陈俏
- 作品数：14 被引量：51H指数：6
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 一种加工肉制品中亚硝酸盐含量是否超标的快速检测方法
- 本发明公开了一种加工肉制品中亚硝酸盐含量是否超标的快速检测方法。包括下列步骤：1)称取氨基苯磺酸0.1g‑0.5g，加入15‑25%v/v盐酸溶液50mL，混匀；2)称取盐酸萘乙二胺0.05‑0.15g加50mL水，混匀...
- 刘敏敏陈俏欧国灯陈余杰黄淑霞谭杰
- 文献传递
- 液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)快速测定凉茶中的5种罂粟壳类生物碱被引量：6
- 2021年
- 目的:建立液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)快速检测凉茶中非法添加的吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁等5种罂粟壳类生物碱。方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C;(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱分离,含0.1%乙酸的5 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子模式下,采用多反应监测(MRM)方式测定,外标法定量。结果:吗啡、可待因的线性范围为2.5~100 ng/mL,蒂巴因、罂粟碱、那可丁的线性范围为0.5~20 ng/mL,5种罂粟壳类生物碱的线性相关系数均大于0.995(R>0.995)。检出限吗啡、可待因为0.8μg/g,罂粟碱、蒂巴因、那可丁为0.2μg/g。5种生物碱成分的3个添加水平在液体基质中回收率为84.5%~105.1%,RSD不大于6.3%(n=6),固体基质中回收率为72.5%~112.3%,RSD不大于7.1%(n=6)。应用方法对150批凉茶样品进行了抽检,其中6批检出。结论:该方法操作简便,准确可靠,适用于快速分析测定凉茶中的5种罂粟壳类成分。
- 刘敏敏谢小霞陈俏胡碧波
- 关键词：凉茶蒂巴因
- 用于吗啡检测的试纸条制备方法及其应用
- 本发明公开了用于吗啡检测的试纸条制备方法及其应用，制备方法包括如下步骤：制备胶体金标记抗吗啡单克隆抗体，将其包被在胶体金结合垫上；制备吗啡与BSA的偶联物，将其和羊抗鼠IgG喷在硝酸纤维素膜上，分别作为检测线和控制线，干...
- 刘敏敏李延志张朝正温家欣陈俏余靖衡
- 文献传递
- 一种加工肉制品中亚硝酸盐含量是否超标的快速检测方法
- 本发明公开了一种加工肉制品中亚硝酸盐含量是否超标的快速检测方法。包括下列步骤：1)称取氨基苯磺酸0.1g‑0.5g，加入15‑25%v/v盐酸溶液50mL，混匀；2)称取盐酸萘乙二胺0.05‑0.15g加50mL水，混匀...
- 刘敏敏陈俏欧国灯陈余杰黄淑霞谭杰
- 用于吗啡检测的试纸条制备方法及其应用
- 本发明公开了用于吗啡检测的试纸条制备方法及其应用，制备方法包括如下步骤：制备胶体金标记抗吗啡单克隆抗体，将其包被在胶体金结合垫上；制备吗啡与BSA的偶联物，将其和羊抗鼠IgG喷在硝酸纤维素膜上，分别作为检测线和控制线，干...
- 刘敏敏李延志张朝正温家欣陈俏余靖衡
- 高效液相色谱-串联质谱法测定蜂胶中洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星残留量被引量：10
- 2020年
- 建立了一种适用于蜂胶中洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星残留检测的Qu ECh ERS-高效液相色谱串联质谱方法。样品中的蜂胶经叔丁基甲醚溶解,以5%甲酸水溶液提取喹诺酮类药物,并以乙腈、无水Mg SO4、Na Cl为复提取溶剂和盐析剂;通过正交实验,优选了150 mg无水硫酸镁、50 mg N-丙基乙二胺、50 mg封端十八烷基键合硅胶的组合为吸附剂,有效减少复杂基体的干扰。试样溶液经HPLC-MS/MS测定,内标法定量。4种喹诺酮类药物线性范围为2.0~100 ng/m L,相关系数均大于0.9997;方法检出限和定量限分别为0.75μg/kg和2.0μg/kg,平均回收率为67.4%~96.2%,相对标准偏差RSD(n=6)为1.6%~8.6%。方法可用于蜂胶中4种禁用喹诺酮类药物残留的风险监测。
- 温家欣刘丛丛曹雅静何嘉雯陈俏陈余杰赖宇红
- 关键词：蜂胶喹诺酮类药物
- 同位素标记-高效液相色谱-串联质谱法测定中药材中8种真菌毒素被引量：6
- 2020年
- 目的建立同位素标记-高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定中药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、伏马毒素B1、赭曲霉毒素A、杂色曲霉毒素、玉米赤霉烯酮8种真菌毒素残留的分析方法。方法样品经甲醇-甲酸-水溶液(79∶1∶20,V/V)提取后,通过适当稀释和过滤,采用Thermo Hypersil GOLD色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)分离,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相,电喷雾正负离子扫描模式,同位素内标法定量。结果在该实验条件下,8种真菌毒素在浓度0.33μg/L^500μg/L时,线性关系良好,r均>0.999;检出限(LOD)为0.1μg/kg^5.0μg/kg;3种不同浓度的添加水平下,8种真菌毒素的平均回收率为80.3%~108.8%,相对标准偏差(RSD)为0.1%~9.6%。结论将方法用于24种中药材中真菌毒素残留的检测,测定结果表明该方法具有前处理方式简单,检验方法准确、可靠、灵敏度高、检测速度快的优点,可广泛应用于中药材中8种真菌毒素的残留检测。
