但国蓉
- 作品数：49 被引量：123H指数：6
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学兵器科学与技术更多>>
- 无毛小鼠皮肤芥子气染毒模型中miR-203表达的时空改变
- 目的:建立SKH-1无毛小鼠皮肤芥子气染毒模型,研究芥子气染毒后,miR-203在皮肤组织中表达的时空改变,初步探讨miR-203在芥子气染毒皮肤中可能的作用.
方法:以SKH-1无毛小鼠为模型动物,以2.5μ...
- 王健但国蓉赵吉清赵远鹏赛燕邹仲敏
- 关键词：皮肤组织微小核糖核酸特异性表达
- 文献传递
- 医用微生态制剂分离菌株对白假丝酵母菌芽管形成的抑制作用
- 2006年
- 目的:研究市售医用微生态制剂分离的单菌株对白假丝酵母菌芽管形成的影响．方法:分离市售益生菌产品单菌株10株,采用结晶紫芽管染色法,通过计算出芽率检测各益生菌分离菌株培养上清,活菌体和热灭活菌体对白假丝酵母菌的出芽抑制．结果:五种微生态制剂单菌的中性培养上清对白假丝酵母菌的芽管生成均具有显著的抑制作用(P<0．01);长双歧杆菌1,嗜酸乳杆菌及两株芽孢杆菌的活菌可以抑制出芽:热灭活菌体无法抑制白假丝酵母菌的出芽．结论:市售医用微生态制剂具备抑制白假丝酵母菌出芽的抑菌效果．
- 唐欢但国蓉魏泓
- 关键词：微生态制剂白假丝酵母菌芽管
- Fra-1在氮芥皮肤损伤愈合中的表达及意义被引量：2
- 2018年
- 目的研究Fra-1在氮芥暴露鼠皮肤损伤修复进程中的表达及意义。方法建立氮芥损伤无毛小鼠皮肤模型,分别在1、3、7 d和14 d搜集皮肤样本,HE染色观察皮肤损伤修复的过程。蛋白印迹检测皮肤损伤各时间点Fra-1的动态变化,免疫组化检测Fra-1在皮肤中的表达定位。同时,体外实验采用siRNA转染角质形成细胞沉默Fra-1后,检测其对细胞迁移及氮芥诱导的炎症因子释放的影响。结果 HE染色结果显示,氮芥损伤1 d后创缘处表皮结构紊乱,至7 d逐渐分化增厚。损伤后14 d,创缘处表皮细胞增多,且向损伤中心移行参与修复。组织蛋白印迹和免疫组化结果显示,损伤后3 d和14 d,Fra-1含量在表皮基底层中增加,且14 d时呈紧密分布。体外实验结果显示,20μmol/L氮芥染毒10 h能显著降低细胞活性至80%(P <0. 01);该剂量下细胞炎性因子IL-6在24 h,IL-1β在10 h/24 h均有增加。Fra-1 siRNA能有效沉默胞内Fra-1水平,同时抑制氮芥引起的IL-6表达,但对IL-1β的表达无显著影响。此外,Fra-1 siRNA对10 ng/mL EGF引起的细胞Fra-1蛋白增加和迁移水平加快均有明显的抑制作用(P <0. 01)。结论 Fra-1可通过调控角质形成细胞炎性因子合成和迁移,参与氮芥诱导的皮肤损伤修复过程。
- 叶枫赵远鹏程晋陈明亮但国蓉邹仲敏
- 关键词：氮芥角质形成细胞迁移炎性
- 3种不同survivin基因启动子驱动Apoptin表达的重组慢病毒构建及体外抑瘤效果比较被引量：2
- 2012年
- 目的构建3种不同长度的survivin基因启动子融合6×his标签Apoptin cDNA的重组慢病毒载体,经鉴定后行慢病毒包装并感染人结直肠癌细胞(SW480),体外实验观察并比较抑瘤效果。方法克隆3种不同长度的人survivin基因启动子(160、270、987 bp)和Apoptin-6×his cDNA,将其分别连接到pMD18-T载体并在该载体上完成survivin基因启动子和Apoptin基因组装。将组装好的表达盒构建入polyA改造后的慢病毒载体FG12中,利用三质粒包装系统包装成慢病毒。为观察重组慢病毒的抑瘤效果,以最适MOI值感染SW480肿瘤细胞后第5天及第30天,利用AnnexinV-PE/7-AAD凋亡试剂盒和流式细胞术检测细胞凋亡和周期变化,Western blot检测Apoptin-6×his表达。结果成功构建3种重组慢病毒载体,经包装浓缩后获得高滴度病毒,可以有效地感染目的细胞(感染效率大于80%)。体外结果提示病毒感染的SW480可以正确表达Apoptin-6×his蛋白,并能在感染后第30天出现明显的凋亡/坏死。其中,含有270 bp启动子的慢病毒抑瘤作用更为明显。结论采用270 bp survivin启动子,apoptin基因构建的重组慢病毒在靶细胞中显示出较好的抑瘤效果。
- 叶枫钟波但国蓉姜帆赛燕赵吉清孙慧勤梁后杰邹仲敏
- 关键词：SURVIVIN启动子慢病毒肿瘤特异性
- 线粒体融合/分裂对线粒体的质量控制作用被引量：7
- 2015年
- 线粒体是一种结构和功能复杂而敏感的细胞器,拥有独立于细胞核的基因组,在细胞的不同时相,生理过程和环境条件下,线粒体的形态,数量和质量,具有高度的可塑性。线粒体是细胞和生物体内最主要的能量供应场所,几乎存在于所有种类的细胞中,是一种动态变化的细胞器。正常情况下,线粒体的数量、形态以及功能维持相对稳定的状态,称之为线粒体稳态。当上述状态发生紊乱时,细胞乃至生物体形态、功能也将受到影响甚至死亡。线粒体质量控制是在细胞中维持正常状态的关键机制,决定着线粒体的命运。近年,随着线粒体研究的深入和具体,逐渐发现融合/分裂在其形态、数量、遗传物质等质量控制相关的方面挥了重要作用。本文通过探讨融合/分裂对线粒体质量控制的作用机制,总结和讨论相关前沿研究,为后期研究提供一定的理论依据。
- 陶元彭凯歌但国蓉赵远鹏蔡颖赛燕
- 关键词：线粒体
- mgmt与DNA交联在芥类双功能烷化剂致细胞损伤中的作用及修复机制
- 【目的】研究DNA烷基转移酶（O6-methylguanine-DNAmethyltransferase,mgmt）在双功能烷化剂氮芥（nitrogen mustard,NM）诱导DNA-蛋白交联（DNA-protein...
