王芬
- 作品数：11 被引量：45H指数：4
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生电气工程更多>>
- 晚期非小细胞肺癌EGFR蛋白磷酸化、基因突变与EGFR-TKI疗效相关性的研究被引量：14
- 2014年
- 背景与目的：近年来以吉非替尼和厄洛替尼为代表的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors，EGFR-TKI），因其在晚期非小细胞肺癌（advanced non-small cell lung cancer，NSCLC）治疗中独特的临床疗效和较低的不良反应而备受关注。尽管EGFR基因突变是目前认为最确切的预测EGFR-TKI疗效的指标，但与临床疗效间并非“全或无”的关系，提示仍有其他机制参与其中。本研究旨在探讨晚期NSCLC组织标本中EGFR磷酸化酪氨酸1068（EGFR-pTyr1068）、1173（EGFR-pTyr1173）表达与EGFR基因突变的关系，及其在EGFR-TKI治疗中的疗效预测价值。方法：采用变性高效液相色谱法（denaturing high performance liquid chromatography，DHPLC）检测205例晚期NSCLC患者组织中EGFR基因突变（19、21外显子突变）情况；并采用免疫组化方法检测其EGFR-pTyr1068、EGFR-pTyr1173表达。结果：晚期NSCLC患者组织中EGFR-pTyr1068和1173表达阳性率分别为80.0%（164/205）、57.6%（95/165）；其表达与临床病理特征（年龄、性别、病理类型、吸烟状态、疾病分期）无相关性。全组EGFR基因突变率为44.9%（92/205），与吸烟状态有关（P=0.024），而与其他临床病理特征（性别、年龄、病理类型、疾病分期）无关。EGFR基因突变与EGFR-pTyr1068表达呈弱相关性（P〈0.001），与EGFR-pTyr1173无相关性（P=0.297）。EGFR基因突变型患者EGFR-TKI治疗的客观缓解率（objective response rate，ORR）、疾病控制率（disease control rate，DCR）和中位无进展生存期（progress free survival，PFS）分别为48.3%（43/89）、80.9%（72/89）和8.8个月（95%CI：6.11～11.42），均明显高于EGFR基因野生型患者[16.2%（17/105）、56.2%（59/105）和2.1个月，95%CI：0.89～3.24]，差异有统计学意义（P〈0.001，P〈0.001，P=0.024）；EGFR-pTyr1068表达阳性患者ORR和DCR分别为37.7%（58/
- 王芬王洁白桦王书航王树滨申东兰
- 关键词：晚期非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- 易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床获益分析被引量：5
- 2005年
- 目的:探讨选择性表皮生长因子受体抑制剂易瑞沙(IRESSA)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:对既往化疗失败或不能耐受拒绝化疗的晚期NSCLC患者23例,单药IRESSA250mg,口服,每日1次,服用至病情进展或出现不可耐受的不良反应。患者分别在治疗后30、90d对其疗效及不良反应进行观察统计。结果:23例中22例可评价疗效,其中CR1例,PR6例,SD10例,PD5例,有效率31·8%(7/22),患者疾病控制率(CR+PR+SD)77·3%(17/22)。治疗后30d肿瘤相关症状缓解率为73·9%(17/23)。Karnofsky评分,治疗前总分数900,人均39·1;治疗后总分数1380,人均60;治疗前后比较差异有统计学意义,t=-3·18,P=0·004。常见不良反应为腹泻和皮肤改变,Ⅳ级占4·3%(1/23)。结论:IRESSA单药对化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC疗效确切,改善症状明显,用药方便,不良反应轻。
- 申东兰郑海霞陈晓秋王芬
- 关键词：表皮生长因子抗肿瘤药物药物毒性
- 一种新型含有药物的恒温手套
- 本实用新型涉及医疗手套技术领域，尤其为一种新型含有药物的恒温手套，包括套体，所述套体的内部设置有加热机构，所述套体的左侧设置有第一魔术贴，所述第一魔术贴的连接处设置有加长部，所述加热机构包括充电孔、控制按钮、锂电池和加热...
