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曹琴英

作品数:61 被引量:147H指数:6
供职机构:石家庄市第四医院更多>>
发文基金:河北省科技厅资助项目河北省人口和计划生育委员会计划生育科研项目河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 5篇专利
  • 4篇科技成果

领域

  • 54篇医药卫生

主题

  • 12篇基因
  • 10篇产前
  • 7篇突变
  • 7篇家系
  • 6篇胚胎
  • 6篇染色
  • 6篇染色体
  • 5篇受精
  • 5篇细胞
  • 5篇超声
  • 4篇遗传性
  • 4篇婴儿
  • 4篇先天
  • 4篇先天性
  • 4篇流产
  • 4篇基因诊断
  • 4篇玻璃化
  • 4篇玻璃化冷冻
  • 3篇代谢
  • 3篇代谢病

机构

  • 38篇石家庄市第四...
  • 23篇石家庄市妇产...
  • 17篇河北省人民医...
  • 8篇河北医科大学
  • 3篇河北省卫生厅
  • 2篇解放军白求恩...
  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇巨鹿县医院
  • 1篇复旦大学
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北体育学院
  • 1篇河北省中医院
  • 1篇冀州市医院
  • 1篇国家卫生计生...

作者

  • 61篇曹琴英
  • 27篇葛军
  • 16篇朱俊真
  • 12篇张宁
  • 12篇赵丽娟
  • 9篇蒋彦
  • 8篇李淑贤
  • 8篇高虹
  • 7篇穆卫红
  • 7篇孙东兰
  • 7篇耿彩平
  • 7篇孟繁玉
  • 5篇方芳
  • 5篇宋歌
  • 5篇张为霞
  • 5篇张艳华
  • 5篇彭园园
  • 5篇张静
  • 4篇刘俊山
  • 3篇米冬青

