杜娟
- 作品数：57 被引量：295H指数：9
- 供职机构：北京大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 膜性肾病患者肾组织中PECAM-1和VEGF的异常表达被引量：3
- 2006年
- 张爱华何莲邹万忠杜娟范敏华
- 关键词：PECAM-1膜性肾病患者VEGF蛋白肾组织成人肾病综合征血管形成
- 国槐凝集素基因的克隆及其功能被引量：2
- 2019年
- 植物凝集素是一类能高度特异可逆结合到单糖或寡糖上的蛋白,含有至少一个非催化结构域,近年来在农作物抗虫工程中得到了广泛关注。本文从豆科植物国槐中克隆得到了一个新的凝集素基因SjLectin并初步研究了其对小菜蛾的抗性功能。从国槐幼叶中提取总RNA,采用RT-PCR法分离克隆出SjLectin基因的cDNA片段,该基因在GenBank中登录号为KC140286.1。SjLectin基因全长837 bp,编码279个氨基酸组成的蛋白。该蛋白与其他豆科凝集素的同源性均高达66%以上,属于豆科凝集素家族中的一员。在35S启动子控制下,利用根癌农杆菌介导法转化烟草品种W38,获得了该基因的抗卡那霉素植株。通过PCR和RT-PCR法筛选阳性转基因植株,证明SjLectin基因已经转化到烟草基因组中并在转录水平上得到了有效表达。接虫试验证明,阳性植株对小菜蛾的抑制率平均达62.2%。
- 杨微微杜娟陆晓菡林忠平毛自朝毛自朝
- 关键词：国槐凝集素基因克隆转基因烟草抗虫性
- 鉴定乙型肝炎的几种组织学方法的比较
- 乙型肝炎是人类的一种很常见的传染病，患病率占我国人口的l／10以上，对国人的健康造成了很大的危害。在活检及尸检的肝组织材料中，如何鉴别是否为乙型肝炎，目前大家公认的方法是免疫组化染色法。但该方法价格昂贵，且很多区、县级医...
- 杜娟韩智慧裴斐郑杰
- 关键词：乙型肝炎组织学染色法
- 野生型PTEN转染对胶质母细胞瘤基因表达的影响被引量：9
- 2002年
- 目的 研究野生型PTEN对胶质母细胞瘤基因表达的影响及意义。方法 用表达野生型PTEN的载体转染PTEN失活的胶质母细胞瘤细胞系U87MG ,筛选出稳定表达野生型PTEN的细胞克隆 ,然后用cDNA微阵列技术找出野生型PTEN转染后mRNA表达改变的基因。结果 转染的野生型PTEN可以明显抑制U87MG肿瘤细胞的增殖。用cDNA微阵列技术分析后 ,共有 89个cDNA克隆在PTEN转染细胞与对照组细胞之间差异有显著性 (P <0 .0 1)。其中 ,76个为已知基因 ,包括胶质纤维酸性蛋白、p2 1/WAF1、转化生长因子β诱导的早期蛋白、DNA碎裂因子 4 5等 ;13个为未知基因。 结论 野生型PTEN可以影响多种基因的表达 ,从而调控胶质母细胞瘤细胞的增殖、分化。
- 田新霞王晋芬张晋夏杜娟彭颂先吴浩强
- 关键词：胶质母细胞瘤基因转染抑制基因基因表达
- 基于多通道传感器数据的太阳能电池生产过程监测方法
- 本发明公布了种基于多通道传感器数据的太阳能电池生产过程监测方法，针对多通道传感器信号通过特征提取和过程监测，自动预测太阳能电池生产过程中的电池效率，并监测太阳能电池生产过程；包括：根据工艺曲线对多通道传感数据进行分段，提...
