官家明
- 作品数：7 被引量：30H指数：2
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：广西省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- CSFV及美洲型、欧洲型PRRSV多重qRT-PCR鉴别检测方法的建立及应用被引量：2
- 2015年
- 根据猪瘟病毒(CSFV)以及猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因组序列特点,设计3对特异性引物和3条TaqMan探针,经过反应条件的优化,建立了能同时检测并区分CSFV以及美洲型、欧洲型PRRSV的多重TaqMan荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)方法。该方法具有特异性强、敏感性高、重复性好的特点,可以特异扩增CSFV和PRRSV,而与猪的其它常见病毒无交叉反应;对CSFV及美洲型、欧洲型PRRSV3种重组质粒标准品的检出下限均为2.68拷贝/μL;组内及组间重复试验的变异系数均小于1.5%。应用该方法对253份临床疑似样品进行检测,结果病原阳性106份,其中20份为CSFV阳性,86份为美洲型PRRSV阳性,11份为CSFV和美洲型PRRSV混合感染,未检测到欧洲型PRRSV。试验表明,研究建立的多重qRT-PCR方法可用于CSFV和PRRSV的快速鉴别检测及流行病学调查。
- 施开创邹联斌胡杰张步娴莫胜兰官家明陈汉忠
- 关键词：猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒GX1003株全基因序列测定与分析被引量：6
- 2013年
- 为了解广西省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的遗传变异情况,采用RT-PCR对PRRSV广西地方分离株GX1003株全基因组进行分段扩增、测序与分析。结果表明,不包括Poly(A)尾,GX1003株基因组全长为15 320nt。同源性分析表明,GX1003株与比对的国内外PRRSV美洲型毒株全基因核苷酸及其推导氨基酸序列的同源性分别为85.0%～99.4%和82.1%～99.1%,与欧洲型代表株LV株的同源性分别为60.6%和51.3%。序列分析表明,GX1003株的NSP2编码区存在第481位aa和第533～561aa发生30个氨基酸的不连续缺失,具有高致病性PRRSV(HP-PRRSV)的遗传特征;同时,在不同编码区出现与HP-PRRSV代表株JXA1株不同的遗传变异现象。遗传进化分析表明,比对的所有美洲型毒株可以分为4个亚群,GX1003株分布在以JXA1株为代表的亚群4中。表明PRRSV广西地方分离株GX1003株属于HP-PRRSV,但其基因组在不同区域发生了新的遗传变异。
- 施开创林昌华张步娴官家明李军钟诚
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性基因组序列
- 同时检测PRRSV美洲型经典株、变异株和TJM-F92疫苗株的多重TaqMan荧光定量RT-PCR方法的建立及应用被引量：2
- 2014年
- 为建立猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的快速鉴别检测方法,本研究针对PRRSV美洲型经典株、变异株及弱毒活疫苗TJM-F92株的基因序列差异,设计了2对特异性引物和3条TaqMan探针,经过反应条件的优化,建立了能够同时检测并区分PRRSV美洲型经典株、变异株及TJM-F92疫苗株的多重TaqMan荧光定量RT-PCR方法。结果显示,该方法具有特异性强、敏感性高、重复性好的特点,与猪其他常见病毒无交叉反应;经典株、变异株、TJM-F92疫苗株重组质粒标准品的检出下限均为2.68拷贝/μL,比常规PCR敏感100倍;组内及组间重复试验的变异系数均小于1.5%。此外,该方法对324份疑似PPRSV感染的临床样品进行检测,结果显示PRRSV阳性114份,其中美洲型变异株105份、经典株6份、TJM-F92疫苗株3份,变异株和经典株混合感染4份。本研究建立的多重TaqMan荧光定量RT-PCR方法可以为PRRSV美洲型野毒株、疫苗株的快速鉴别检测及流行病学调查提供有效的技术手段。
- 施开创官家明胡杰李凤梅莫胜兰陈汉忠李军
- 一例猪繁殖与呼吸综合征和链球菌混合感染的诊治被引量：1
- 2014年
- 1发病情况
2013年3月21日，武鸣县某猪场就猪病来求诊，并送检患病仔猪5头，发病母猪和仔猪的血液样品各4份。该猪场存栏42头母猪，断奶仔猪132头。3月上旬有8头母猪发病，表现为呼吸急促，经用抗菌、退热等药物对症治疗一周后病情没有好转，发病率升高，并且有19头仔猪死亡，妊娠母猪早产、产死胎和弱仔。该猪场之前仅进行过猪瘟、猪伪狂犬病疫苗免疫。
- 张雅岭张欣明官家明黄腾飞王凯李雪黄甜
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征链球菌妊娠母猪诊治猪伪狂犬病
- 美洲型及欧洲型PRRSV多重TaqMan荧光定量RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒/(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV/)是一种高度接触传染性病毒,妊娠母猪以及仔猪被感染后各自表现为繁殖障碍以及严重...
- 官家明
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪瘟病毒
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒检测技术研究进展被引量：17
- 2013年
- 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的以母猪繁殖障碍及各种年龄猪特别是仔猪呼吸道疾病为主要特征的一种急性致死性传染病。高致病性猪繁殖与呼吸综合征于2006年在国内暴发后,迅速蔓延全国,难以控制与根除,使我国养猪业遭受了巨大的经济损失。及时、准确地对PRRSV进行检测,是诊断、预防和控制PRRS的重要前提。PRRSV的检测技术包括病毒分离鉴定、病毒抗原检测、病毒核酸检测等,病毒抗原检测技术和病毒核酸检测技术又包括多种检测方法。论文对国内外PRRSV主要检测技术研究现状进行综述,并展望了今后的研究方向。
- 官家明施开创陈汉忠莫胜兰
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 美洲型与欧洲型PRRSV多重TaqMan荧光定量RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用被引量：1
- 2014年
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型经典毒株、高致病性变异毒株以及欧洲型毒株基因组的序列差异,设计2对特异性引物和3条TaqMan探针,经过反应条件的优化,建立了能同时检测并区分PRRSV美洲型经典毒株、变异毒株以及欧洲型毒株的多重荧光定量RT-PCR方法。该方法线性关系好,标准曲线的相关系数均达到0.999以上;特异性强,只有PRRSV出现阳性反应,而与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型均无交叉反应;敏感性高,经典毒株、变异毒株、欧洲型毒株的检出下限分别为1.13、1.37、1.39copies/μL,均比普通RT-PCR敏感100倍;重复性好,组内及组间变异系数均小于1.5%。应用所建立的方法对采集的282份临床病料进行检测,结果 PRRSV阳性101份,其中95份为变异毒株、6份为经典毒株、4份为变异毒株和经典毒株混合感染,未检测到欧洲型毒株。结果表明,本研究建立的多重TaqMan荧光定量RT-PCR方法可为PRRSV的快速鉴别诊断及流行病学调查提供有效的技术手段。
- 官家明施开创李凤梅张步娴陈汉忠邹联斌李军
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
