叶寅
- 作品数：21 被引量：154H指数：7
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 黄瓜花叶病毒卫星RNA致弱辅助病毒的机理被引量：28
- 1998年
- 分析了卫星RNA致弱的黄瓜花叶病毒 (CMV)侵染的烟草叶绿体内的CP浓度与花叶症状的严重程度成正相关 .用番茄不孕病毒 (TAV)接种表达CMV卫星RNA的转基因烟草叶绿体中 ,TAV CP含量明显比不含卫星RNA的TAV株系侵染的低 ,而在细胞质中TAV CP含量无差别 .用完整游离叶绿体进行体外跨膜运输试验 ,CMV CP能快速进入离体叶绿体 ,CP降低叶绿体动力学荧光光谱 .将CMV的CP基因与 1 ,5 二磷酸核酮糖羧化酶小亚基引导肽基因进行体外拼接 .借助农杆菌转化烟草 .转基因烟草表现出黄化、根系发育受抑制 ,产生类似病毒侵染的症状 .
- 梁德林叶寅施定基康良仪田波
- 关键词：卫星RNA外壳蛋白辅助病毒
- 重组LacZ′基因的非常规表达被引量：1
- 1994年
- 从DNA→mRNA→蛋白质的过程是极其复杂的,原核生物及真核生物细胞合成的某些蛋白质的氨基酸顺序并不总能按通用的三联密码框架从DNA或mRNA顺序中推导出来,推导的顺序与真正的顺序的差异可能来源于转录后加工过程,也可能来源于翻译过程,这些包括RNA剪接(RNA splicing)、RNA编辑(RNA editing)、翻译的重新起动(reinitiation)及核糖体移码(ribosomal frameshifting)等.这些基因表达方式的发现大大推动了对生命规律的认识,并已经成为生命科学的重要基石.
- 刘玉乐魏征宇刘奔叶寅朱锋康良仪田波
- 关键词：DNA
- 核酸酶BN及SN基因的克隆和序列分析被引量：7
- 1992年
- 分别从解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aurcus)中提取染色体DNA,经HindⅢ酶解后PCR扩增获得Barnase(核酸酶BN)基因和Staphylococcal Nuclease(核酸酶SN)基因,并克隆到质粒pGEMTZ-f(+)上。序列分析表明,核酸酶BN的核苷酸序列与已发表的序列有99.3%的同源性,而与据此推测的氨基酸序列完全一致。核酸酶SN基因的核苷酸序列与已发表的序列有99.1%的同源性,与据此推测的氨基酸序列有99.3%的同源性。该工作为利用核酸酶的特异表达或激活获得雄性不育植物及探索新的抗病毒策略打下了基础。
- 刘玉乐叶寅魏征宇李胜国康良仪田波
- 关键词：克隆
- 小球藻病毒的分离被引量：14
- 1996年
- 真核藻类作为一类重要的淡水和海洋水生生物与人类和环境有密切关系。在生态学上,藻类作为普通食物链中的原初生产者,在水环境中显得尤为重要,可作为许多水生生物的食物,也可使水域在一定范围内自净。藻类还极有希望成为人类新的食物来源和能源。但藻类的过量繁殖可引起严重的水污染。因此,搞清真核藻类与其寄生物—真核藻类病毒的关系,对维持藻类的生态平衡,控制利用藻类资源意义重大。对真核藻类病毒的深入研究已揭示出这类病毒在自然界的广泛存在。到目前为止,已报道发现的真核藻类病毒或病毒状颗粒(Virus—like particle)至少有44种,但多数仅限于电镜观察。直到病毒裂解性小球藻的发现,才使得对真核藻类病毒的研究提高到一个新水平,也使该领域的研究越来越受到人们的关注,国际上已开展真核藻类病毒研究的国家有美国、日本,德国等,我国在该领域的研究尚属空白。在国内开展真核藻类病毒的研究,首先要深入地调查我国的真核藻类病毒资源,同时可阐明一类新的病毒——寄主关系的分子生物学基础,了解诸如病毒基因组在寄主细胞中的表达调控,为研究高等植物基因的表达调控提供一个适宜的模型。另外,由于已知的真核藻类病毒具有相当大的基因组,可预见其基因产物的数目和功能具有多样性,例如病毒编码的甲?
