胡珊娜
- 作品数：3 被引量：24H指数：2
- 供职机构：海南大学农学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 蜻蜓凤梨FT1基因克隆与植物表达载体构建研究被引量：3
- 2014年
- 为了研究凤梨科植物开花的机理,本研究利用5'RACE和3'RACE方法从蜻蜓凤梨中克隆得到响应开花的主要调控基因FT1。该基因CDS序列全长为625 bp。为了进一步研究其功能,本研究将其重组并构建了以CaMV35S为启动子、GUS为报告基因的植物表达载体CaMV35S-GUS-FT1,并采用农杆菌介导的方法转化云烟K346烟草的幼嫩叶片,经GUS组织化学染色观察转基因烟草体细胞中GUS报告基因的表达情况。研究结果验证了重组构建的FT1基因载体的正确性,为进一步解析FT1基因在蜻蜓凤梨开花过程中的功能奠定了基础。
- 雍伟徐立胡珊娜张学全李志英
- 关键词：烟草植物表达载体
- 8种柱花草属牧草SSR-PCR反应体系优化及引物筛选被引量：20
- 2014年
- 柱花草(Stylosanthes)是优良的豆科牧草,叶片中含有大量的多糖多酚,本研究利用改良CTAB法抽提柱花草叶片中总DNA。通过正交试验设计L16(45),确立了柱花草SSR-PCR最佳反应体系:20μL体系中1μL 50ng·μL-1模板DNA,1.6μL 5μmol·L-1引物,1.6μL 10mol·L-1dNTPs,1.2μL 25mol·L-1 Mg2+,0.3μL 5U·μL-1 Taq聚合酶,2μL 10×PCR Buffer(Mg2+free),剩余用ddH2O补足。扩增反应程序为94℃变性40s,Tm(不同退火温度)退火时间40s,72℃延伸45s,循环数35个。利用优化体系对来自7种柱花草的123对SSR引物在8个不同种柱花草中进行转移,共筛选出44对引物在8种柱花草中都能有效扩增,并从中筛选出26对在8个不同种柱花草中富含多态性引物,为今后利用SSR标记对柱花草属的指纹图谱构建、遗传多样性分析、分子育种和品种鉴定与保护等工作提供重要依据。
- 张龙丁西朋严琳玲胡珊娜白昌军
- 关键词：柱花草SSR-PCR引物筛选
- MYB基因表达载体的构建及转化热研2号柱花草的研究被引量：1
- 2014年
- 通过PCR扩增得到红掌(Anthurium andraeanum)的MYB基因全长,将MYB基因片段克隆到pMD18-T载体上,然后将此基因插入CaMV35S启动子后构建成表达载体Cam35S-GFP-MYB。通过冻融法将带有目的基因的表达载体导入根癌农杆菌,并转化热研2号柱花草获得转基因植株若干。抽取10株转化的柱花草植株的基因组DNA进行PCR分子验证,结果表明有6株阳性,MYB基因已成功整合到柱花草的基因组中。转基因柱花草植株的获得为柱花草等豆科牧草的适口性和抗逆性的提高提供了可能,并且为以后柱花草的遗传转化工作提供了可靠的依据。
- 胡珊娜徐立李志英雍伟
- 关键词：MYB基因柱花草
