孟雁
- 作品数：44 被引量：162H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 子午沙鼠胃及肠粘膜表面的SEM观察被引量：2
- 1994年
- 扫描电镜观察子午沙鼠胃及肠粘膜游离面的结果是：（１）胃粘膜上皮细胞表面为杆状的微绒毛丛；胃角切迹乳头似部分角质化扁平上皮样。（２）十二指肠绒毛叶片状，表面具有大量粘液腺孔；微绒毛为葫芦状，表面粗糙且具杆状突出物。（３）空肠绒毛扁指状，回肠绒毛短柱状，二者无微绒毛存在。（４）结肠无绒毛结构，粘膜上皮横向隆起形成粘膜褶，且褶和褶间有大量粘液腺孔．（５）直肠段无绒毛，表面具丰富的粘液腺孔．
- 孟雁方盛国谢林曹五七李逊
- 关键词：子午沙鼠SEM
- 炎性因子与胰岛素抵抗
- 2006年
- 近年，代谢综合征（Metabolic syndrome，MS）及其高发病率严重威胁着人类的健康和生命。代谢综合症病因学的核心是胰岛素抵抗（Insulin Resistance，IR），然而，其相关机制并不是十分清楚，研究显示血浆中某些炎性因子（如：C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因-α）浓度的升高与胰岛素抵抗和代谢综合症密切相关，表明炎性因子在胰岛素抵抗过程中具有重要作用。本文将就这些炎性因子影响胰岛素敏感性的机制加以介绍。
- 张洁王方许海燕孟雁
- 关键词：胰岛素抵抗炎症反应炎性因子
- 先天性骨-肾畸形综合征小鼠(KM-ld)致病基因1d的染色体定位被引量：4
- 1999年
- 对KM－1d小鼠的致病基因ld进行染色体定位。采用异构蛋白及同功酶电泳技术和体外扩增技术对同源导入近交系小鼠C57BL／6·KM－1d20对染色体上的14个生化标记基因位点和61个SSLP位点进行筛选，发现ld基因与2号染色体上的D2Mit30、D2Mit62和D2Mit633个SSLP位点连锁，从而把ld基因初步定位于2号染色体。为进一步对ld基因准确定位，培育了86只（C57BL／6×KM－ld）F1×KM－ld回交后代小鼠用于连锁分析。体外扩增所有回交后代的D2Mit13、D2Mit30、D2Mit62和D2Mit634个SSLP位点，结合表型，分析与ld基因的连锁关系，通过计算遗传距离，将ld基因具体定位于2号染色体上76cM处，距D2Mit30、D2Mit62和D2Mit6325．58cM，距D2Mit1331．39cM。
- 赵晓娟孟雁刘金毅沈洁刘亮刘志红蔡有余
- 关键词：染色体定位
- 炎性因子与胰岛素抵抗
- 近年,代谢综合征（Metabolic syndrome,MS）及其高发病率严重威胁着人类的健康和生命。代谢综合症病因学的核心是胰岛素抵抗（Insulin Resistance,IR）,然而,其相关机制并不是十分清楚,研究...
- 张洁王方许海燕孟雁
- 关键词：胰岛素抵抗炎症反应炎性因子
- 文献传递
- 炎性因子与胰岛素抵抗被引量：24
- 2006年
- 近年,代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)及其高发病率严重威胁着人类的健康和生命.代谢综合征病因学的核心是胰岛素抵抗(insulinresistance,IR),然而,其相关机制并不是十分清楚,研究显示血浆中某些炎性因子(如:C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α)浓度的升高与IR的发生密切相关,表明炎性因子在IR过程中具有重要作用.本文将就这些炎性因子影响胰岛素敏感性的机制加以介绍.