- 王芬靳枫王树滨
- 卵巢癌多药耐药^(99m)Tc-MIBI显像的研究现状及临床应用进展被引量：2
- 2009年
- 卵巢癌多药耐药(MDR)是导致化疗失败的一个重要原因,无创性诊断卵巢癌多药耐药一直是临床研究热点。其作用机制主要与P糖蛋白(P-gp)、MRP相关蛋白(MRP)及肺耐药蛋白(LRP)等有关。甲氧基异丁基异腈(MIBI)是P-gp、MRP共同的转运底物,细胞内99mTc-MIBI的摄取浓度与细胞上MDR表达的功能状态成反比。因此利用99mTc-MIBI功能显像对卵巢癌定性诊断、评价多药耐药及预测化疗效果,指导临床选择个体化的治疗方案可能有很高的临床应用价值。
- 王芬刘楠楠申东兰
- 关键词：99MTC-MIBI卵巢癌多药耐药
- 肿瘤相关性疲劳状况及其影响因素的相关性研究被引量：8
- 2010年
- 目的:调查肿瘤患者疲劳状况并探讨其影响因素。方法:应用疲劳症状量表及一般状况登记表,对300例肿瘤相关性疲劳患者进行面对面问卷式调查,收集人口统计学特征、肿瘤及治疗相关信息、疲劳程度、持续时间及对生活质量影响等临床资料,采用SPSS13.0软件统计分析其影响因素。结果:性别、化疗次数、放疗、生物靶向治疗、内分泌治疗、白细胞减少和血小板减少对疲劳的影响无统计学意义,P>0.05;年龄、肿瘤分期、唑来膦酸对疲劳持续时间的影响有统计学意义,P<0.05;贫血对疲劳程度和生活质量的影响差异有统计学意义,P<0.05;正在化疗、肿瘤进展患者及有无规律体育锻炼对疲劳程度、对生活质量和疲劳持续时间的影响差异均有统计学意义,P<0.05。结论:肿瘤进展及正在化疗患者疲劳程度重,持续时间长,对生活影响明显。肿瘤分期、化疗、高龄、贫血和有无规律体育锻炼及特殊药物治疗均为肿瘤相关性疲劳的影响因素。
- 刘楠楠陈晓秋于洪波王芬童刚领
- 关键词：肿瘤影响因素
- 含卡培他滨联合方案一线化疗后卡培他滨维持治疗转移性乳腺癌临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨转移性乳腺癌含卡培他滨联合方案一线化疗后继续卡培他滨维持化疗的疗效和毒副反应。方法:入组20例转移性乳腺癌患者,一线采用多西他赛/吉西他滨/长春瑞滨联合卡培他滨化疗6个周期,疗效评价无进展的患者采用卡培他滨维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒副反应为止。结果:一线治疗CR 1例,PR 7例,SD 12例,卡培他滨平均维持化疗周期为10个周期。中位PFS为12.2个月,中位TTP为7.7个月,中位OS为20.2个月。主要毒副反应为手足综合征、骨髓抑制、腹泻等,均可控制。结论:卡培他滨可作为转移性乳腺癌的维持治疗,可改善患者生存,毒副反应轻。
- 童刚领王芬陈晓秋彭安申东兰王树滨
- 关键词：转移性乳腺癌卡培他滨维持化疗疗效毒副反应
- 奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶与亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床研究被引量：1
- 2006年
- 目的评价奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶与亚叶酸钙方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法第1天应用奥沙利铂130mg/m2静脉滴注3h,亚叶酸钙200mg静脉滴注2h后,5-氟脲嘧啶0.5g快速静脉注射后再以2.4g/m2持续静脉滴注泵连续滴注46h,21d为1个周期,完成3个周期化疗后评价疗效,4周后确认疗效。结果全组76例中,部分缓解(PR)36例,稳定(SD)26例,进展(PD)14例,总有效率为47.4%(36/76);中位生存期为9.6个月,1年生存率为36.8%;主要不良反应为轻度感觉神经毒性、恶心、呕吐及骨髓抑制。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶与亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应轻,耐受性好。
- 何艳玲申东兰彭安刘楠楠郑海霞陈晓秋农巧红王芬
- 关键词：晚期结直肠癌化学疗法奥沙利铂亚叶酸钙氟脲嘧啶
- 氨磷汀对奥沙利铂所致周围神经毒性的改善作用的病例对照研究被引量：11
- 2014年
- 目的评价氨磷汀对胃肠道肿瘤化疗药物奥沙利铂所致神经毒性的改善作用。方法将行FOLFOX6方案化疗的86例胃肠道肿瘤患者随机分为氨磷汀组（给予奥沙利铂前静脉注射氨磷汀,n=43）和对照组（不予氨磷汀,n=43）。每2个周期评估神经毒性。结果经过8个周期化疗后,氨磷汀组患者3~4级神经毒性发生率（4.9%）较对照组（16.3%）有明显降低,组间差异具有统计学意义（P〈0.001）。氨磷汀组患者化疗后正中神经和腓神经的感觉神经传导速度分别为（53.75±2.96）m/s和（54.94±2.98）m/s,均明显优于对照组的（45.16±3.13）m/s和（5.05±3.02）m/s,组间差异具有统计学意义（P〈0.001）。化疗近期有效率两组间无显著差异（P=0.451）。结论氨磷汀对奥沙利铂化疗所致神经毒性具有明显改善作用,且不影响化疗的近期疗效。
- 王芬王树滨申东兰彭安李柱农巧红
- 关键词：胃肠道肿瘤化疗奥沙利铂氨磷汀周围神经毒性
- 奥沙利铂联合希罗达治疗晚期或复发性结直肠癌的临床观察
- 2005年
- 目的:观察奥沙利铂联合希罗达(卡培他滨)治疗晚期或复发性结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法:32例晚期或复发性结直肠癌患者均给予奥沙利铂130mg/m2静滴(d1),希罗达1000mg/m2,每日两次餐后口服(d1～14),连续服用14d后停药7d。治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果:32例患者中CR0例,PR13例,SD10例,PD9例,总有效率40.6%,中位生存期为15.2个月,中位无进展生存期7.2个月,1年生存率为65.6%。主要毒副反应为周围神经异常、胃肠道毒性、手足综合征、口腔炎症、皮肤色素沉着。结论:奥沙利铂联合希罗达治疗晚期或复发性结直肠癌疗效确切,不良反应小,耐受性好。
- 刘楠楠王杨王芬
- 关键词：结肠直肠肿瘤奥沙利铂希罗达
- 一种肿瘤科积液检测抽取装置
- 本发明涉及医疗器械技术领域，尤其为一种肿瘤科积液检测抽取装置，包括推箱，推箱内设有开口朝向较长边侧壁上的检测机构，推箱远离检测机构开口的一侧设有夹持机构，推箱较短边一侧的侧壁上设有控制箱，推箱另一个较短边一侧的侧壁上设有...
- 王芬靳枫王树滨
- 文献传递