传媒

  • 11篇中国优生与遗...
  • 6篇河北医药
  • 6篇中华医学遗传...
  • 5篇中国妇幼保健
  • 3篇中国计划生育...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇第十届全国遗...
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇经贸实践
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇中国医疗设备
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇中华新生儿科...
  • 1篇全国遗传性疾...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 6篇2018
  • 4篇2017
  • 8篇2016
  • 4篇2015
  • 11篇2013
  • 13篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生物材料玻璃化冷冻载体
本实用新型公开了一种生物材料玻璃化冷冻载体,包括承载管和护管,承载管位于护管中;承载管的左端部设有斜口;护管的左端设有密封头;斜口的长度为承载管1长度的1/2-2/3;护管内还设有棉絮,棉絮紧邻密封头。本实用新型的将生物...
蒋彦曹琴英李淑贤孟繁玉宋歌耿彩平袁景川
文献传递
低剂量节拍化疗对人卵巢癌裸鼠移植瘤中ALDH1表达的影响被引量:1
2015年
目的:探讨顺铂(cisplatin,DDP)最大可耐受剂量化疗(maximum tolerated dose chemotherapy with DDP,MTD-DDP)和DDP低剂量节拍化疗(low-dose metronomic chemotherapy with DDP,LDM-DDP)对人卵巢癌裸鼠移植瘤的作用及其对移植瘤中乙醛脱氢酶1(aldehyde dehydrogenase 1,ALDH1)表达的影响。方法:建立人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠皮下移植瘤模型,并进行MTDDDP和LDM-DDP化疗,观察不同化疗模式对移植瘤生长的影响。制备裸鼠移植瘤原代细胞,并应用流式细胞分选术分选ALDH1阳性细胞。应用平板克隆形成实验和裸鼠体内成瘤实验检测ALDH1阳性细胞的克隆形成能力和裸鼠体内成瘤能力,蛋白质印迹法检测ALDH1阳性细胞中Ki-67、乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistant protein,BCRP)和CD133的表达水平。结果:MTD-DDP和LDM-DDP均可抑制裸鼠移植瘤的生长,LDMDDP的抑瘤作用更明显(P<0.001)。MTD-DDP组移植瘤原代细胞中ALDH1阳性细胞所占比率明显高于对照组(以0.9%氯化钠溶液代替DDP),LDM-DDP组移植瘤原代细胞中ALDH1阳性细胞所占比率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P值均<0.001)。ALDH1阳性细胞的平板克隆形成能力(P<0.001)和裸鼠体内成瘤能力均高于ALDH1阴性细胞。ALDH1阳性细胞中Ki-67的表达水平低于ALDH1阴性细胞,而BCRP和CD133的表达水平高于ALDH1阴性细胞,差异均有统计学意义(P值均<0.001)。结论:LDM-DDP抑制卵巢癌裸鼠皮下移植瘤生长的作用较强,并可降低ALDH1阳性细胞所占比率。
吴小华赵婷婷曹琴英杨波孙亚楠周楠梁磊
关键词:卵巢肿瘤
一种生物材料玻璃化冷冻载体
本实用新型公开了一种生物材料玻璃化冷冻载体,包括麦管插头(1)、承载管(2)和外套管(3);所述麦管插头(1)由圆锥台和分别固定在其两端的封口圆柱体和手柄组成;所述承载管(2)位于外套管(3)中,其左端部设有斜口(2-1...
蒋彦孟繁玉耿彩平曹琴英李淑贤
文献传递
新生儿坏死性小肠结肠炎41例相关因素分析被引量:8
2019年
目的探讨围生期因素、血清维生素A水平、服用益生菌、新生儿合并疾病、生后有创操作等对新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)发病的影响。方法前瞻性选取2017年3月至2018年3月石家庄市第四医院生后24 h内入住新生儿科治疗的患儿,依据住院期间是否发生NEC分为NEC组和非NEC组,比较两组一般资料、围生期情况、血清维生素A水平、益生菌服用情况、新生儿合并疾病及生后有创操作等23项指标,采用多因素Logistic回归分析发生NEC的危险因素。结果研究期间共纳入符合入选标准的新生儿424例,其中NEC组41例,非NEC组383例。单因素分析结果显示,NEC组血清维生素A水平低于非NEC组[(0.15±0.06)mg/L比(0.17±0.06)mg/L],胎膜早破>3 d、缺氧窒息、宫内生长受限、输入红细胞>3次比例高于非NEC组,服用益生菌比例低于非NEC组,机械通气时间长于非NEC组,差异均有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,低血清维生素A水平、胎膜早破>3 d、宫内生长受限、缺氧窒息、机械通气、输入红细胞>3次是新生儿发生NEC的独立危险因素(P<0.05),发病前口服益生菌是新生儿发生NEC的保护性因素。结论NEC发病受多因素影响,低血清维生素A水平、胎膜早破>3 d、宫内生长受限、缺氧窒息、机械通气、输入红细胞>3次是新生儿发生NEC的危险因素,应积极预防及早期干预从而改善预后。
