苏绍波
- 作品数：22 被引量：17H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
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- IFN-λ家族的功能研究进展被引量：1
- 2007年
- 自从1957年,Isaacs和Lindenmann[1]报道了流感病毒感染的鸡胚胎细胞能够分泌一种可以抵抗流感病毒或其他病毒感染的蛋白质,有关IFN的研究就不断深入.2003年,2个研究组Kotenko等[2]和Sheppard等[3]几乎同时报道了一个新的干扰素家族-IFN-λs(IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3),同时被国际人类基因组组织(HUGO)分别命名为IL-29(IFN-λ1)、IL-28A(IFN-λ2)、IL-28B(IFN-λ3).……
- 柳晓金李明才苏绍波
- 关键词：流感病毒感染IFN胚胎细胞特异性免疫应答获得性免疫应答
- GM-CSF和HMGB1的血清水平及其在稽留流产中的意义被引量：3
- 2010年
- 为探讨血清中粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)以及高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平与稽留流产的关系及其意义。应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定48例正常孕期女性(对照组)及139例稽留流产患者(流产组)血清中GM-CSF及HMGB1的蛋白水平。并制备稽留流产病人绒毛组织的染色体,检查染色体异常情况。结果表明,对照组的GM-CSF阳性检出率为27.08%,平均浓度为(72.00±13.21)pg/ml,流产组血清GM-CSF的阳性检出率为46.76%,平均浓度为(414.98±75.80)pg/ml,流产组血清GM-CSF明显高于对照组,具有显著性差异(P<0.05);139例稽留流产患者中,绒毛染色体异常的有81例,染色体异常组与染色体正常组血清GM-CSF水平无显著性差异。对照组和流产组血清HMGB1检查结果均低于检测下限(0.39 ng/ml)。血清GM-CSF水平与稽留流产有密切关系。GM-CSF可能在妊娠期细胞因子网络中起重要的平衡作用。
- 方丹古艳牛青霞谢建生苏绍波
- 关键词：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子高迁移率族蛋白B1稽留流产
- Toll-like receptor-3激动剂在制备促进伤口愈合的药物中的应用
- 本发明公开了一种Toll-like receptor-3(TLR3)激动剂在制备促进伤口愈合的药物中的应用。Toll-like receptor-3(TLR3)激动剂能够促进伤口的愈合，可作为促进伤口愈合的药物的活性成份...
- 苏绍波林青王俐林有坤方丹房佳柱任向荣
- 文献传递
- 小鼠白细胞介素-33基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2008年
- 目的:克隆小鼠IL-33基因全长编码区cDNA,并对其进行序列分析。方法:从BALB/c小鼠的脊髓组织中提取总RNA,逆转录为cDNA,用热启动PCR技术,扩增小鼠IL-33基因全长编码区cDNA,经双酶切后,克隆入pcDNA3.1(+)载体中,构建真核表达载体pcDNA3.1-mIL-33,然后进行酶切鉴定与序列分析。结果:小鼠IL-33基因的PCR产物和重组载体经凝胶电泳和酶切鉴定、测序分析证实,其序列与GenBank中数据一致。小鼠IL-33基因的全长编码序列为801 bp,编码266个氨基酸。结论:小鼠IL-33基因成功的克隆并构建了其真核表达载体,为进一步进行IL-33的表达与功能研究奠定了基础。
- 李明才柳晓金郑晓璇苏绍波
- 关键词：基因克隆小鼠
- Toll样受体4在实验性自身免疫性葡萄膜炎发病中的作用
- 2010年
- 目的:研究常见感染菌菌壁成份脂多糖(LPS)在自身免疫性眼病-葡萄膜炎的致病作用。方法:用视网膜抗原IRBP和福氏完全佐剂免疫B10.RIII小鼠,诱发实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU),在免疫动物同时添加LPS。免疫19天后检查迟发型变态反应(DTH);21天处死小鼠,收集腹股沟淋巴结和髂动脉淋巴结细胞,检测抗原特异性T淋巴细胞增殖和炎症细胞因子的分泌。结果:LPS加重B10.RIII小鼠EAU的发病;增强DTH反应;增加抗原特异性T淋巴细胞增殖和IL-17、IFN-γ的分泌。结论:LPS能够促进EAU发病,从而证明病原微生物感染可能参与如葡萄膜炎等自身免疫性疾病的发生。
- 房佳柱林青方丹苏绍波
- 关键词：脂多糖TOLL样受体4实验性自身免疫性葡萄膜炎自身免疫性疾病
- 小鼠次级淋巴组织趋化因子的原核表达及纯化
- 2012年
- 背景:次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC/CCL21)是近年来发现的,具有免疫调节作用及抗肿瘤活性。目的:构建小鼠次级淋巴组织趋化因子原核表达载体,并在大肠杆菌中高效表达重组蛋白。方法:取C57BL/6小鼠淋巴结细胞,体外用Poly(I:C)刺激后提取RNA并反转录,以此cDNA为模板,通过PCR技术扩增出CCL21成熟蛋白编码序列。克隆入原核表达载体pBEn-SBP-SET1a,构建融合表达载体pBEn-CCL21。将表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导后TRICINE-SDS-PAGE电泳分析和鉴定重组蛋白的表达。CCL21融合蛋白经链霉亲和柱层析纯化。结果与结论:实验成功构建了CCL21基因的原核表达载体pBEn-CCL21,并获得相应的融合蛋白。结果显示CCL21可在大肠杆菌中高效表达,经链霉亲和柱层析纯化即可获得CCL21重组目的蛋白。
- 张力丹罗彦彦林青任向荣苏绍波林有坤
- 关键词：原核表达CCL21蛋白纯化小鼠
- 人IL-32α二级结构及B细胞表位的预测被引量：2
- 2007年
- 以人IL-32α的氨基酸序列为基础,采用SOPMA法预测IL-32α的二级结构;应用ProScale、Bcepred服务器和EMBOSS软件,分析人IL-32α亲水性、柔韧性、可及性和抗原性指数,并结合二级结构特征,预测IL-32α的B细胞表位.结果显示:IL-32α的二级结构由α螺旋(61.07%)和无规卷曲(38.93%)组成;其B细胞表位可能位于N端第87～94、102～108、121～127区段.预测结果将有助于确定IL-32α的B细胞表位,为研制抗人IL-32单克隆抗体提供了理论依据.