- 胡佳哲吴凤丹陈俏赖宇红陈浩桉
- 关键词：中药材真菌毒素同位素标记高效液相色谱-串联质谱法
- 改良QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定蜜丸中氯霉素和硝基咪唑类药物残留
- 2022年
- 基于QuEChERS技术,根据蜜丸制剂的基质特点优化了前处理工作流程,建立了一个适用于蜜丸制剂中罗硝唑、甲硝唑、替硝唑、二甲硝咪唑和氯霉素残留的测定方法。样品经水分散,用200 g·L^(-1) 醋酸铅溶液沉淀中药制剂中大量鞣质、木脂素类、皂苷等成分,5种目标化合物再以乙腈进行提取,所得提取液经萃取盐包(6.0 g无水硫酸镁、1.5 g氯化钠)处理分层,乙腈相采用900 mg 无水硫酸镁、300 mg N-丙基乙二胺、15 mg石墨化碳黑吸附剂组合去除蜜丸制剂中的糖类、多酚类、黄酮类等共提取物。试样溶液用Agilent Poreshell EC-C18(150mm×2.1mm,2.7μm)色谱柱分离,以水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子方式扫描,多反应监测模式进行检测,内标法定量。目标化合物在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9998,方法检出限为0.1~0.2 μg·kg^(-1) ,定量限为0.25~0.5 μg·kg^(-1) 。目标化合物的平均回收率为77.5%~116.0%,相对标准偏差范围( n =6)为3.1%~9.6%。该方法具有操作简便,通用性强,灵敏度高,推广应用前景良好的优点,可满足实际检验工作的需要。
- 温家欣陈俏曹雅静何嘉雯赖宇红
- 关键词：QUECHERS氯霉素
- Captiva EMR固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中41种糖皮质激素的含量被引量：9
- 2022年
- 提出了Captiva EMR固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定化妆品中41种糖皮质激素含量的方法。样品经水分散后,用含1%(体积分数)甲酸的乙腈溶液提取目标化合物,以Captiva EMR固相萃取柱去除化妆品基质中的长链烃类化合物。在用HPLC分析时,采用Thermo Accoure PFP色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)为固定相,含0.1%(体积分数,下同)乙酸的乙腈溶液-0.1%乙酸溶液的混合溶液作为流动相进行梯度洗脱;在MS/MS分析时,以电喷雾离子源正离子(ESI^(+))模式和多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量。结果显示:在优化的试验条件下,目标化合物中较难分离的6组同分异构体均能得到有效分离,膏霜、乳液、洗面奶、凝胶、面膜的基质效应对大多数目标化合物的影响较弱;41种目标化合物标准曲线的线性范围均为1.5~100μg·L^(-1),相关系数为0.9934~1.000,检出限(3S/N)为0.015~0.05 mg·kg^(-1);以阴性膏霜、乳液、洗面奶、凝胶、面膜为基质进行加标回收试验,所得回收率为57.8%~121%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.50%~15%。方法用于60批化妆品的分析,检出2批阳性样品,检出量分别为32.3 mg·kg^(-1)(氯倍他索丙酸酯)和1.8 mg·kg^(-1)(地塞米松)。
- 温家欣黄钰萍何嘉雯刘亚雄陈俏赖宇红
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法糖皮质激素化妆品
- 亚3μm填料核壳技术结合UPLC法快速测定降血脂类中成药及保健食品中12种非法添加物被引量：4
- 2021年
- 目的:建立亚3μm填料核壳技术结合UPLC法快速测定降血脂类中成药及保健食品中12种非法添加化学药物。方法:样品采用甲醇提取,经Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm)分离,以20mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),采用二极管阵列检测器检测,采集波长230 nm处的色谱图进行粗筛和定量,并通过与12种降脂药物对照品的光谱比对进行确证。结果:本方法可在19min内同时分离12种化学药物。12种化合物在0.10~50.00μg·ml^(-1)的线性范围内相关系数(R2)均大于0.999,检出限为5 mg·kg^(-1),平均加标回收率范围为73.2%~108.2%,RSD均低于6.9%。利用建立的高效液相色谱法检测了30批降血脂类中成药及保健品,其中2批检出含有洛伐他汀、去羟基洛伐他汀、洛伐他汀羟酸钠盐等化学成分。结论:本方法可用于降血脂类中成药及保健食品中12种非法添加化学药的高通量筛查和定量检测。
- 刘敏敏胡碧波陈俏林艳
