李东侃
- 作品数：25 被引量：59H指数：4
- 供职机构：厦门大学附属厦门眼科中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金厦门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人β-神经生长因子和神经生长因子基因重组真核表达载体的构建被引量：1
- 2007年
- 目的:入神经生长因子包括β-神经生长因子、神经生长因子这两种活性形式,拟分别构建这两种活性形式的基因重组真核表达载体,为进一步的转基因实验作好前期准备。方法:实验于2001～2004年在青岛大学医学院附属医院中心实验室完成。①对象:健康志愿者5人,均对本实验知情同意。流产胎儿由青岛大学医学院妇产科提供,产妇均签署知情同意书,实验经医院医学伦理委员会批准。②实验方法:根据人β-神经生长因子与神经生长因子的全长基因序列设计合成特异性引物。抽取正常人外周血1.5 mL,提取基因组DNA后克隆出人β-神经生长因子基因片段。取胎儿海马部位脑组织100 mg,采用RT-PCR技术从胎儿脑组织中克隆出人神经生长因子基因片段。分别将纯化的β-神经生长因子产物与神经生长因子产物连接于真核表达载体pcDNA_4上,构建重组真核表达载体。转入JM109大肠杆菌中,扩增后小剂量质粒提取,酶切鉴定及计算机自动测序。结果:β-神经生长因子和神经生长因子的PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果显示,在预期位置均有阳性条带。酶切鉴定结果及计算机自动测序均证实插入片段为目的基因片断。结论:实验分别从人外周血和胎脑海马组织中成功克隆获得β-神经生长因子与神经生长因子,并顺利构建这两种活性形式的重组真核表达载体pcDNA_4-β-NGF与pcDNA_4-NGF,为进一步将神经生长因子基因转入真核细胞并比较二者表达效率作好准备工作。
- 李东侃宋跃王传富张悦吕振华
- 关键词：神经生长因子
- 外伤性眼球萎缩眼视神经组织中bcl-2相关死亡基因bad的表达及其意义被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨外伤性眼球萎缩眼视神经组织中 bcl- 2相关死亡基因 bad表达情况及其意义。 方法 用免疫组织化学的方法观察 8只正常对照尸体眼、31只外伤性眼球萎缩眼视神经组织中 bad的表达情况。 结果 眼球萎缩眼视神经退行性变表现为视神经髓鞘进行性脱失 ,神经胶质细胞增生补充。bad表达于正常视神经髓鞘组织及眼球萎缩眼视神经残存髓鞘组织 ,束间隔及神经胶质细胞中无 bad表达。眼球萎缩眼残存的视神经组织较正常视神经组织 bad表达量有增高趋势 (P<0 .0 5 ) ;但与眼球萎缩病程长短及导致眼球萎缩的病因之间无直接线性关系 (P>0 .0 5 )。 结论
- 李东侃宋跃张悦吴莉红
- 关键词：视神经神经元细胞死亡BCL-2基因
- 凋亡调节蛋白Bcl-2相关死亡因子Bad在正常人眼视神经组织中的表达被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨促凋亡蛋白 Bcl- 2相关死亡因子 Bad在正常人眼视神经组织中的表达及其意义。方法 采用免疫组织化学 SP法观察 8例正常人眼视神经组织中 Bad蛋白的表达情况。结果 Bad蛋白表达在正常人眼视神经髓鞘部位 ,在无髓鞘组织即筛板前视神经及束间隔处未见表达。结论
- 李东侃宋跃张悦吴菊红
- 关键词：凋亡视神经免疫组织化学蛋白表达
- Ahmed青光眼引流阀暴露脱出6例患者临床分析及应对措施
- 2015年
- 目的探讨Ahmed青光眼引流阀植入治疗难治性青光眼术后引流阀暴露脱出患者的临床表现及应对措施。方法回顾分析2007年4月11日—2011年9月5日间126例行Ahmed(S-3)青光眼引流阀植入术并连续随访2年以上的患者,其中6例术后出现引流阀暴露或脱出。分析其临床表现并总结应对措施。结果该次调查中青光眼引流阀植入术后发生暴露脱出的发生率为4.76%,发生时间集中在术后4个月至术后2年。临床表现主要为球结膜侵蚀及裂孔(3例)、引流盘移位(1例)、引流盘脱出(2例)。主要处理方法:球结膜修补联合异体巩膜移植术(2例)、引流阀取出联合睫状体光凝术(2例)、引流阀取出联合新引流阀植入术(1例)、原引流阀移位在植入术(1例)。结论 Ahmed青光眼引流阀植入术后暴露脱出相对少见,根据不同表现采取相应的措施仍可达到良好的降眼压效果,采取全巩膜隧道或异体巩膜覆盖可降低引流管暴露的风险。
- 黄维艺李东侃许亚章吴仁毅王玉宏
- 羊膜植片在穿透性滤过术巩膜滤过道中细胞学变化特点被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨羊膜移植应用于兔眼穿透性滤过手术巩膜滤过道中细胞学变化特点。方法 选取科研用白色家兔12只,双眼行穿透性滤过手术,术中将羊膜上皮面朝外折叠成双层植于浅层巩膜瓣下。于术后不同时间点观察巩膜滤过道内细胞病理学改变。结果 术后1周手术区大量炎细胞,随后炎细胞数量减少,并有少量杆状核细胞出现,术后3周炎症反应达最高峰,随后炎细胞数量再次减少,术后8周羊膜完全溶解,滤过道内仅存少量异物巨细胞,并于术后12周完全消失,滤过道保持开放。结论 羊膜移植应用于穿透性滤过手术后滤过道内主要细胞类型:中性粒细胞、单核-巨噬细胞及成纤维细胞,病理改变主要为慢性肉芽肿性炎症是一种异种移植免疫排斥反应。
- 张悦宋跃李东侃崔亚楠赵梅生
- 关键词：青光眼羊膜移植细胞学
- Bad在正常人角膜上皮细胞及眼球萎缩眼视神经组织中表达的免疫组化研究
- 目的:探讨正常人角膜及视神经和眼球萎缩眼视神经中Bad的表达情况.方法:取8例正常人的角膜及视神经组织和34例不同原因导致的眼球萎缩眼视神经组织.所有组织均行HE染色,观察细胞形态.视神经横断面行Weil氏髓鞘染色观察视...