- 周艳春苏绍波
- 关键词：B细胞表位
- 人高迁移率族蛋白B1,高迁移率族蛋白B1 A box和B box的原核表达、纯化及高迁移率族蛋白B1多克隆抗血清的制备
- 2011年
- 目的:获取重组人高迁移率族蛋白B1(HMGB1),HMGB1Abox和Bbox的纯化蛋白,制备HMGB1的多克隆抗血清。方法:采用PCR方法扩增人HMGB1,HMGB1的Abox和Bbox目的基因片段,构建原核表达载体,进行原核表达与蛋白纯化,然后用HMGB1免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗血清。采用ELISA检测抗血清效价,用免疫组化检测HMGB1在小鼠肝损伤组织中的表达。结果:成功构建了人HMGB1,HMGB1的Abox和Bbox原核表达载体pET28-HMGB1、pET28-Abox、pET28-Bbox,在E.coli BL21中表达,镍亲和层析柱提纯,获取纯净目的蛋白。HMGB1免疫新西兰大白兔后,抗血清效价为1:2,000,000,具有高度特异性。免疫组化显示小鼠坏死肝组织HMGB1表达增加。结论:本研究获得了人HMGB1以及HMGB1的Abox和Bbox的纯化蛋白,制备了人HMGB1的多克隆抗血清,为HMGB1的结构、组织表达谱及其功能的研究奠定了基础。
- 周红颜任向荣苏绍波
- 关键词：HMGB1BOXBOX蛋白表达纯化
- 大鼠视神经损伤后Toll样受体4在视网膜中的表达被引量：1
- 2013年
- 背景Toll样受体4（TLR4）是一种重要的免疫相关受体，在多种疾病的发生中起致炎作用。研究发现，视神经损伤后继发的炎症反应可进一步引起视网膜损伤，因此视神经损伤后TLR4的表达及其效应值得研究。目的研究大鼠视神经损伤后视网膜TLR4的表达情况。方法选取成年健康SPF级SD大鼠24只，按随机数字表法随机分为视神经损伤3d组和视神经损伤7d组。取大鼠右眼用视神经钳夹法制备视神经损伤模型，左眼不予处理为对照组。分别于视神经损伤后3d和7d用过量麻醉法处死大鼠并分离视网膜，采用免疫荧光法检测各组大鼠视网膜中TLR4的表达；分别采用逆转录PCR法（RT—PCR）和Westernblot法检测大鼠视网膜中TLR4mRNA及其蛋白的表达；采用TUNEL染色法观察各组大鼠视网膜神经节细胞（RGCs）的凋亡情况。结果视网膜免疫荧光法检测结果显示，TLR4在大鼠视网膜中呈绿色荧光，视神经损伤3d组和视神经损伤7d组造模眼视网膜中的荧光强度较对照组左眼均明显增强，绿色荧光主要分布在视网膜内层。RT—PCR法检测表明，模型眼视网膜损伤后3d和7d视网膜中TLR4mRNA相对表达量分别为2．92±0．06和3．92±0．12，对照眼TLR4mRNA的相对表达量分别为2．87±0．12和3．44±0．17，大鼠模型眼TLR4mRNA表达的灰度值较对照眼明显增加，差异均有统计学意义（t3d=-12．888，P〈0．001；t7d=-4．669，P=0．010）。Westernblot法检测显示，大鼠模型眼视网膜损伤3d和7d视网膜中TLR4蛋白的相对表达量分别为1．14±0．05和1．49±0．03，对照眼TLR4蛋白的相对表达量分别为0．99±0．09和1．38±0．07，模型眼视网膜中TLR4蛋白表达量明显高于对照眼，差异均有统计学意义（t3d=-11．324，P〈0．001；t7d=-5．638，P=0．005）。TUNEL染色显示，模型眼RGCs凋亡数较对照眼增多。结论TLR4在视神经损伤大鼠视网膜内层的表达�
- 王璐苏绍波柳夏林
- 关键词：TOLL样受体4视神经炎症视网膜神经节细胞
- 小鼠可溶性ST2基因的克隆及其真核表达载体的构建
- 2008年
- 目的:克隆小鼠可溶性ST2基因并构建其真核表达载体。方法:从小鼠肥大细胞株P815中提取总RNA,逆转录为cDNA,用热启动PCR技术,扩增小鼠可溶性ST2基因全长编码区,经双酶切后,克隆入pcDNA3.1载体中,构建真核表达载体pcDNA3.1-mST2,然后进行酶切鉴定和序列分析。结果:小鼠可溶性ST2基因的PCR产物和重组载体经凝胶电泳和酶切鉴定、测序分析证实,其序列与GenBank中数据一致。小鼠可溶性ST2基因的全长编码序列为1 011 bp,编码336个氨基酸。结论:用热启动PCR技术能方便、准确地获得目的基因片段。成功地克隆小鼠可溶性ST2基因并构建了其真核表达载体,为进一步进行小鼠可溶性ST2蛋白的表达和功能研究奠定了基础。
- 李明才柳晓金郑晓璇周艳春苏绍波
- 关键词：基因克隆
