公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

染色体原位杂交的发展及其应用被引量：13: 1999年; 原位杂交是由放射性同位素或非放射性标记的核酸探针与细胞学制片上的染色体ＤＮＡ或组织切片上的ＲＮＡ杂交，通过放射自显影或酶促生色反应、抗原抗体反应检测具有特定序列的ＤＮＡ或ＲＮＡ，从而在细胞内进行外源染色体或特定序列定位。１原位杂交技术的发展原位杂交技...; 史娟刘旭; 关键词：染色体原位杂交

小麦耐盐种质的筛选鉴定和耐盐基因的标记被引量：114: 2001年; 通过对 40 0份材料的芽期、苗期鉴定 ,筛选出 11份耐盐性较强的普通小麦 (TriticumaestivumL .)、小麦和黑麦 (SecalecerealeL .)、小麦和延安赖草 (Leymuschinensis (Trin .)Tzvel.)杂交后代材料 ,其中耐盐性突出的材料有 :普通小麦品种“红蚂蚱”、“科遗 2 6”、“希望”(Hope) ;小麦与黑麦杂交后代材料 98_46、98_113、98_131;小麦与延安赖草杂交后代材料 98_16 0、98_16 1、98_16 3。耐盐性表现最突出的材料是 98_113和 98_16 0。细胞学鉴定和原位杂交及醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (A_PAGE)分析和低分子量谷蛋白SDS_PAGE分析 ,证明 98_113是稳定的小麦黑麦二体附加系 ,但具体附加的是黑麦的哪条染色体还不清楚 ;98_131是小麦黑麦 1B/ 1R易位系。结合其他 1B/ 1R材料的耐盐表现 ,提出了黑麦 1R染色体短臂上存在耐盐基因的可能性。对 (98_16 0×BanacakaMska)F2 代分离群体苗期抗盐鉴定分析 ,表明在这一杂交组合中的耐盐性状可能由一个主效基因控制。应用SSR标记技术 ,筛选到了与 98_16 0耐盐性状连锁的SSR标记WMS6 7和WMS2 13,它们与耐盐基因的遗传距离分别为 13.9cM (centMorgan)和 31.0cM。结合小麦SSR图谱分析 ,将该主效抗性基因定位在 5BL上。; 刘旭史娟张学勇马缘生贾继增; 关键词：小麦黑麦耐盐基因染色体定位新种质 SSR标记

全选清除导出

共1页<1>

史娟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

史娟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