- 李东侃
- 关键词：BAD角膜视神经
- 正常人眼晶状体中细胞凋亡调节基因Bad、Bcl-xl的表达及其意义被引量：9
- 2004年
- 目的 探讨正常人眼晶状体中促进细胞凋亡基因Bad和抑制细胞凋亡基因Bcl xl是否有表达及表达情况。方法 正常人眼晶状体 8个 ,常规石蜡包埋切片 ,采用免疫组织化学方法 (SP法 )观察晶状体上皮、前囊、后囊、囊下、晶状体纤维组织中Bad、Bcl xl基因的表达。结果 Bad、Bcl xl基因在正常人眼赤道部晶状体上皮细胞及较新形成的晶状体纤维内表达 ,且相同部位两种基因的表达量没有统计学差异 (P <0 0 5 ) ,而中央区晶状体上皮细胞、晶状体囊、老化的晶状体纤维内无Bad、Bcl xl基因表达。结论 正常人眼晶状体功能的维持可能是抑制细胞凋亡基因与促进细胞凋亡基因共同作用的结果。
- 李东侃宋跃张悦赵东卿李丽伟王传富
- 关键词：BAD晶状体
- 翼状胬肉组织Caveolin-1,E-cadherin和P63的表达被引量：4
- 2009年
- 目的:观察翼状胬肉上皮细胞中caveolin-1,E-cadherin和P63的表达。方法:应用免疫荧光组织化学染色法检测12例翼状胬肉上皮细胞caveolin-1,E-cadherin和P63的表达,并与正常结膜对比。结果:在正常结膜上皮,E-cadherin和P63低表达,caveolin-1无表达。在翼状胬肉组织,E-cadherin和P63的表达明显增强,caveolin-1在上皮基底及基底上部细胞阳性表达。caveolin-1在正常结膜上皮阳性表达的光密度值为0,而在翼状胬肉的吸光度值为9706±2018。E-cadherin和β-catenin在正常结膜与在翼状胬肉的上皮阳性表达的吸光度值差异有统计学意义(P<0.05)。结论:翼状胬肉上皮细胞caveolin-1,E-cadherin和P63蛋白表达异常。
- 吴护平董诺谢素贞李海波刘昭升闫蕾白琼珍李东侃
- 关键词：翼状胬肉CAVEOLIN-1E-CADHERINP63上皮
- 双眼色素性青光眼一例被引量：2
- 2007年
- 患者 女 56岁 以双眼视力下降偶伴眼胀不适6y入院。全身体格检查未见明显异常。右眼视力0．25（-1．25DS／＋0．75DC×90°）→1．0，右眼压：38．5mmHg，右眼结膜无充血，角膜不水肿，角膜后色素沉着呈菱形，前房深，周边深度约2CT，房水无明显混浊，虹膜后陷，无前后粘连，虹膜中周部透照试验阴性，瞳孔正圆中等大。
- 李东侃侯家敏林春堤詹桂林
- 关键词：色素性青光眼双眼全身体格检查视力下降右眼视力角膜后
- 体外培养表达人β-NGF基因的猫角膜内皮细胞
- 2008年
- 目的:体外培养表达人β-神经生长因子基因(β-nerve growth factor,β-NGF)的工程化猫角膜内皮细胞,为进一步猫角膜内皮细胞的移植做准备。方法:将人β-NGF重组真核表达载体pcDNA4-β-NGF,通过EffecteneTM脂质体介导转染到体外培养的猫角膜内皮细胞中,选择性培养基筛选转基因后细胞,人NGF单克隆抗体行细胞免疫组织化学染色(immunohistochemistry)。结果:选择性培养基培养2wk后筛选出独立细胞克隆,该细胞高表达人β-NGF基因。结论:转基因方法可体外培养出表达人β-NGF基因的工程化猫角膜内皮细胞。
- 李东侃黄维艺张悦侯家敏
- 关键词：转基因角膜内皮细胞
