛竹萌发种子为材料,利用Oligo-capping法构建其全长cDNA文库。[结果]试验得到文库的库容达650万克隆,空载较少;插入片段大小在0.3～5.0 kb之间,片段大小的分级严格且一致性良好,其中显著的是长片段全长cDNA(1.0～5.0 kb)的比例高达30%,达到了高质量全长cDNA文库的标准。[结论]毛竹萌发种子全长cDNA文库的成功构建将为竹类植物功能基因组研究奠定重要的前期科研基础。
- 胡陶姚娜杨学文李雪平牟少华马艳军高志民彭镇华李潞滨
- 关键词：毛竹全长CDNA文库萌发种子
- 不同胁迫对美花兰幼苗活性氧代谢相关酶活性的影响被引量：8
- 2007年
- 以美花兰幼苗为试验材料,研究了不同溶液胁迫对美花兰幼苗中过氧化物歧酶(SOD),过氧化物酶(POD)的影响。结果表明,使用静置12 h的自来水处理幼苗8 h后的SOD酶,POD酶活性与用Hogland营养液培养相同时间的2种酶的活性相接近;与用Hogland营养液相比,直接用自来水处理8 h后SOD酶,POD酶的活性分别降低了67.40%和66.19%。盐(1.8%NaCl),干旱(25%PEG-8000),低温(4℃)各处理8 h后SOD酶活力分别降低了8.84%,34.7%,22.41%;POD酶的活力分别降低了63.35%,30.80%,28.29%。结果表明,使用静置12 h后的水浇灌幼苗的效果较直接使用自来水效果好;美花兰对盐、低温均敏感且不耐旱。
- 刘蕾何聪芬董银卯李潞滨彭镇华
- 关键词：干旱胁迫冷胁迫
- 土壤结皮及研究进展被引量：6
- 2013年
- 介绍了生物土壤结皮的演替、划分和分布等基本问题;综述了国内外有关结皮中生物群落的特点研究;概括了结皮所起到的作用;总结了干扰对结皮可能产生的影响,并提出了生物土壤结皮的研究具有重要的意义。
- 王华磊贾长虹李潞滨
- 关键词：生物土壤结皮微生物
- 毛竹枯梢病拮抗细菌巨大芽孢杆菌6-59菌株的产芽孢条件优化被引量：19
- 2008年
- 为了提高芽孢的形成率,采用单因素和正交试验设计,通过摇瓶培养对毛竹枯梢病拮抗细菌巨大芽孢杆菌6-59菌株芽孢形成的发酵培养基和培养条件进行优化。结果表明:优化后的培养基配方为:玉米粉1.0%、大豆蛋白胨1.0%、CaCl2·2H2O0.1%、MnSO4·H2O0.05%;适宜培养条件是:种龄20h、接种量8%、培养基初始pH为6.0、装液量30mL/250mL、培养温度30℃、摇床转速200r/min。在此优化条件下,6-59菌株发酵液中的芽孢数量为2×109个/mL,芽孢形成率达96.4%。
- 郭晓军李潞滨李术娜王倩李佳朱宝成
- 关键词：毛竹枯梢病拮抗细菌巨大芽孢杆菌芽孢
- 中国观赏竹研究进展被引量：4
- 2019年
- 观赏竹兼具观赏、文化和生态价值,自古以来是中国重要的园林植物,在现代生态文明建设中具有重要作用。结合观赏竹资源调查、生物学研究(生长特性、繁育、生理生态和特殊观赏性状形成机理研究)、引种应用等方面对中国观赏竹的研究进展进行综述,以期为中国观赏竹的深入研究和应用提供参考。
- 王晓静王涛池淼李潞滨
- 关键词：观赏竹资源调查生物学研究引种
- 酿酒酵母的双亲株原生质体灭活融合研究
- 1991年
- 把两株酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)S_1、S_2的原生质体分别用紫外线(U.V)和碘乙酰胺灭活或只用紫外线灭活,经PEG诱导融合后,在完全培养基上得到了融合子。融合频率为(0.98-2.13)×10^(-7)。融合子的细胞形态、DNA含量等都和亲株有明显差别,并在生产特性上有某些改进。
