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miRNA的研究进展被引量：7: 2003年; 微小RNAs(microRNAs,miRNAs)是一类长度在22nt左右、能调节mRNAs表达的非编码RNA基因产物。miRNAs最初在线虫体内被发现,广泛存在于真核生物体内,对于生物体的发育等诸多方面有调节作用,并在进化中保守。miRNAs作用机制尚不完全清楚,但已知其能通过与mRNAs的3＇非翻译区结合而影响翻译水平。部分miRNAs可以行使类似siRNAs的作用。本文就miRNAs的生物发生、作用机制、应用方向等研究进展作一综述。相信对miRNAs的深入认识将为基因功能研究提供新思路,同时也将为基因操作技术提供新的手段。; 冯起平李云峰孟雁方福德; 关键词：MIRNAS

酪氨酸硫化修饰对酪氨酸硫化转移酶活性的调节被引量：2: 2007年; 目的研究酪氨酸硫化修饰对酪氨酸硫化转移酶(TPST)1和TPST2的调节作用。方法以人cDNA为模板,采用聚合酶链反应方法扩增人TPST1和TPST2基因野生型的全长cDNA序列,并融合入人IgG1的Fc编码区域;采用定点突变方法将TPST1和TPST2蛋白中可硫化的酪氨酸突变为苯丙氨酸。针对TPST1(259～275位核苷酸)和TPST2(73～94位核苷酸)基因,分别构建小干扰RNA(shRNA)1和shRNA2重组质粒。测定所有构建质粒开放读框序列。证实序列正确后,将上述质粒分别转染人肾胚胎上皮细胞(HEK)293T。24h后将细胞分成3份:1份用于35S-蛋氨酸/半胱氨酸或35S-亚硫酸钠标记,48h后再进行免疫沉淀反应;1份用于125I标记配基结合;1份用于流式细胞仪检测受体的表达水平。结果TPST1326位和TPST2325位酪氨酸在翻译后被硫化修饰,这一翻译后修饰被特异性的硫化抑制剂shRNA1和shRNA2及非特异性的硫化抑制剂NaClO3显著抑制。shRNA1和shRNA2可显著抑制补体3a和5a受体的硫化,并进一步降低这两种受体与特异性配基的结合效率。结论TPST1和TPST2翻译后受酪氨酸硫化修饰的调节,硫化抑制剂shRNA可以显著抑制TPST的活性,并进一步抑制补体3a和5a受体结合其特异性配基的作用。; 高金明冯起平左瑾方福德蒋磊郭子健; 关键词：硫化酪氨酸

中国人2型糖尿病血清标志物的检测试剂盒: 本发明涉及用于检测2型糖尿病血清标志物的试剂盒，更具体地，本发明涉及利用所鉴别的2型糖尿病的一个血清标志物apolipoprotein A－I，以及其在2型糖尿病病人体内出现的表达水平的改变设计的检测试剂盒。本发明还涉及...; 冯起平李云峰左瑾方福德; 文献传递

中国汉族人群2型糖尿病30个候选基因相关性分析被引量：8: 2006年; 目的鉴定中国汉族人群2型糖尿病易感基因。方法对30个候选基因进行单核苷酸多态性(SNP)的发现、基因分型,并进行单倍型构建。对群体资料的SNP和单倍型数据进行病例-对照研究,并在77个trio家系中进行传递不平衡检验(TDT)。应用报告基因法对1个阳性SNP位点rs5210的基因表达调控作用进行分析。结果KCNJ11基因的几个SNP位点与中国汉族人群2型糖尿病相关,其中rs5219的等位基因频率,rs5210、rs2285676和rs5219的基因型频率,以及由rs5219和rs5215构成的单倍型GA的频率,在病例组和对照组间差异具有显著性(P<0·05),单倍型GA的TDT检验也具有统计学差异(P<0·05)。报告基因分析显示rs5210两个等位基因的基因表达调控作用差异具有显著性(P<0·05)。结论KCNJ11基因是中国汉族人群2型糖尿病易感基因之一。; 刘卓张永伟冯起平李云峰吴国栋左瑾肖新华方福德; 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性

中国人2型糖尿病新血清标志物的检测试剂盒: 本发明涉及用于检测2型糖尿病新血清标志物的试剂盒，更具体地，本发明涉及利用所鉴别的2型糖尿病的一个血清标志物galectin－1，以及其在2型糖尿病病人体内出现的表达水平的改变设计的检测试剂盒。本发明还涉及galecti...; 冯起平李云峰左瑾方福德; 文献传递

可溶性腺苷酸环化酶基因中与核定位相关序列: 2005年; 目的确定可溶性腺苷酸环化酶基因中与其核定位相关的序列区域。方法构建可溶性腺苷酸环化酶核苷酸第298-1722区域的各种截短突变体的真核表达载体,逐一转染Hela细胞,激光共聚焦观察各个突变体的定位情况。结果某些截短突变造成了可溶性腺苷酸环化酶基因定位的改变,使之无法完成正常的入核过程。结论可溶性腺苷酸环化酶基因的739-1038和1045-1261核苷酸区域与其核定位相关。; 冯起平左瑾孟雁方福德; 关键词：激光共聚焦

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冯起平