白巨利
- 作品数：22 被引量：73H指数：5
- 供职机构：山西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 二氧化硫吸入对小鼠9种脏器谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响被引量：18
- 2003年
- [目的 ]探索SO2 吸入染毒的氧化损伤作用及其毒理作用的机制。 [方法 ]研究SO2 吸入对小鼠肝、肺、肾、心、脾、脑、胃、小肠及睾丸 9种脏器谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性的影响。小鼠每天吸入染毒 6h ,连续 7d ,浓度分别为 (2 2± 2 )mg/m3 和 (64± 3 )mg/m3 。 [结果 ]在SO2 浓度为 (2 2± 2 )mg/m3 时 ,雄鼠肺中GSH Px活性显著升高 ,肾和肝略有升高 ,其余脏器均有所降低 ,其中心脏降低尤为显著 ;雌性的GSH Px活性普遍升高 ,其中肺和脑显著升高。在SO2 浓度为 (64± 3 )mg/m3 时 ,雌、雄小鼠各器官中GSH Px活性均下降 ,雄鼠在肝、肺、肾、心、脑、胃、肠及睾丸中的下降达到显著性水平 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,且降低程度大于雌鼠。 [结论 ]SO2 可引起小鼠不同脏器细胞内抗氧化酶 (GSH Px)活性的改变 ,导致机体抗氧化损伤的能力下降 。
- 孟紫强白巨利
- 关键词：二氧化硫谷胱甘肽过氧化物酶小鼠毒理学
- SO_2长期吸入对大鼠肺组织基因表达谱的影响被引量：5
- 2006年
- 采用Affymetrix的基因芯片(RAE230A)技术,研究了SO2长期动态吸入(14mg/m3,1h/d,共30d)后大鼠肺组织基因表达谱的改变.结果表明,与对照组(CK)相比,SO2长期吸入后大鼠肺组织表达上调的基因有173个,其中包括79个已知基因和94个新基因,而表达下调的基因有85个,其中包括46个已知基因和39个新基因.表明:(1)长期吸入SO2的大鼠肺基因表达谱与其CK相比,表达有差异的基因涉及到脂肪酸代谢、免疫、炎症、氧化应激、原癌基因、肿瘤抑制基因和细胞外基质等,表明低剂量长期吸入SO2在体内的机理非常复杂;(2)SO2高剂量短期吸入与低剂量长期吸入后,大鼠肺组织基因表达谱的改变很不一致,表明二者在体内的作用机理不同;(3)SO2可引起多种基因的表达发生改变,这意味着多种基因的表达是易变的、不稳定的,在肺组织中可能存在着SO2诱发的表达不稳定型基因组.
- 孟紫强秦国华白巨利张建彪杨振华张欣
- 关键词：SO2基因芯片基因表达
- 二氧化硫吸入后大鼠肺组织基因表达谱的改变
- ＜正＞目的研究二氧化硫（SO2）毒理作用的分子机制。方法采用Affymetrix的基因芯片（RAE230A）技术,研究了SO2短期（56 mg/m3,6 h/d,共7 d）及长期（14 mg/m3,1 h/d,共30 d...
- 孟紫强秦国华白巨利张建彪张欣杨振华
- 关键词：二氧化硫基因芯片
- 文献传递
- SO_2吸入对大鼠肺p53、bax、bcl-2 mRNA和蛋白表达的影响被引量：4
- 2006年
- [目的]观察SO2对大鼠肺细胞凋亡相关基因mRNA和蛋白表达的影响。[方法]运用荧光实时定量RT- PCR和免疫组化技术研究了不同浓度SO2(0、14、28、56 mg/m3)吸入对大鼠肺细胞p53、bax、bcl-2三种细胞凋亡相关基因mRNA和蛋白表达的影响。[结果]肺中p53和bax mRNA表达水平及bax/bcl-2比值呈剂量依赖性增加,在低浓度SO2(14mg/m3)吸入条件下,p53、bax mRNA表达水平及bax/bcl-2比值虽然有升高趋势,但统计学上未见显著差异, 在SO2浓度为28．00和56．00mg/m3时均为显著增加(与对照组相比,p53:在14mg/m3为1．07倍,在28mg/m3为1．23倍, 在56 mg/m3为1．39倍;bax:在14 mg/m3为1．12倍,在28 mg/m3为1．77倍,在56 mg/m3为2．26倍;bax/bcl-2比值:在 14 mg/m3为1．13倍,在28 mg/m3为2．19倍,在56 mg/m3为3．01倍);而bcl-2 mRNA表达水平呈剂量依赖性降低,在低浓度SO2(14mg/m3)吸入条件下,bcl-2 mRNA水平虽然有降低趋势,但统计学上未见显著差异,在SO2浓度为28．00和 56．00mg/m3时显著降低(与对照组相比,bcl-2:在14mg/m3为0．99倍,在28mg/m3为0．78倍,在56mg／m3为0．73倍)。免疫组化的实验结果表明吸入SO2后大鼠肺中p53和bax蛋白表达水平呈剂量依赖性增加,而’bcl-2蛋白表达水平呈剂量依赖性降低。[结论] SO2可以改变凋亡相关基因的表达,表明SO2可诱导大鼠肺细胞凋亡,这可能与一些凋亡相关疾病的发生有关。这些机制的阐明有助于对SO2毒作用机制的理解和所致疾病的治疗。
- 白巨利孟紫强
- 关键词：二氧化硫P53BAXBCL-2
- SO2对大鼠肝、肺3种细胞凋亡相关基因和细胞色素P450 4种基因表达的影响
- ＜正＞目的探讨二氧化硫（SO2）对肝、肺3种凋亡相关基因（p53和bax是促凋亡基因,bcl-2是凋亡抑制基因）及对微粒体细胞色素P450 1A1、1A2、2B1和2E14 种基因的mRNA和蛋白表达水平或酶活力的影响。...
