张丽梅
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：河南省眼科研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- hEGF慢病毒载体的构建及基因表达
- 研究背景与目的:
人表皮生长因子(human epidermal growth factor,hEGF)是人体内促生长因子家族成员之一,它不仅可以刺激角膜上皮细胞、成纤维细胞、内皮细胞等多种细胞增殖分化,而且还能有...
- 张丽梅
- 文献传递
- 经角膜移植医源性感染HBV和HCV的风险评估
- 鲍玉洲张艳敏杜晓峰张丽梅
- 实时定量PCR和ELISA法快速检测角膜组织HBV和HCV的效果被引量：2
- 2012年
- 角膜损伤是主要的致盲性疾病之一。我国目前角膜盲患者大约有300万人,而且每年还以10%的率增加;角膜移植是惟一有效的治疗方法[1-2]。多年以来,角膜供体材料匮乏和供体角膜安全性问题一直是困扰我国眼科学者的两个主要问题[3]。
- 张艳敏杜晓峰张丽梅宋丹安慧娟孙艳艳鲍玉洲
- 关键词：实时定量PCRELISA法角膜丙型肝炎病毒
- 人表皮生长因子慢病毒载体的构建及表达被引量：3
- 2010年
- 目的:构建人表皮生长因子(hEGF)慢病毒(LV)载体。方法:酶切并收集pcDNA3.1-hEGF载体中的hEGF目的基因片段,克隆进入含有绿色荧光蛋白(GFP)基因的慢病毒载体内,将所得重组体LV-GFP-hEGF与辅助载体pΔ8.2和pVSVG共同转染人胚肾293T细胞,进行病毒包装。收集上清液,按按10-1～10-7倍比稀释后培养,检测病毒滴度;裂解细胞,进行Western Blot分析。结果:PCR扩增、HindⅢ酶切鉴定及测序结果均证实LV-GFP-hEGF构建成功。将LV-GFP-hEGF转染293T细胞,紫外光下检测可见绿色荧光;LV滴度达5×108TU/mL,转染效率>75%,Western Blot证实转染细胞可表达hEGF。结论:成功构建了含有GFP报告基因的hEGF慢病毒载体,包装后的慢病毒可在293T细胞内高效表达。
- 张丽梅冯龙张艳敏马晶赵国强安玉会鲍玉洲
- 关键词：人表皮生长因子慢病毒载体基因构建
- 人表皮生长因子HIV-1慢病毒载体的基因构建研究
- 张丽梅张艳敏鲍玉洲
- hEGF慢病毒载体的基因构建及表达
- 鲍玉洲张丽梅徐岩张艳敏宋丹安慧娟
