阎龙宝
- 作品数：19 被引量：198H指数：9
- 供职机构：国家食品质量安全监督检验中心更多>>
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- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 液相色谱-质谱联用技术测定食品中罂粟碱残留被引量：15
- 2010年
- 建立食品中罂粟碱残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法用50%乙腈水溶液(含0.1%甲酸)提取样品,以ZORBAXAq-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.01ng/mL,方法定量下限0.1μg/kg,线性范围0.01ng/mL～20.0ng/mL,加标回收率93.9%～101.2%,相对标准偏差为2.44%。
- 刘艳琴王浩杨红梅郭启雷史海良阎龙宝李小运
- 关键词：液质联用仪罂粟碱食品
- 固相萃取-HPLC法同时测定糕点中8种人工合成色素被引量：29
- 2010年
- 建立糕点中8种人工合成色素的高效液相色谱测定法。采用乙醇-氨水(70∶30,体积比)混合溶液作为提取剂,挥干乙醇,用4%甲酸水溶液中溶解,经HLB小柱净化后,采用高效液相色谱进行分析。该方法的检出限为1.0mg/L,线性范围0.40mg/L～50mg/L,加标回收率86.9%～105.7%,相对标准偏差为1.09%～4.28%(n=4)。
- 刘艳琴王浩杨红梅郭启雷石海良阎龙宝
- 关键词：高效液相色谱仪糕点人工合成色素固相萃取
- HPLC法快速测定婴幼儿配方奶粉中维生素B_2被引量：4
- 2012年
- 建立了快速测定婴幼儿配方奶粉中维生素B2的高效液相色谱测定法。方法采用ZorbaxXDB-C18(5μm,4.6mm×250mmi.d)反相色谱柱,以0.05mol/L乙酸钠水溶液:甲醇(60:40,V/V,调pH值4.5)为流动相,流速为1.0mL/min,进样量10μL。方法定量限0.5mg/kg,加标回收率86.7%～91.9%,线性范围0.00～1.00μg/mL,相对标准偏差为2.12%。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,适用于婴幼儿配方奶粉中维生素B2的快速测定。
- 阎龙宝王浩
- 关键词：高效液相色谱仪婴幼儿配方奶粉维生素B2
- 液相色谱-质谱联用技术测定豆制品中碱性嫩黄残留被引量：1
- 2010年
- 本文建立了豆制品中碱性嫩黄残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法用50%乙腈水溶液(含0.1%甲酸)提取样品,以MGⅢ-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(35∶65,V/V),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.5μg/kg,线性范围0.04～20.0 ng/mL,加标回收率86.2%～102.7%,相对标准偏差为5.52%。
- 杨红梅王浩刘艳琴郭启雷刘婷史海良阎龙宝李小运
- 关键词：液质联用仪豆制品
- 液相色谱-串联三重四极杆质谱测定蜂王浆及冻干粉中的氯霉素残留量被引量：3
- 2009年
- 目的：建立蜂王浆及冻干粉中氯霉素残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。方法：该方法经乙酸乙酯提取样品,以Aglient SB-C18柱（2.1×150 mm,1.8μm）分离,流动相为水溶液和乙腈（体积比为35：65）,电喷雾负离子MRM模式检测。结果：该方法的检出限0.1 ng/ml,方法定量下限0.1 ng/kg,线性范围0.1～10.0 ng/ml,加标回收率87%～95%,相对标准偏差为3.21%。结论：该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,易于推广。
- 王浩刘艳琴杨红梅郭启雷史海良阎龙宝李小运
- 关键词：液质联用仪氯霉素
- 液相色谱-串联三重四极杆质谱测定牛奶中的红霉素残留被引量：4
- 2010年
- 建立了牛奶中红霉素残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经乙腈提取样品,以ZORBAX EclipseSB-C18柱(3.0mm×50mm,1.8μm)分离,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈(体积比为30∶70),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限2.0μg/L,方法定量下限5.0μg/L,线性范围4μg/L^100μg/L,加标回收率88.2%~92.0%,相对标准偏差为1.67%。
- 刘艳琴王浩杨红梅郭启雷石海良阎龙宝
- 关键词：液质联用仪红霉素牛奶
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品中9种人工合成色素被引量：9
- 2010年
- 建立了食品中9种人工合成色素的高效液相色谱测定法。采用乙醇-氨水(70∶30,V/V)混合溶液作为提取剂,经OASIS WAX小柱净化后,采用高效液相色谱进行分析。该方法的检出限0.5 mg/kg,线性范围0.20～20 mg/L,加标回收率75.8%～99.6%,相对标准偏差为4.22%～8.80%(n=6)。
- 刘艳琴王浩杨红梅郭启雷史海良阎龙宝
- 关键词：高效液相色谱仪
- 高效液相色谱法测定化妆品中苯并芘残留被引量：13
- 2010年
- 建立了化妆品中苯并芘的高效液相色谱测定方法。该方法经石油醚提取,以C18(5um,4.6mm×250mm i.d)反相色谱柱分离,流动相为甲醇+水(87∶13),流速1.0mL/min,激发波长360 nm,发射波长410 nm,柱温30℃,进样量50μL。方法的最低定量限5.0μg/kg,加标回收率92.1%~103.2%,相对标准偏差为3.5%。
- 王浩刘艳琴杨红梅郭启雷史海良阎龙宝李小运
- 关键词：高效液相色谱仪化妆品
- 液相色谱-串联三重四极杆质谱对牛奶中10种磺胺类药物残留的同时测定
- 磺胺类药物是畜牧和牛乳生产中应用最广泛的治疗动物细菌感染的药物。牛奶中残留此类药物能引起肾损害,特别是乙酰化磺胺在尿中溶解度低,析出结晶质对肾脏损害更大。因此,及时寻求简便、快速、准确、灵敏度高的牛奶中磺胺类药物残留的检...
- 王浩郭启雷殷晓燕曹红刘艳琴杨红梅阎龙宝
- 关键词：LC-MSSULFONAMIDESRESIDUEMILK
- 文献传递
- 液相色谱-质谱联用技术测定葡萄酒中的赭曲霉毒素A残留被引量：14
- 2010年
- 建立葡萄酒中赭曲霉毒素A的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经HLB固相萃取柱净化样品,以ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(3.0×50mm,1.8μm)分离,流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇(梯度洗脱),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.20μg/L,方法定量下限0.20μg/L,线性范围0.20μg/L^100μg/L,加标回收率86.6%~91.0%,相对标准偏差为1.67%。
- 阎龙宝王浩
- 关键词：液质联用仪赭曲霉毒素A葡萄酒
