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刘丽军

作品数:8 被引量:40H指数:3
供职机构:辽宁师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇三唑
  • 4篇咪唑
  • 4篇苯并咪唑
  • 4篇1,2,4-...
  • 3篇生物活性
  • 3篇噻二唑
  • 3篇化合物
  • 3篇活性
  • 3篇1,3,4-...
  • 2篇乙酰
  • 2篇生物活性研究
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇活性研究
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基苯
  • 2篇甲基苯并咪唑
  • 2篇核磁
  • 2篇核磁共振
  • 2篇氨基

机构

  • 8篇辽宁师范大学
  • 4篇大连理工大学

作者

  • 8篇刘丽军
  • 6篇李英俊
  • 4篇靳焜
  • 4篇孙淑琴
  • 3篇许永廷
  • 2篇丁万刚
  • 2篇刘军
  • 1篇王金奎
  • 1篇许永庭
  • 1篇李丽娜
  • 1篇罗潼川
  • 1篇李春燕
  • 1篇王巍
  • 1篇于洋
  • 1篇邵昕
  • 1篇赵楠

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇分析化学
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
2-芳基-5-(4-硝基苯甲酰氨基)-1,3,4-噻二唑的合成被引量:9
2009年
以芳甲酰肼和对硝基苯甲酰氯为主要原料,合成出了10个酰氨基硫脲化合物5a~5j,其中有6个(5d,5f~5j)为新化合物.在无需任何酸性催化剂条件下,将制得的酰氨基硫脲在DMF中加热回流直接脱水关环合成出了9个2-芳基-5-(4-硝基苯甲酰氨基)-1,3,4-噻二唑化合物6a~6i,其中7个(6b~6d,6f~6i)为新化合物.利用IR和1HNMR证明了化合物5存在两种异构体.目标产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析进行了表征.
李英俊丁万刚靳焜孙淑琴刘军刘丽军王金奎
关键词:1,3,4-噻二唑
4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基)苯并咪唑-1-亚甲基]-1,2,4-三唑-3-硫酮的核磁共振研究被引量:3
2011年
在无水乙醇和KOH存在下,将2-(4-氯苯氧甲基)-1-苯并咪唑乙酰肼(1)与CS2反应,合成出了中间体酰肼二硫代甲酸钾盐。此中间体再与过量的水合肼反应,经环化得到一种新化合物4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基)苯并咪唑-1-亚甲基]-1,2,4-三唑-3-硫酮。采用元素分析、IR及NMR技术确定了新化合物的结构,并利用2D NMR技术对其两种异构体(硫酮和硫醇)的1H和13C NMR谱带进行了全归属,给出了相应的偶合常数J值以及异构体所占的比例。实验表明,新化合物在DMSO中存在硫酮和硫醇两种异构体的互变,并且硫酮占主导,含量为81.9%,而硫醇的含量仅为18.1%。
李英俊刘丽军许永廷孙淑琴
关键词:核磁共振波谱互变异构
含苯并咪唑环的新型2,5-二取代-1,3,4-噁二唑及3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑两类化合物的合成、表征及生物活性研究
1:以邻苯二胺和自行合成的芳氧基乙酸为起始原料,经一系列反应,合成出了9种新型含苯并咪唑环的2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类化合物(TM-Ⅰ-6a~6i)。为合成此类目标化合物同时还合成了45个相关中间体化合物。我们...
刘丽军
关键词:苯并咪唑生物活性
熔融法合成2-芳氧甲基苯并咪唑化合物被引量:11
2009年
以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用熔融法合成出了10种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物,并利用IR和1HNMR对其结构进行了表征.在熔融法的合成中,两种原料物质的量之比为n(邻苯二胺)∶n(芳氧乙酸)=1∶1.1,反应温度为(180±5)℃.该合成方法具有操作简便、反应时间短、后处理容易、副产物少、产率较高、绿色环保等优点.
李英俊刘丽军靳焜王巍赵楠李丽娜李春燕
关键词:熔融法
新型3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成、表征及生物活性被引量:22
2010年
以4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-3-巯基-1,2,4-三唑(6)和不同的芳香酸为原料,在三氯氧磷的作用下环化合成了17个新型3-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-6-芳基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物7.利用IR,1HNMR和元素分析对新化合物6和7的结构进行了表征.初步的生物活性实验结果表明,化合物7a和7b在20μg/mL时对大肠杆菌甲硫氨酰氨肽酶(EcMetAP1)具有较高的抑制活性,抑制率分别为87.26%和82.62%,化合物7f,7h和7l具有中等的抑制活性.化合物7a~7q在20μg/mL时对细胞分裂周期(cdc25B)磷酸酯酶均具有抑制活性,其中化合物7b,7g和7i在5μg/mL时仍具有很高的抑制活性,抑制率分别为98.76%,83.87%和90.57%.杀菌、杀虫、除草和植物生长调节活性筛选测定实验结果表明,所测试的目标化合物7d~7e,7h~7m和7o~7q均无活性.
李英俊刘丽军靳焜孙淑琴许永廷
关键词:生物活性
2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼的NMR谱的表征(英文)被引量:2
2013年
利用酯3的肼解合成出了8个2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼(4).其中4c、4d、4f和4g是新化合物.利用元素分析、IR和1H NMR谱对目标化合物4进行了结构表征.利用2DNMR谱(包括1H-1H COSY、HSQC、HMBC和NOESY)对代表化合物4e进行了1H和13C NMR的归属及空间结构确定.通过变温实验和溶剂实验(DMSO-d6和CDCl3)研究了化合物4e的互变异构.实验结果表明,室温下,DMSO中,目标化合物4存在着酮式和亚胺醇式这两种异构体的互变,其中酮式占88.2%~92.6%;而在CDCl3中,仅以亚胺醇形式存在.
李英俊罗潼川许永庭刘丽军于洋邵昕
关键词:NMR
N,N-二取代甘氨酸四乙酰基葡萄糖酯的合成与表征
2009年
在碳酸钾和十六烷基三甲基溴化铵存在下,将N-(N-乙酰基-N-芳氨基乙酰基)-N-芳氨基乙酸与全乙酰化α-溴代葡萄糖反应合成出了7个新的N,N-二取代甘氨酸四乙酰基葡萄糖酯(5a~5g),并利用IR,1HNMR,MS和元素分析对其结构进行了表征.
李英俊刘军许永廷靳焜孙淑琴丁万刚刘丽军
含苯并咪唑环的新型2,5-二取代-1,3,4-嘑二唑及3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-B]-1,3,4-噻二唑两类化合物的合成、表征及生物活性研究
刘丽军
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