唐淑含
- 作品数：10 被引量：37H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 大鼠血浆中五味子醇甲的药动学研究被引量：5
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂提取物灌胃后大鼠血浆中五味子醇甲的含量,并研究其在大鼠血浆中的药动学行为。方法:采用 Diamonsil^(TM) C_(18)(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(35:35:60,v/v)为流动相,流速:1.0mL·min^(-1),柱温:35℃,检测波长:250nm。以17β-雌二醇为内标,乙酸乙酯萃取后,测定大鼠血浆中五味子醇甲的含量及其药动学参数。结果:大鼠血浆样品中,五味子醇甲的线性范围为0.0128～2.55μg·mL^(-1)(r=0.9991),提取回收率66.71%～76.37%,日内、日间精密度 RSD 均<10%,检测限为4.25ng·mL^(-1)。K_e(h^(-1))为0.27±0.09,t_(1/2)(h)为2.97±1.47,T_(max)(h)为6.33±0.82,C_(max)(μg·mL^(-1))为1.53±0.46,AUC_(0→t)(μg·h·mL^(-1))为14.67±4.61,AUC_(0→∞)(μg·h·mL^(-1))为14.88±4.56。结论:本方法专属准确,中药复方龙苓春合剂的药动学研究结果,为临床用药提供参数依据。
- 赵怀清赵荣淑张超任洁唐淑含巩克民
- 关键词：五味子醇甲药动学HPLC
- 高效液相色谱纤维素衍生物类手性固定相拆分泮托拉唑对映体被引量：7
- 2006年
- 唐淑含赵荣淑任洁王东凯郭丽霞赵怀清
- 薄层色谱梯度展开法分离鉴定胡芦巴及其复方制剂中的薯蓣皂苷元被引量：3
- 2005年
- 鲁鑫焱赵怀清张超唐淑含
- 关键词：薄层色谱法薯蓣皂苷元胡芦巴
- HPLC法同时测定美愈伪麻胶囊中三个组分的含量被引量：3
- 2005年
- 目的用HPLC法测定美愈伪麻胶囊中盐酸伪麻黄碱 (Ⅰ )、愈创木酚甘油醚 (Ⅱ )、氢溴酸右美沙芬 (Ⅲ )的含量。方法以非那西汀为内标物 ,色谱柱为DiamonsilODS (4 .6mm× 2. 0 0 0mm ,5 μm) ,以 0. 0 3mol·L-1NaH2 PO4溶液 (用H3 PO4调节 pH值至 3. 0 ) 甲醇 乙腈 (V∶V∶V =6 0∶35∶5 )为流动相 ,检测波长 2 0 7nm。结果组分Ⅰ在 6 .2～ 4. 3 1mg·L-1(r =0 .9993) ,组分Ⅱ在 2 0 . 0～ 14 0 . 0mg·L-1(r =0 . 9990 ) ,组分Ⅲ在 2. 0～ 14 . 0mg·L-1(r =0 9999)内呈良好的线性关系 ,平均回收率分别为 99. 7% (RSD =0 . 4 % )、10 0 . 0 % (RSD =0 . 4 % )、10 0 . 2 % (RSD =1. 0 % )。结论可用于美愈伪麻胶囊的质量控制。
- 唐淑含任洁刘茜董振敏赵怀清
- 关键词：高效液相色谱法盐酸伪麻黄碱愈创木酚甘油醚氢溴酸右美沙芬
- 毛细管气相色谱法测定复方莪术油软胶囊中莪术醇被引量：3
- 2005年
- 目的建立复方莪术油软胶囊中莪术醇的毛细管气相色谱测定方法。方法色谱条件为OV-1毛细管色谱柱,程序升温,火焰离子化检测器,内标正二十烷。结果组分与内标分离良好,莪术醇在0.10～0.80mg/mL线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.69%,RSD为0.82%。结论该法定量准确、可靠、重现性好,可以用于复方莪术油软胶囊中莪术醇的质量评价。
- 巩克民任洁唐淑含唐百灵赵怀清金明月
- 关键词：莪术醇毛细管气相色谱
- 增液汤提取工艺研究被引量：6
- 2005年