马静乔彦霞曹琴英刘伟娜张明白星宇
关键词:维生素A
出生缺陷的三级预防
出生缺陷定义出生缺陷定义●定义:也称先天异常,是指胚胎或胎儿时期产生的发结构和功能的异常.可发生●出生缺陷是小婴儿出生一年内致死的首要原因.●出生缺陷是社会、家庭的沉重负担.出生缺陷●严重的出生缺陷是致命的,而幸存者也常...
曹琴英
国人B1型短指/趾家系ROR2基因罕见的突变被引量:1
2017年
目的确定中国人B1型短指/趾家系的致病基因。方法采取外周血提取DNA,LM-PCR反应,产物直接高通量测序。结果在先证者中发现ROR2基因上一个杂合移码突变:c.2310del C(P.Ser771Alafs*3)。结论本文首次报告中国人B型短指/趾家系的致病基因突变,迄今为止国内外未见关于该突变的报道。
曹琴英朱俊真张为霞张宁葛军王淑霞张昊昱
关键词:突变
D3胚胎玻璃化冷冻两种操作方法的比较被引量:1
2013年
目的:比较两种玻璃化冷冻方法。方法:分别采用传统方法和改良方法自制麦管玻璃化冷冻。结果:两组的复苏率、妊娠率及种植率比较差异均无统计学意义。结论:改良方法可避免胚胎直接接触液氮,为玻璃化冷冻的优选方法。
蒋彦曹琴英李淑贤葛军李彩霞孟繁玉刘俊山耿彩平宋歌亓蓉周莉
关键词:玻璃化冷冻胚胎复苏
孕妇早、中期开展FMR1基因突变筛查的意义及病例分析被引量:5
2021年
目的对孕早、中期孕妇进行脆性X智力低下1(fragile X mental retardation 1,FMR1)基因筛查,为携带高风险CGG重复数者提供产前诊断。方法采集2316名12~21^(+6)周的孕妇的外周血样,提取基因组DNA,用荧光PCR-毛细管电泳法检测FMR1的CGG重复次数。对3例携带前突变者提供遗传咨询及产前诊断。结果FMR1基因CGG重复数中间型携带率为1/178,前突变携带率为1/772,未发现全突变患者或携带者。CGG重复最大频率等位基因为29次,占比49.29%,其次为30次(28.56%)、36次(8.83%)。病例1孕12^(+5)周绒毛染色体检查示胎儿核型为45,X,FMR1基因CGG重复数为前突变,经遗传咨询后引产。其父母的重复数分别为70/-次、29/30次。病例2于孕20周行羊膜腔穿刺,胎儿FMR1基因CGG重复数为29/-次,染色体核型及染色体拷贝数变异检测均未见异常,选择继续妊娠。病例3经遗传咨询后拒绝产前诊断,足月顺产一女婴,出生体重2440 g,随访未见明显异常。结论孕妇应在早、中期进行FMR1基因筛查,携带高风险CGG重复数者应进行产前诊断、遗传咨询和家系筛查。
曹琴英穆卫红孙东兰朱俊真葛军彭园园张静
关键词:FMR1基因基因检测产前诊断
疑似Prader-Willi综合征患儿的细胞遗传学和基因组拷贝数变异检测被引量:2
2011年
目的对1个疑似Prader-Willi综合征患儿进行基因组拷贝数变异检测,确诊其病因。方法收集临床诊断疑似Prader—Willi综合征患儿及其父母外周血,常规G显带和高分辨染色体检查并提取患儿基因组DNA行全基因组拷贝数变异检测。结果患儿及其父母高分辨染色体技术结果未见异常,但全基因组拷贝数检测患儿结果提示染色体15q11.2-13.1区域杂合缺失5Mb;患儿定期做Baylay、Gesell发育量表检查提示智商为60~70分,符合Prader—Willi综合征的临床特征。结论染色体15q11.2-13.1区域杂合缺失是该家系Prader—Willi综合征的病因。当Prader-Willi综合征患者在细胞遗传学未发现异常时,应进一步分子遗传学检查可弥补细胞遗传学方法的不足。
曹琴英赵丽娟葛军朱俊真
关键词:PRADER-WILLI综合征临床表型拷贝数变异
综合干预措施降低剖宫产率研究被引量:28
2018年
目的探讨采取综合干预措施促进阴道分娩、降低剖宫产率、提高产科质量的有效方法。方法逐步实施并改进综合干预措施,观察分析2010年1月至2014年12月在石家庄市第四医院保健与分娩患者的临床资料。结果 5年间,平均剖宫产率为34.48%,剖宫产率由2010年的38%下降为2014年的31.99%,剖宫产率比较差异有统计学意义(P<0.05)。剖宫产手术指征构成比发生了明显变化,社会因素逐年下降,由2010年的第1位逐年下降为2014年的第6位;瘢痕子宫由第2位升为第1位。采取综合干预措施降低剖宫产率并没有影响产科质量,5年间孕产妇死亡率为0,产后出血率为0.78%,平均助产率为5.30%,新生儿窒息率为0.43%。结论采取综合干预措施可有效降低剖宫产率,尤其在控制社会因素剖宫产方面效果显著,值得向广大基层助产机构推广。
张国华曹琴英王岩葛军李笑天
关键词:干预措施剖宫产率阴道分娩产科质量
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