丁万刚
- 作品数：7 被引量：38H指数：3
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑衍生物的合成与表征被引量：1
- 2012年
- 苯并噁唑啉酮和1,3,4-噻二唑衍生物具有多种生物活性,制备含有苯并噁唑啉酮结构的1,3,4-噻二唑衍生物非常有意义。本文以邻氨基苯酚和尿素为初始原料,经多步合成反应,制备了10个新的2-(芳甲酰氨基)-5-(2-苯并噁唑啉酮-3-甲基)-1,3,4-噻二唑化合物(7a～7j),并利用IR、1H NMR和元素分析对其结构进行了表征。
- 李英俊陈晓臣靳焜丁万刚
- 关键词：1,3,4-噻二唑
- N，N-二取代甘氨酸四乙酰基葡萄糖酯的合成与表征
- 2009年
- 在碳酸钾和十六烷基三甲基溴化铵存在下,将N-(N-乙酰基-N-芳氨基乙酰基)-N-芳氨基乙酸与全乙酰化α-溴代葡萄糖反应合成出了7个新的N,N-二取代甘氨酸四乙酰基葡萄糖酯(5a～5g),并利用IR,1HNMR,MS和元素分析对其结构进行了表征.
- 李英俊刘军许永廷靳焜孙淑琴丁万刚刘丽军
- 2，5-二取代-1，3，4-噻二唑、苯并噁唑啉酮衍生物、螺烯三类化合物的合成、表征及生物活性研究
- 1：采用微波辐射与相转移催化联用技术，以自行合成的芳甲酰肼和对硝基苯甲酰氯为原料，采用一锅法合成出了10个酰氨基硫脲中间体化合物(5a～5j)，其中有6个化合物(5d，5f～5j)为新化合物。将所得酰氨基硫脲(5)在无酸...
- 丁万刚
- 关键词：生物活性微波辐射相转移催化
- 文献传递
- 超声波辐射法合成三苯甲醇被引量：5
- 2007年
- 格氏试剂的制备及其应用在有机化学及实验教学中占有非常重要的地位,是学生必须掌握的一类实验,是各类有机化学实验教材中必列的实验内容.三苯甲醇的制备中就涉及到了格氏试剂的合成,本文根据超声波辐射作用的原理及其优点,利用超声波辐射法合成了三苯甲醇,考察了不同纯度的乙醚溶剂对产物合成的影响.实验证明,该合成方法与经典方法相比较具有反应条件温和、反应时间短、操作简便等优点,在有机实验教学中具有应用价值.
- 李英俊孙晓晓孙淑琴侯尼波刘军丁万刚
- 关键词：超声波辐射
- 2-芳基-5-(4-硝基苯甲酰氨基)-1，3，4-噻二唑的合成被引量：9
- 2009年
- 以芳甲酰肼和对硝基苯甲酰氯为主要原料,合成出了10个酰氨基硫脲化合物5a～5j,其中有6个(5d,5f～5j)为新化合物.在无需任何酸性催化剂条件下,将制得的酰氨基硫脲在DMF中加热回流直接脱水关环合成出了9个2-芳基-5-(4-硝基苯甲酰氨基)-1,3,4-噻二唑化合物6a～6i,其中7个(6b～6d,6f～6i)为新化合物.利用IR和1HNMR证明了化合物5存在两种异构体.目标产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析进行了表征.
- 李英俊丁万刚靳焜孙淑琴刘军刘丽军王金奎
- 关键词：1,3,4-噻二唑
- 酰基硫脲衍生物的合成、结构表征及生物活性研究被引量：22
- 2007年
- 在超声波辐射下,以PEG-400为固-液相转移催化剂,用芳胺与双酰基异硫氰酸酯反应,合成出了15种新的结构不对称的双酰基硫脲类化合物(6和6')和9种新的分子中含酰胺基团的单酰基硫脲类化合物(7和7').利用元素分析,IR,1HNMR,13CNMR,APT,1DNOE及2DNMR技术确定了所合成化合物6和6'及7和7'的结构,并对它们NMR谱中低场C,H进行了归属.杀菌、杀虫和除草活性筛选测定实验结果表明,所测试化合物对瓜炭疽病菌均具有抑制作用,其中6e抑制率最高,达到62.4%;目标化合物7a对黄瓜白粉病菌有一定的抑制作用.单胺氧化酶活性测定实验表明:大部分目标化合物对单胺氧化酶具有一定的抑制活性,其中浓度在1×10-3mol·L-1时目标化合物6'c和6'd的抑制活性较强,明显高于其它化合物.目标化合物没有抗惊厥活性.
- 李英俊张治广靳焜彭勤纪丁万刚刘军
- 关键词：酰基硫脲生物活性
- 超声波辐射固-液相转移催化下2，5-二取代-1，3，4-噻二唑和N-取代二酰肼的一锅法合成研究被引量：1
- 2008年
- 采用超声波辐射与相转移催化联用技术,4-甲基苯氧乙酰氯(4)和硫氰酸铵反应得到中间体芳氧乙酰基异硫氰酸酯5,不经分离直接与芳氨基乙酰肼2反应,一锅法制得了7个新的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑7a～7g和9个新的N-取代二酰肼8a～8i,并利用IR,~1H NMR,^(13)C NMR,MS谱和元素分析对其结构进行了表征.
- 李英俊候尼波靳煜孙淑琴孙晓晓刘军丁万刚
- 关键词：1,3,4-噻二唑一锅法合成超声波辐射相转移催化