- 张远征王苏燕盛刚叶寅田波
- 关键词：病毒小球藻病毒
- 粘虫颗粒体病毒增效因子的基因定位被引量：6
- 2001年
- 参考粉纹夜蛾Trichoplusiani颗粒体病毒增强因子的基因序列 ,设计PCR引物 ,用PCR反应扩增出特异性产物。用EcoRⅠ、BamHⅠ双酶酶切处理PCR反应产物 ,然后克隆到质粒pUC19中 ,构建重组质粒 pUC19 SF ;对重组质粒 pUC19 SF中的外源片段测序 ,结果证明PCR扩增产物是粘虫颗粒体病毒PuGV Ps增效因子基因的一段序列。重组质粒pUC19 SF的插入片段标记为探针 ,通过Southern杂交将增效因子基因定位于PuGV
- 刘强叶寅白小东丁翠
- 关键词：粘虫颗粒体病毒基因定位SOUTHERN杂交
- 抗水稻矮缩病毒的反义核酶及复制酶部分序列的合成、克隆及其水稻表达载体的构建被引量：3
- 1996年
- 采用反转录－聚合酶链式反应方法（ＲＴＰ－ＣＲ），在人工合成的引物引导下，扩增出水稻矮缩病毒基因组第一片段（Ｓ１）全长序列及第五片段的部分序列（ＳＳⅢ）．将扩增的片段分别克隆到克隆载体ｐＧＥＭ７Ｚｆ（＋）及ｐＵＣ１９的ｓｍａｌ位点上，并进行了序列测定。在此基础上，利用ｐＣＲ引入的方法将核酶序列引入到Ｓ５Ⅲ片段反义链上以构成反义核酶基因Ｓ５ⅢＲ，将Ｓ１片段５＇端部分序列（Ｓ１－１）及Ｓ５ⅢＲ基因克隆到植物表达载体ｐＲＯＫⅡ上，构建成水稻转化载体ｐＲＯＫ－Ｓ１－１＇及ｐＲＯＫ－Ｓ５ⅢＲ。
- 王苏燕盛刚刘伟平叶寅田波
- 关键词：水稻矮缩病毒植物病毒
- 人血小板生成素 cDNA 合成、克隆及序列测定被引量：1
- 1997年
- 利用ＲＴＰＣＲ方法从中国人胎肝总ＲＮＡ中扩增出人血小板生成素（ｈＴＰＯ）的ｃＤＮＡ。序列分析结果表明，我们所获得的ｈＴＰＯｃＤＮＡ与文献报道中的基因序列高度同源，其中第４９７ｂｐ、５９５ｂｐ、７６７ｂｐ和７９５ｂｐ位碱基分别由Ｔ、Ｇ、Ｔ和Ｔ代替了文献中的Ｇ、Ａ、Ｇ和Ｃ，从而导致了１６６、１９９和２５６位氨基酸由报道中的Ｓｅｒ、Ｌｙｓ和Ｇｌｙ变为Ｐｈｅ、Ｇｌｕ和Ｖａｌ。
- 樊云祯高彤叶寅田波
- 关键词：人血小板生成素CDNA克隆
- 一株新黄瓜花叶病毒卫星RNA结构和生物学分析被引量：1
- 1993年
- 从患香蕉花叶心腐病香蕉病叶分离的黄瓜花叶病毒中,发现一株新卫星RNA(定名为Ba-Sat)。以CMV卫星RNA两端保守序列为引物合成了Ba-Sat cDNA并将其克隆到载体pGEM7Zf(+)上。序列分析结果表明,Ba-Sat由390个核苷酸组成,其5′端、3′端各有一段序列与其它株系卫星RNA有很高的序列同源性,但其中间区域则无任何序列同源性。在此基础上,进一步分析了Ba-Sat的二级结构,并研究了Ba-Sat的生物学特征,实验结果证明Ba-Sat具有致弱卫星RNA的特性。
- 叶寅魏征宇赵丰刘玉乐谭秉益田波
- 关键词：黄瓜花叶病毒卫星RNA生物学特征
- 黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因在蓝藻中的表达及其对宿主光合的影响
- ＜正＞ 花叶病毒广泛感染作物、藻类和经济作物,引起严重的经济损失。寄主植物受到病毒感染后,最明显的症状是破坏了叶绿体,光合作用下降。我们已经证明叶片和叶绿体光合活性的受损,主要是由于花叶病毒的外壳蛋白（CMV-CP）引起...
- 施定基李次山王春梅叶寅邵宁田波
- 文献传递
- 表达反义核酶RNA的转基因水稻对矮缩病毒复制和症状的抑制作用被引量：10
- 1996年
- 用基因枪法将含有ＲＤＶ第五片段反义核酶序列基因的植物表达载体ｐＲＯＫＩＩ转化水稻幼胚，在Ｇ４１８存在的条件下，约２～３个月可筛选出抗性愈伤，转入分化培养基中培养可分化出幼苗。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交法检测为阳性的水稻幼苗进行抗病性测定显示，转ＲＤＶ反义核酶基因的水稻植株对ＲＤＶ的复制和症状有显著抑制作用。转基因植株发病较轻，并能部分结实，而对照植株则明显矮化且大多不能抽穗。
- 杨文定吴祖建王苏燕刘伟平叶寅谢联辉田波
- 关键词：水稻矮缩病毒转基因水稻RNA