- 杜娟张玺
- 文献传递
- Ⅲ型胶原肾小球病的形态学观察被引量：5
- 2005年
- 目的了解Ⅲ型胶原肾小球病的形态学改变,并对Ⅲ型胶原可能的细胞来源进行初步探讨。方法对3例肾活检组织进行光镜、免疫荧光、电镜和Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的免疫组织化学染色(SP法)观察。结果2例患者临床表现为肾病综合征,其中1例伴高血压,第3例表现为肾功能不全和肾性高血压。3例均无肾病家族史。光镜检查可见肾小球基膜内和系膜区弥漫性过碘酸-希夫反应阳性物质沉积,系膜细胞无明显增生。电镜检查在基膜内疏松层和系膜区可见大量胶原纤维沉积,系膜细胞胞膜下平行排列的束状微丝明显增加。免疫组织化学显示这些胶原纤维为Ⅲ型胶原,Ⅰ型和Ⅳ型胶原阴性,同时系膜区多数系膜细胞α-SMA阳性。结论Ⅲ型胶原肾小球病光镜、电镜及免疫组织化学上都有其特殊的病理改变。肾小球内激活的系膜细胞可能是Ⅲ型胶原的来源。
- 李玲邹万忠王素霞王盛兰王薇韩志惠杜娟薄莉
- 关键词：肾小球病形态学观察肾活检组织肾小球基膜系膜区
- 胃癌中p16^(INK4a)和RB基因甲基化状况及其表达被引量：7
- 2003年
- 目的 :研究胃癌组织中 p16 INK4a和视网膜母细胞瘤易感基因 (RB)启动子区域的甲基化状况 ,并探讨基因异常甲基化与蛋白表达及其临床病理指标的关系。方法 :采用甲基化特异性PCR方法对 81例胃癌和 10例正常胃黏膜中 p16 INK4a和RB启动子区域甲基化状况进行检测 ,并采用免疫组织化学方法对 p16 INK4a和视网膜母细胞瘤蛋白 (pRb)表达情况进行相应检测。 结果 :胃癌中 p16 INK4a和RB基因的甲基化率分别为 37% (30 / 81)和 4 2 % (34/81) ;胃癌p16 INK4a蛋白和pRb表达阳性率分别为 5 4 % (4 4 / 81)和 90 % (73/ 81)。 10例正常胃黏膜中均未检测到p16 INK4a和RB异常甲基化 ,而且其相应蛋白表达均为阳性。 p16 INK4a甲基化状况与其蛋白表达有相关性 ,但p16 INK4a甲基化状态与肿瘤分化程度、淋巴结转移、性别及年龄均不相关。RB甲基化状态与pRb表达、肿瘤分化程度、性别及年龄无相关性 ,但与淋巴结转移相关。结论 :p16 INK4a和RB异常甲基化是胃癌细胞常见的分子事件 ,可能参与了胃癌的发生发展过程。RB异常甲基化与胃癌淋巴结转移相关 ,提示RB甲基化检测对于分析胃癌淋巴结转移情况可能有一定参考价值。p16 INK4a基因启动子区域高甲基化是其蛋白表达抑制的重要机制。
- 赵英芳田新霞杜娟张云岗刘松年林杰郑杰
- 关键词：胃癌RB基因甲基化状况
- 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤BCL10核表达与其对幽门螺杆菌根除治疗无反应相关被引量：3
- 2007年
- 背景:经幽门螺杆菌(H.pylori)根除治疗,约75%的早期胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者可获得完全缓解。肿瘤细胞有BCL10核表达和t(11;18)(q21;q21)可能提示胃MALT淋巴瘤对根除治疗无反应。目的:探讨单纯H.pylori根除治疗对国人早期胃MALT淋巴瘤的疗效,以及肿瘤细胞BCL10核表达和t(11;18)(q21;q21)对治疗方案选择的提示作用。方法:收集19例早期胃MALT淋巴瘤患者,以免疫组化方法检测BCL10核表达,以间期荧光原位杂交方法检测t(11;18)(q21;q21)。所有患者均首选H.pylori根除治疗,并行内镜活检病理随访。结果:本组19例早期胃MALT淋巴瘤患者中10例(52.6%)经单纯H.pylori根除治疗获得完全缓解。