- 孟紫强白巨利秦国华
- 关键词：细胞色素P450致癌作用
- 文献传递
- 内源荧光法在鉴别细菌表征中的应用被引量：3
- 2009年
- 实现对细菌种属快速而高选择性的鉴别和表征在生化检测、临床医学和公共卫生领域变得日趋重要.内源荧光法以其灵敏度高、在线检测时间短、样品前处理简单等优势为微生物鉴别和表征提供了新方法.本文介绍了内源荧光法用于鉴别细菌表征的方法和原理;详细综述了近年来该方法用于食品分析、临床检验、环境监测和防生物恐怖等领域的细菌鉴别、代谢及追踪细菌源的现状和研究进展,并对其应用前景作了展望.
- 高杜娟张国梅白巨利郑军赵艮贵董川双少敏
- 关键词：内源荧光化学计量学
- 二氧化硫毒性作用及其机理的研究
- 孟紫强张连珍张波刘玉香解静芳聂爱芳桑楠李瑞金杜青平秦国华白巨利白剑英武冬梅张全喜白伟杜正清魏彩玲张建彪杨振华张欣阮爱东
- 一、课题来源与背景：国家自然科学基金面上项目3项：包括二氧化硫及其衍生物对大鼠肺组织细胞和培养人支气管上皮细胞原癌基因和抑癌基因表达的影响；二氧化硫对小鼠肺脏和人肺细胞凋亡及氧化损伤的效应；亚硫酸氢钠对哺乳类细胞的致突变...
- 关键词：
- 关键词：二氧化硫毒性作用亚硫酸钠
- 二氧化硫对大鼠基因表达谱、细胞凋亡及癌变相关基因表达的影响
- 近年来本室针对二氧化硫(SO2)的遗传毒性、氧化损伤、信号转导、DNA损伤、膜损伤等方面做了大量的研究工作，表明SO2的毒理学效应是广泛而且复杂的。传统的毒理学研究只能从一个或几个方面探讨毒理学效应，不能反映整个基因组对...
- 白巨利
- 关键词：二氧化硫毒理作用细胞凋亡原癌基因
- 文献传递
- 亚硫酸钠对小鼠不同脏器的DNA损伤被引量：4
- 2005年
- 本文对亚硫酸盐诱发小鼠不同脏器(脑、心、肺、胃、肝、脾、肾、胸腺和骨髓)细胞的DNA损伤进行了研究。运用单细胞凝胶电泳技术(又称彗星试验)对3个染毒组的小鼠腹腔注射125、250、500mg/kgbw亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液(3:1,mol/L:mol/L),每天1次,共7d,并测量细胞DNA迁移长度。对照组小鼠腹腔注射生理盐水。结果表明,亚硫酸盐可引起受试小鼠多种脏器细胞DNA迁移长度显著增加,并具有明确的剂量-效应关系。这些结果提示亚硫酸盐可引起小鼠多种脏器细胞的DNA损伤,而不仅只作用于呼吸器官,是一种全身性DNA损伤因子,一种全身性毒物。
- 孟紫强李瑞金白巨利张全喜李屹
- 关键词：亚硫酸钠DNA脏器小鼠彗星试验
- 二氧化硫吸入后大鼠肺组织基因表达谱的改变
- 2005年
- 孟紫强秦国华白巨利张建彪张欣杨振华
- 关键词：二氧化硫基因芯片