- 张洁王方许海燕孟雁
- 关键词：胰岛素抵抗炎症反应炎性因子
- 固醇调节元件结合蛋白表达降低导致高脂饲养大鼠发生肥胖抵抗的研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究肥胖抵抗大鼠与肥胖大鼠在肝脏脂代谢调控方面的差异。方法①55只4周龄雄性SD大鼠,无特定病原体(specific pathogen free,SPF)饲养环境下随机选取45只大鼠采用高脂饲料饲喂25周,根据体质量筛选得到饮食诱导的肥胖抵抗(diet-induced obesity resistance,DIO-R)大鼠与饮食诱导的肥胖(diet-induced obesity,DIO)大鼠,另10只大鼠采用基础饲料饲喂25周得到正常对照组大鼠。②用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测大鼠肝脏脂代谢调控基因固醇调节元件结合蛋白1c(sterol response element-binding protein1c,SREBP1c),碳水化合物反应元件结合蛋白(carbohydrate response element binding protein,ChREBP),肝脏X受体α(liver Xreceptorα,LXRα)及脂代谢相关酶类基因脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FAS),乙酰辅酶A羧化酶(acetyl CoA carboxylase,ACC),肝型肉碱棕榈酰转移酶1(liver carnitine pal mitoyl transferase1,L-CPT1),二酰基甘油酰基转移酶(diacylglycerol acyltransferase,DGAT)mRNA的表达。③酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测大鼠血清胰岛素的含量。④苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)观察肝脏组织。结果饲养25周时,DIO-R组大鼠肝脏基因mRNA表达水平SREBP1c、FAS、ACC的中位数和(四分位数间距)分别为1.08(0.12)、1.44(0.53)、1.68(0.51)与DIO组大鼠3.65(1.19)、2.09(1.05)、2.07(1.01)相比明显降低(P<0.05或<0.01);DIO-R组大鼠的血清胰岛素水平M(QR)为0.56(0.19)μg/L显著低于DIO组大鼠0.85(0.37)(P<0.01);肥胖抵抗大鼠与肥胖大鼠都有脂肪变性。结论 DIO-R大鼠与DIO大鼠之间脂代谢调控区别主要由血浆胰岛素介导的SREBP1c的表达差异造成。
- 王辉丁婧余诗灏孟雁
- 关键词：脂代谢障碍肥胖抵抗基因调节
- microRNAs与糖尿病
- 2010年
- microRNA是来源于内源性发夹型转录本的单链非编码RNA，长度约22nt。miRNA通过与靶mRNA的3’-UTR（非翻译区）碱基互补，对基因进行转录后水平的调控。在VictorAmbros等人的研究中，首次提到小非编码RNA介导的基因表达调控。他们观察了秀丽线虫中lin-14的调控，
- 丁婧孟雁
- 关键词：MICRORNA糖尿病
- 过表达CDK11^(p58)促进人胰腺导管腺癌MIAPaCa-2细胞增殖
- 2010年
- CDK11p58属于CDK11/PITSLRE蛋白激酶家族成员,由Cdc2L2编码,是一种重要的细胞周期调控蛋白.为了研究CDK11p58与胰腺癌细胞增殖的关系,我们通过采用脂质体转染真核表达载体及G418筛选的方式,获得了稳定过表达CDK11p58的MIAPaCa-2(人胰腺导管腺癌细胞)单克隆细胞,并通过流式细胞分析、MTT检测及real-time PCR的方法检测了细胞周期、细胞增殖能力及G1/S期相关调控基因的转录水平.结果显示,该单克隆细胞(实验组)与空载体组细胞和空白对照组细胞相比G1期细胞比例明显下降(P<0.01),S期细胞比例明显上升(P<0.01);细胞增殖能力明显提高(P<0.01);cyclin D1、cyclin D3、p21基因mRNA水平较两组对照细胞明显升高(P<0.01).提示过表达的CDK11p58通过上调cyclin D1、cyclin D3和p21基因的mRNA水平促进MIAPaCa-2细胞通过细胞增殖的关键限速点G1/S期,加快细胞增殖.
- 余诗灏王辉丁婧孟雁
- 关键词：胰腺癌MIAPACA-2
- DNA双螺旋结构模型与生物医学的发展被引量：1
- 2003年
- DNA双螺旋模型的建立大大推进了生物医学的研究 ,基因工程技术的诞生和临床医学的发展 。
- 方福德孟雁
- 关键词：DNA双螺旋结构生物医学基因工程
- 肺炎支原体感染动物模型的建立以及PCR技术在感染检测中的应用与研究被引量：4
- 1993年
- 用人工接种法建立肺炎支原体感染动物模型,模拟人的发病过程,采用动物肺脏和气管做肺炎支原体分离培养,同时采用PCR技术对动物肺脏和气管标本进行检测,并用探针杂交方法作特异性分析,探讨PCR技术检测肺炎支原体感染的可行性。结果表明,从接种动物的肺脏和气管中分离出肺炎支原体,PCR检测与分离培养结果相同。PCR技术简便,快速,无交叉反应,适宜于临床推广使用。
- 辛德莉李贵张继红孟雁刘艳蒋观成张永蓉刘增华马跃文蔡有余张小为
- 关键词：肺炎支原体实验动物模型