- 程晋叶枫但国蓉赵远鹏王宾赵吉清邹仲敏
- 关键词：DNA损伤修复
- 文献传递
- 维生素D3通过抑制NLRP3炎性小体激活改善氮芥诱导角质形成细胞炎性损伤被引量：4
- 2020年
- 目的探讨NLRP3炎性小体在维生素D3(vitamin D3,VD3)改善氮芥(nitrogen mustard, NM)诱导角质形成细胞炎性损伤中的作用和机制。方法用20μmol/L NM单独或联合用10μmol/L caspase-1特异抑制剂(Ac-YVAD-cmk, YVAD)、10μmol/L NLRP3炎性小体特异抑制剂(MCC950)、5 nmol/L VD3处理人角质形成细胞株(HaCaT细胞)4 h。应用CCK-8法检测细胞增殖活力,Western blot检测NLRP3、caspase-1 p20、IL-1β和COX-2的表达水平,ELISA检测IL-1β释放量。结果 20μmol/L NM对HaCaT细胞增殖活力无显著影响,NM处理后可显著上调HaCaT细胞NLRP3、caspase-1 p20、IL-1β和COX-2的蛋白表达水平,增加细胞IL-1β释放(P<0.05)。而加入MCC950或YVAD处理后能显著抑制NM诱导的上述效应(P<0.05);同时,VD3干预能够明显抑制NM对NLRP3和caspase-1 p20蛋白表达的上调作用,并显著减少NM诱导的IL-1β和COX-2的表达和释放(P<0.05)。结论 VD3通过抑制NLRP3炎性小体激活减少角质形成细胞炎性因子生成,改善NM诱导的细胞炎性损伤。
- 董训虎陈明亮余文珮叶枫但国蓉邹仲敏
- 关键词：氮芥维生素D3角质形成细胞炎性反应
- 基于UHPLC-QE-MS、GC-MS、QTRAP的鱼藤酮染毒大鼠粪便、肠道、纹状体组织代谢组学差异分析
- 目的探讨基于超高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱质谱(UHPLC-QE-MS)、气-液相质谱(GCMS)、液质联用仪复合型三重四级杆+线性离子阱质谱(QTRAP)多组织样本的慢性鱼藤酮染毒大鼠粪便、肠道组织、纹状体组织代谢...
- 葛维钟力张启夫刘浩银单耀辉程晋叶枫张玺王晓刚赵远鹏但国蓉陈明亮赛燕
- 关键词：鱼藤酮代谢组学
- 低氧复合氰化钠中毒对兔动脉血超氧化物歧化酶、还原型谷胱甘肽和丙二醛的影响被引量：5
- 2008年
- 目的探讨高原低氧复合氰化钠中毒对兔动脉血氧化应激的影响。方法以低压氧舱模拟4000m高原急性缺氧环境。20只家兔按随机数字表法分为4组,高原高、低剂量组,平原高、低剂量组,每组5只。高原缺氧组动物置于低压氧舱内预处理72h后进行实验,平原组动物于普通实验环境下进行。以戊巴比妥钠(40mg/kg,腹腔注射)麻醉动物后进行股动脉插管,注射氰化钠(1.5、2mg/kg,腹腔注射)。分别于中毒前10min和中毒后5、10、15、20、30、60、120、180min经插管采血并分离血浆,以生化方法测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、还原型谷胱甘肽(reducedglutathione,GSH)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果平原动物NaCN中毒60min后血浆MDA含量增加(P<0.01),SOD活力和GSH含量下降(P<0.05,P<0.01)。高原缺氧72h后也使MDA含量增加(P<0.01),SOD活力和GSH含量下降(P<0.05,P<0.01),高原缺氧动物注射氰化钠30min后上述指标变化较平原动物更为显著(P<0.01)。结论单纯缺氧和单纯氰化钠中毒均明显改变氧化应激指标,二者可能具有联合效应。
- 赵远鹏但国蓉董兆君
- 关键词：低氧氰化钠
- 5种医用益生菌产品的微生物数量和种属分析被引量：7
- 2006年
- 目的:比较市售5种医用益生菌产品的活菌数量、种属与产品标签是否一致。方法:采用选择平板菌落计数法检测产品的活菌数量,利用16S rDNA序列分析、鉴定分离菌株的种属。结果:5种产品共25批的活菌数含量只有1批低于标签标注的数量。分离的10株菌中有3株种属与标签标注的不一致。结论:考察的5种产品中,菌株种属与标签标注存在差异,但产品的活菌数量与标签标注基本一致。
- 但国蓉袁静唐欢魏泓
- 关键词：益生菌产品标签微生物种属