- 目的:以正交试验法选择增液汤的最佳提取工艺。方法:以梓醇、肉桂酸、哈巴酯苷的加权峰面积为考察指标进行综合评价。结论:增液汤的最佳提取工艺为:12倍的70 %的乙醇,回流提取4次,每次1 .5h。
- 巩克民赵怀清任洁唐淑含
- 关键词：增液汤正交试验法
- 泮托拉唑对映体在大鼠体内的药物动力学研究被引量：6
- 2006年
- 目的:研究泮托拉唑(Pan)对映体在大鼠体内的药物动力学差异。方法:采用纤维素-三-(4-甲基苯甲酰酯)为手性固定相,以100mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 5.5)-乙腈(70:30)为流动相,测定了大鼠灌胃给予消旋体泮托拉唑5mg·kg^(-1)后7h 内对映体的血浆药物浓度。结果:血药浓度-时间曲线经3P87拟合表明,Pan 对映体的体内过程均符合二室模型,l-Pan 和d -Pan 的主要药代动力学参数分别为:C_(max)(1.63±1.22),(2.17±1.33)μ·mL^(-1);AUC_(0→∞)(2.89±1.54),(2.69±1:60)μg·h·mL^(-1);T_(1/2)(6.42±2.70),(0.65±0.26)h。结论:实验结果表明,泮托拉唑对映体在大鼠体内的药物动力学存在立体选择性特征。
- 唐淑含王学娅武野金艺刘兴超赵怀清
- 关键词：泮托拉唑对映异构体药物动力学
- 泮托拉唑的分析方法及大鼠体内的药物动力学研究
- 泮托拉唑是一种选择性长效质子泵抑制剂，可治疗胃及十二指肠溃疡，中度及重度的反流性食管炎，也用于Zullinger-Ellison综合症等的治疗。其分子结构中含有一个手性硫原子，目前临床以外消旋体给药。本文研究了使用纤维素...
- 唐淑含
- 关键词：泮托拉唑质子泵抑制剂手性药物手性固定相
- 文献传递
- HPLC法测定银杏达莫氯化钠注射液的含量被引量：3
- 2005年
- 目的建立HPLC法测定银杏达莫氯化钠注射液中银杏总黄酮和双嘧达莫含量的方法.方法色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×200.0 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-30 mmol·L-1磷酸二氢钠溶液(体积比为20:20:80),检测波长:360 nm,测定3种黄酮苷元(槲皮素、山柰酚和异鼠李素);流动相:质量分数为0.1%的磷酸二氢钠溶液-甲醇(体积比为30:70),检测波长:290 nm,测定双嘧达莫.结果槲皮素在0.01～0.09 g·L-1(r=0.999 3)、双嘧达莫在0.005～0.035 g·L-1(r=0.999 4)内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.5%(RSD=1.6%)、100.6%(RSD=1.1%).结论本法可用于银杏达莫氯化钠注射液的质量控制.
- 任洁唐淑含孙贵金赵怀清
- 关键词：银杏达莫注射液银杏总黄酮双嘧达莫
- HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量被引量：5
- 2006年
- 目的：建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18色谱柱，甲醇-乙腈-水（35：35：60V：V：V）为流动相，流速：1．0mL/min，柱温：35℃，检测波长：250nm。外标法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。结果：龙苓春合剂中，五味子醇甲在2．39—255μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．5％（RSD=1．9％，n=9）。结论：本方法专属性强，重现性好，操作简便。可用于中药复方龙苓春合剂的质量控制研究。
- 赵荣淑任洁唐淑含巩克民赵怀清
- 关键词：HPLC
