张彤
- 作品数：13 被引量：106H指数：5
- 供职机构：内蒙古大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生历史地理更多>>
- 柳毒蛾核型多角体病毒内蒙株(LsNPV-IM)DNA的限制性内切酶谱分析被引量：1
- 2000年
- 将柳毒蛾核型多角体悬液降解 ,降解产物经 Tris-饱和酚和氯仿抽提 ,乙醇沉淀分离出Ls NPV-DNA.用限制性内切酶 Pst ,Hind ,Pst /Hind ,Hind /Eco R 和 Pst /Bam H 单酶切或双酶切 .经琼脂糖凝胶电泳并对其结果进行分析 。
- 张彤王立波张鹤龄刘振清
- 关键词：DNA
- 用高效表达载体高效表达干扰素α-2b及表达产物的纯化
- 张彤
- 内蒙古DY国际旅行社营销策略优化研究
- 近年来旅游业已成为我国国民经济战略性支柱产业。作为旅游业三大支柱之一的旅行社行业竞争也日益激烈。2020年受新冠疫情的影响，旅游业受到了巨大的冲击，旅行社行业的发展也开始面临更多的挑战，当前传统的营销策略已不能适应个性化...
- 张彤
- 关键词：旅行社营销策略
- 抗卷叶病毒（PLRV）转基因马铃薯栽培种及其抗病性研究被引量：41
- 1995年
- 应用本室合成、克隆的马铃薯卷叶病毒（Ｐｏｔａｔｏｌｅａｆｒｏｌｌｖｉｒｕｓ，ＰＬＲＶ）中国分离株的外壳蛋白（ＣＰ）基因，通过致瘤农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）介导，以马铃薯叶园片为转化材料，转化了马铃薯Ｄｅｓｉｒｅｅ、Ｆａｖｏｒｉｔａ、虎头和乌盟６０１，并获得了上述四个栽培种的转基因植株，成功地建立了一种简单、快速和效率高的转化体系，卡那霉素抗性、ＰＣＲ扩增目的基因、Ｓｏｕｔｈｅｍ和Ｎｏｒｔｈｅｍｂｌｏｔ分析证明，ＰＬＲＶ外壳蛋白基因已经稳定整合进入转基因马铃薯的染色体组中，并在转录水平上得到表达。窄缝转移分析（Ｓｌｏｔｂｌｏｔａｎａｌｙｓｉｓ）表明，每个转化体四倍体基因组中含有１－５个ＣＰ基因拷贝。转基因植物的接种试验证明，转基因工程植株中的ＰＬＲＶ滴度比未转基因的对照植株显著低。蚜虫传播试验证明，转基因植株可减少蚜虫在田间传播ＰＬＲＶ的效率，限制了ＰＬＲＶ的传播，减少田间植物发病的机会。
- 张鹤龄李天然哈斯阿古拉额尔敦张彤孙燕庞瑞杰
- 关键词：基因工程马铃薯马铃薯卷叶病毒抗病性
- 日本脑炎病毒(JEV)内蒙古分离株M73-1E基因的5′端克隆及部分序列分析
- 2000年
- 根据国外报道的 JEV( Japanese encephalitis virus)基因组全序列 ,针对 JEV E基因 5′端设计合成一对特异引物 ,以日本脑炎病毒内蒙古分离株 M73-1 RNA为模板 ,经 RT-PCR扩增 ,获得 366bp的 JEV E基因 c DNA片段 .将此片段重组于质粒 p UC1 9中 ,并转化大肠杆菌DH5α.经 PCR扩增 ,酶切及序列分析 ,结果表明 JEV M73-1 5′端 1 2 6个核苷酸序列与 JEV日本 Nakayama株和 Ja OAr S982株的同源性分别为 96.8%和 96.8% ,氨基酸序列同源性均为 99.2 % .通过对病毒基因组结构分析从分子水平上进一步证实了 1 973年在呼和浩特市流行的脑炎是由 JEV引起的流乙脑炎 .E基因编码 JEV的囊膜糖蛋白 ,是其重要表面抗原 .JEV M73-1 E基因 5′端克隆和部分序列分析对 JEV的分子生物学研究。
- 张彤秦毅强张鹤龄张丽英郭志荣
- 关键词：日本脑炎病毒E基因克隆
- 马铃薯卷叶病毒中国株(PLRV-Ch)复制酶基因结构研究被引量：4
- 2000年
