陆旺金
- 作品数：65 被引量：553H指数：14
- 供职机构：华南农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 壳聚糖双胍盐酸盐涂膜保鲜龙眼及其抑菌活性的研究被引量：10
- 2012年
- 以龙眼为试材,对比壳聚糖(CTS)与其衍生物壳聚糖双胍盐酸盐(CSG)对龙眼在常温下的涂膜保鲜效果及两者对龙眼焦腐病菌和龙眼炭疽菌生长的抑制作用。将龙眼分别浸泡于质量分数为1.0%的CTS与0.2%、0.5%、1.0%的CSG溶液中,取出晾干,分装于聚乙烯篮中,于(28±2)℃的室内存放5d。测定果实的细胞膜渗透率、丙二醛(MDA)、失重率、VC、可溶性固形物(TSS)、可滴定酸(TA)含量的变化和烂果率。结果表明,用质量分数为1.0%CSG处理后的龙眼的各项生理指标均优于其他各组,说明1.0%CSG的保鲜效果优于其他几种涂膜处理。当CSG浓度为4.0mg/mL时,可完全抑制龙眼焦腐病菌菌丝的生长,当浓度大于1.0mg/mL时对龙眼炭疽菌菌丝的生长有明显的抑制作用。
- 陈佳阳黄山华陆旺金陈实付银莲乐学义
- 关键词：龙眼
- 荔枝贮运保鲜技术
- 本技术是对现有技术的综合和改进,将采前荔枝生产技术于采后荔枝保鲜技术结合起来,形成荔枝生产、保鲜、营销相配套系统工程,采后保鲜处理简便易行,可操作性强,保鲜效果好,保鲜期可达30天,好果率达90%以上,适应范围广,即可用...
- 陈维信苏美霞季作梁吴振先徐步前张其昭陆旺金李雪萍
- 文献传递
- 香蕉果实expansin cDNA克隆及序列分析被引量：11
- 2003年
- 提取成熟香蕉果肉的RNA并分离mRNA,以mRNA反转录合成cDNA,以该cDNA为模板,设计expansin的简并引物,进行RT PCR(退火温度为50℃).得到的扩增产物纯化后与pGEM T Easy载体连接,转化大肠杆菌,任意挑选2个阳性克隆,进行序列分析,结果得到2个序列相同的expansin的cDNA基因片段,命名为MA Exp3(以示与已登录的香蕉MA Exp1和MA Exp2的区别).MA Exp3中存在expansin基因的保守区域,即8个半胱氨酸残基和3个色氨酸残基,它编码177个氨基酸,与MA Exp1的核苷酸同源性为74 2%,氨基酸同源性为86 4%.
- 陆旺金
- 关键词：香蕉果实EXPANSINCDNA克隆阳性克隆氨基酸同源性
- ABA和腐胺处理减轻香蕉果实贮藏冷害被引量：21
- 2003年
- 研究了脱落酸 (ABA) 2 0 0 μmol/L和腐胺 (Put)5mmol/L处理对贮藏于 8℃的香蕉果实耐冷性的影响。两种处理均能使香蕉果实冷害症状延迟 3～ 4d出现 ,降低细胞膜透性和MDA含量 ,提高果皮SOD和POD活性。用高效液相色谱仪测定果实ABA和多胺含量的结果表明 ,ABA和Put处理均提高了果实ABA含量。其中前者处理的果实ABA含量较高 ,Put处理的果实多胺 (Put、Spd、Spm)含量明显增加 ,而ABA处理不能提高多胺含量。
- 王勇陆旺金张昭其谢会
- 关键词：腐胺香蕉冷害膜脂过氧化
- 脂氧合酶在香蕉果实成熟过程中的作用被引量：13
- 2011年
- 【目的】探讨脂氧合酶(LOX)在香蕉果实成熟过程中的作用。【方法】选取1 000μL.L-1丙烯处理采后不同时间(采后10 h和48 h)的香蕉果实,并分析果皮中MaLOX、MaACS和MaACO等基因表达,LOX活性变化、乙烯释放及其与果实成熟的关系。【结果】采后48 h的香蕉果实,经丙烯处理后果皮中LOX活性及基因表达在成熟前呈先下降后升高的趋势,且先于乙烯高峰、MaACS和MaACO基因表达峰出现。丙烯处理虽能诱导采后10 h的香蕉果实果皮中MaACS和MaACO基因的表达,但不能提高果皮中LOX活性和促进果实成熟。【结论】推测香蕉果实在成熟进程中,果皮中LOX和ACO、ACS协同调控香蕉果实乙烯的产生及跃变峰的形成,进而调控果实的成熟。
- 何全光邝健飞陈建业陆旺金
- 关键词：香蕉脂氧合酶
- 菜心BrERF72通过激活JA合成相关基因参与采后叶片衰老
- 菜心是华南地区特色叶菜类蔬菜之一,具有较高的经济价值.但菜心采后叶片很快衰老黄化,使其失去商品价值.已有研究表明茉莉酸和ERF转录因子与拟南芥和水稻等叶片衰老密切相关,但它们在菜心采后叶片衰老过程中的作用及其机制尚不清楚...