10例完全缓解者中2例(20.0%)肿瘤细胞BCL10核表达阳性,9例对根除治疗无反应者中7例(77.8%)阳性,阳性率显著高于完全缓解者(P<0.05)。14例患者行t(11;18)(q21;q21)检测,8例完全缓解者均未检出该易位,6例对根除治疗无反应者中3例(50.0%)检出该易位,两组检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单纯H.pylori根除治疗可使本组52.6%的早期胃MALT淋巴瘤患者获得完全缓解。胃MALT淋巴瘤肿瘤细胞BCL10核表达与其对根除治疗无反应相关。
- 董格红叶洪涛郑杰刘翠苓宫丽平黄雪彪朱军克晓燕董丽娜李敏黄欣黄远洁时云飞尹文娟崔荣丽杜娟高子芬
- 关键词：淋巴瘤黏膜相关淋巴样组织BCL10螺杆菌
- 反义表皮生长因子受体cDNA转染对胶质母细胞瘤端粒酶活性的影响
- 2005年
- 目的:探讨反义表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor, EGFR)cDNA转染对胶质母细胞瘤细胞株U87MG端粒酶活性和端粒长度的影响及其机制。方法:用反义EGFRcDNA转染胶质母细胞瘤细胞株U87MG后,筛选出低表达EGFR的细胞株;用telomericrepeatamplificationprotocolassay(TRAP分析)检测肿瘤细胞的端粒酶活性;用Southern印迹杂交方法检测端粒长度;用半定量RT PCR方法检测端粒酶逆转录酶(humantelomerasere versetranscriptase, hTERT)、端粒酶相关蛋白1(humantelomerase associatedprotein1, hTEP1)和c myc基因的表达。结果:反义EGFRcDNA转染胶质母细胞瘤U87MG后,其EGFR蛋白表达量明显降低;肿瘤细胞生长缓慢,对EGF的生长刺激作用,反应明显减弱;肿瘤细胞的端粒酶活性明显降低,端粒长度显著缩短;hTERT的mRNA表达量略微降低,而hTEP1和c myc的mRNA表达量未见明显改变。结论:反义EGFRcDNA转染胶质母细胞瘤可以有效阻断EGFR信号传导通路,降低肿瘤细胞的端粒酶活性,使端粒长度缩短,这可能是抑制肿瘤细胞生长的新机制;反义EGFRcDNA转染降低hTERTmRNA的表达,可能是其降低端粒酶活性的机制之一。
- 田新霞张云岗杜娟郑杰
- 关键词：CDNA转染胶质母细胞瘤端粒酶活性MRNA表达量抑制肿瘤细胞生长EGFR蛋白
- 两种引物PCR法检测宫颈刮片中HPV DNA的对比及意义被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨聚合酶链式反应检测宫颈刮片中人乳头瘤病毒的意义及可行性。方法 共检测 131例宫颈刮片 ,分为门诊组和宫颈癌组。每例分别使用通用型引物和 16型E7引物进行PCR ,比较两组间及两对引物检测的阳性率。结果 普查组和宫颈癌组阳性率分别为 32 .99%和 73.5 3% ,两组阳性率比较 ,差异有极其显著性 (P <0 .0 0 1)。普查组中 ,通用引物和HPV16E7引物扩增阳性率分别为 2 7.84 %和 16 .4 9% ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。宫颈癌组中 ,通用引物和HPV16E7引物扩增阳性率分别为 38.2 4 %和 6 7.6 5 % ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 PCR法检测宫颈刮片中的人乳头瘤病毒为一种可行的方法。通用型引物在普通人群中检测的敏感性好 ,可以作为一种筛查的方法 。
- 邬素芳徐茜陈刚王薇辜海念卢运萍周利平杜娟李辅军廖国宁马丁
- 关键词：人乳头瘤病毒聚合酶链反应子宫颈癌