- 用设计合成的两对特异性引物 ,以马铃薯卷叶病毒中国分离株PLRV ChRNA为模板 ,经反转录PCR扩增 ,将复制酶基因 3′端 0 .6kb和 5′端 1.2kb ,克隆于 pUC19中 ,分别构建了重组质粒pLR3和 pLR5,并分五段进行了序列分析。将获得的核苷酸序列及氨基酸序列与国外报导的四个PLRV分离株的相应区段的序列同源性进行了比较。结果表明具有高度同源性。文中对核苷酸序列中存在的可能移码序列和其下游的茎环结构或假节结构、以及特征性三次重复区及氨基酸序列中复制酶蛋白N端的碱性氨基酸序列以及C端区域中包括GDD在内的 8个特征序列进行了讨论。作者发现移码序列上游的三次重复的核苷酸序列可以形成连续折叠的互补双链区和发夹结构 ,这一结构可能和转译移码有关。此外PLRV复制酶蛋白N端部分氨基酸序列易变 ,而C端氨基酸序列十分保守 ,可能和复制酶功能有更重要关系。
- 张鹤龄梁成罡张彤哈斯阿古拉赵国芬
- 关键词：马铃薯卷叶病毒基因克隆复制酶
- 鸡传染性法氏囊病病毒内蒙古毒株VP2基因的克隆和序列分析被引量：1
- 1996年
- 以鸡传染性法氏囊病病毒内蒙古毒株（ＩＢＤＶＮＭ）ｄｓＲＮＡ为模板，用ＲＴＰＣＲ法扩增其主要寄主保护抗原ＶＰ２基因的全长ｃＤＮＡ，克隆于ｐＵＣ１９的ＸｂａＩ／ＫｐｎＩ位点，进行了全序列分析。序列比较发现ＩＢＤＶＮＭ毒株ＶＰ２基因与已报道的其它７个ＩＢＤＶＣＪ８０１ｂｋｆ、Ｃｕ１、ＰＢＧ９８、５２／７０、００２—７３、ＳＴＣ及ＶａｒｉａｎｔＥ毒株之间高度同源，其核苷酸序列的同源率为９１６％～９６．２％，推测的氨基酸序列的同源率为９６２％～９８．６％。ＩＢＤＶＮＭ毒株ＶＰ２高变异区的第一个亲水区氨基酸序列与ＣＪ８０１ｂｋｆ、Ｃｕ１、ＰＢＧ９８、５２／７０、ＳＴＣ、００２—７３比较，有一个氨基酸差异，第二个亲水区氨基酸序列与上述６个毒株完全相同。而与ＶａｒｉａｎｔＥ比较，两个亲水区内各有两个氨基酸差异。此外，ＩＢＤＶＮＭ毒株ＶＰ２具有强毒株所特有的７肽保守区：ＳＷＳＡＳＧＳ。这些结果表明，ＩＢＤＶＮＭ毒株为标准血清Ⅰ型ＩＢＤＶ强毒株。
- 哈斯阿古拉张彤张七斤张鹤龄
- 关键词：鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因克隆核苷酸序列
- 蒙古包物质文化研究
- 古老的穹庐、毡帐，经富于智慧的中国北方游牧民族的创造和不断完善发展，不仅成为一种沿习至今的居住形式，更是他们物质生产进步与精神审美追求的承载物。它长期以来成为历史学、民族民俗学及建筑学等领域研究的焦点。 本文在这些研究...
- 张彤
- 关键词：蒙古包物质文化意识形态历史价值
- 文献传递
- 鸡腺病毒内蒙古分离株六邻体蛋白基因片段的合成和分子克隆
- 1998年
- 根据鸡１０型腺病毒以及人２、５、４０、４１型腺病毒、牛３型、鼠１型腺病毒六邻体蛋白基因序列，选择保守区，设计和合成一对引物，以鸡腺病毒内蒙古分离株基因组ＤＮＡ为模板，进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增得到预期大小的０．５５ｋｂＤＮＡ片段．将此ＤＮＡ片段克隆于ｐＵＣ１９的ＳｍａＩ位点，筛选重组质粒，进行限制酶切分析和ＰＣＲ检测，得到含有六邻体蛋白基因片段的重组质粒。
- 哈斯阿古拉张彤张彤马学恩张鹤龄王凤龙林曦
- 关键词：鸡病鸡腺病毒六邻体蛋白基因分子克隆
- 马铃薯卷叶病毒复制酶基因5'端克隆及序列分析被引量：9
- 1998年
- 马铃薯卷叶病毒（Ｐｏｔａｔｏｌｅａｆｒｏｌｖｉｒｕｓ，ＰＬＲＶ）是正链ＲＮＡ病毒，属黄化病毒组（Ｌｕｔｅｏｖｉｒｕｓ）〔１〕，严格虫传，分布广泛，难以控制，侵染马铃薯能引起大面积减产，给马铃薯生产造成巨大损失。ＰＬＲＶ基因组全长６．０ｋｂ，有６个读...
- 梁成罡张彤哈斯阿古拉张鹤龄
- 关键词：马铃薯卷叶病毒RDRP基因克隆