- 谭小丽范中奇邝健飞陆旺金单伟陈建业
- 关键词：叶片衰老茉莉酸ERF转录因子
- 白姜花倍半萜合成酶基因的克隆及表达被引量：7
- 2008年
- 以白姜花的叶片为材料,通过RT-PCR与RACE相结合的方法,克隆到一个倍半萜合成酶基因的cDNA序列,其全长为1932bp,基因编码区共1653bp,编码551个氨基酸,命名为Hc-Sesqui。该基因编码蛋白的氨基酸序列与姜和玉米中的倍半萜合成酶有较高的同源性,并且含有DDXXD保守序列。通过Clustal X进行序列分析,确定该基因属于植物萜类合成酶基因家族中的Tps-a亚族。Northern杂交的结果表明,该基因在茎、叶和萼片中均有表达。
- 李瑞红范燕萍余让才陆旺金庄楚雄
- 关键词：基因克隆
- 一种改良的扩增cDNA5′末端的方法被引量：7
- 2008年
- 介绍一种改良的扩增基因5′cDNA序列的方法(改良TdT加尾扩增法)。以龙眼为材料,采用TdT(末端脱氧核苷酸转移酶)加尾、锚定PCR、巢式PCR、降落PCR等多种策略。通过与常规方法(用TaKaRa试剂盒)对比试验,发现该方法原理简单,操作性强;扩增特异性高,结果真实可靠;同时还具有快速低廉的特点,适合在一般实验室中推广使用。
- 夏瑞陆旺金李建国
- 关键词：TDTRACE降落PCR
- 香蕉MaTIFY1转录因子特性及其在成熟过程中基因表达分析被引量：9
- 2017年
- 从香蕉果实中分离获得1个TIFY亚族的转录因子基因,命名为MaTIFY1。该基因含有一个681 bp的ORF,编码一条长度为227 aa,分子量为24.97 kD,等电点为7.85的氨基酸多肽链。MaTIFY1定位于细胞核,并且具有转录激活活性。荧光定量PCR分析表明,MaTIFY1随着香蕉果实成熟进程表达明显增强,并且外源丙烯处理可诱导其表达。此外,MaTIFY1启动子活性受乙烯利诱导激活,进一步表明MaTIFY1可能参与香蕉果实成熟的调控。原核表达并纯化了MaTIFY1重组蛋白。
- 罗冬兰巴良杰陈建业陆旺金单伟邝健飞
- 关键词：香蕉转录因子果实成熟基因表达
- 黄皮胚轴耐脱水性的诱导被引量：13
- 1997年
- 不同发育时期黄皮种子的胚轴，经梯度蔗糖及梯度蔗糖加ＡＢＡ（１０μｍｏｌ／Ｌ）预培养后，活力指数均有所提高；生理成熟期种子的胚轴经两种方法预培养后可降低胚轴的致死含水量，诱导胚轴的耐脱水性．其中。
- 陆旺金傅家瑞
- 关键词：黄皮胚轴耐脱水性种子生理