- 李潞滨朱宝成王俊刚李庆余
- 关键词：酵母酿酒原生质体灭活
- 脂质体技术在原生质体融合上的初探
- 1991年
- 本文研究了制备作为生物大分子载体-脂质体的最适条件和方法.发现脂质体在适当温度下.放置数天后其体积明显增大,为制备适于与原生质体融合的脂质体,提供了一个简便易行的方法.并对脂质体与原生质体的融合,进行了初探。
- 张增第王建华朱宝成李潞滨李庆余
- 关键词：脂质体原生质体
- 青藏铁路沿线土壤可培养微生物种群多样性分析被引量：11
- 2008年
- 选择青藏铁路沿线不同海拔高度的10个地点采集土壤样品,采用3种不同的培养基分离培养其中的微生物;提取各土壤样品可培养微生物菌体基因组DNA,进行16S rDNA的PCR扩增,对可培养微生物种群多样性进行分析.结果表明,该地区可培养微生物的数量为1×106～8×106CFU/g.16SrDNA序列分析发现,分离培养的微生物主要包括厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)和变形菌门γ亚群(Gammaproteobacteria)3个类群,分别占菌株总数的53.1%,29.6%和16.0%.其中,Bacillussp.为优势菌属,占菌株总数的29.6%;Bacillussimplex为优势种,占菌株总数的12.3%.
- 刘振静李潞滨庄彩云周金星杨凯韩继刚
- 关键词：青藏铁路可培养微生物种群多样性
- 库姆塔格沙漠北界阿奇克谷地土壤可培养细菌多样性被引量：4
- 2017年
- 为明确库姆塔格沙漠北界阿奇克谷地的土壤细菌多样性,探索该地区土壤微生物与植物群落的相互作用关系,采用NA、R2A培养基分离培养土壤细菌,通过16S rDNA序列系统发育分析鉴定菌株。结果表明,R2A平板菌落数量和种类较多;发现13株潜在新种菌株,已知菌种分属3大类群、4属、20种,厚壁菌门(Firmicutes)为优势类群,芽胞杆菌属(Bacillus)为优势属,枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis subsp.inaquosorum)为优势菌种。与其他类似环境相比,阿奇克谷地土壤中可培养细菌生物量偏小,可培养的细菌多为抗性、耐性强的极端微生物。该地区特有的微生物资源、功能微生物和新菌资源丰富,为防沙治沙、微生物菌剂开发等研究提供物质基础。本研究结果对库姆塔格沙漠的自然生态保护以及极端环境微生物资源的应用具有重要意义。
- 许璐曹晓璐王士燕孙磊李潞滨
- 关键词：细菌RDNA
- 木质素生物合成关键酶基因的研究进展被引量：34
- 2007年
- 木质素是木材中仅次于纤维素的主要成分,占木材干重15%～35%,影响造纸业的造纸工艺和纸张质量。利用基因工程技术调控木质素生物合成途径中的关键酶基因的表达可以降低木质素含量或者改变木质素成分,开发新型植物资源,从源头降低成本,减少污染。本文介绍了木质素合成的过程,木质素合成关键酶:苯丙氨酸氨解酶(PAL),咖啡酸/5-羟基阿魏酸-O-甲基转移酶(COMT),咖啡酰辅酶-A-O-甲基转移酶(CCoAOMT),阿魏酸-5-羟基化酶(F5H),肉桂酰CoA还原酶(CCR)和(肉桂醇脱氢酶)CAD并统计了在GenBank中注册的木质素合成酶关键基因,论文最后就利用基因工程在改良木质素含量中的应用概况和前景做了讨论。
- 李潞滨刘蕾何聪芬董银卯彭镇华
- 关键词：木质素生物合成关键酶基因
