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周莉娟

作品数:24 被引量:148H指数:6
供职机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:福建省科技重大专项福建省科技厅国际合作项目福建省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 4篇标准
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 6篇香蕉
  • 4篇培苗
  • 4篇组培
  • 4篇组培苗
  • 3篇脱毒
  • 3篇拮抗菌
  • 3篇基因
  • 2篇生物学
  • 2篇束顶病
  • 2篇束顶病毒
  • 2篇脱毒组培
  • 2篇脱毒组培苗
  • 2篇线虫
  • 2篇香蕉束顶病
  • 2篇香蕉束顶病毒
  • 2篇香石竹
  • 2篇胁迫
  • 2篇基因组
  • 2篇高温
  • 2篇高温胁迫

机构

  • 21篇福建省农业科...
  • 3篇福建农林大学
  • 1篇福建中医学院

作者

  • 22篇周莉娟
  • 15篇郑伟文
  • 8篇宋亚娜
  • 5篇姜秀勇
  • 3篇宋铁英
  • 2篇包晓东
  • 2篇庄志鸿
  • 2篇陈彬
  • 2篇张秋芳
  • 1篇吴锦忠
  • 1篇陈志彤
  • 1篇黄月英
  • 1篇谢联辉
  • 1篇吴忠兴
  • 1篇方少忠
  • 1篇林珊
  • 1篇陈瑞庆
  • 1篇林勇
  • 1篇郑斯平
  • 1篇陈坚

传媒

  • 5篇福建农业学报
  • 2篇福建农林大学...
  • 1篇台湾农业探索
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇福建农业科技
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇台湾海峡
  • 1篇亚热带植物科...

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 8篇2001
  • 3篇1999
  • 1篇1998
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同培养基对香蕉组培苗生根的影响被引量:6
2001年
庄志鸿郑伟文黄建华周莉娟宋亚娜
关键词:香蕉组织培养苗培养基激素配比
GFP在南方根结线虫(Meloidogyne incogita)拮抗菌Alcaligenes faecalis研究中的应用
植物寄生线虫是农业生产中重要的传染性病原之一,使作物减产从而给农业生产带来重大损失。至今对线虫的防治还是以化学杀线剂为主,由于化学杀线剂的高毒、高残留对人类健康及环境造成潜在威胁,因此发展以微生物为主的生物杀线剂成为未来...
周莉娟
关键词:标记基因粪产碱菌南方根结线虫定殖能力
超甜玉米中重氮营养醋杆菌的PCR检测研究
2002年
利用引物 144 0和 AD对超甜玉米植株重氮营养醋杆菌 Pal5进行 PCR扩增 ,以检测 Pal5是否定殖于玉米植株体内。结果表明 ,用此引物在添加 1.5 U的 Taq聚合酶后进行 PCR扩增获得了较佳效果 ,而且用 Pal5的 DNA和直接用 Pal5菌进行 PCR扩增所得到的结果基本一致 ;用此 PCR法对接过菌的玉米植株进行 Pal5的检测结果表明 ,Pal5确实能定殖于含糖量较高的超甜玉米根系或植株体内。该方法可用于超甜玉米中重氮营养醋杆菌 Pal5的检测。
张秋芳郑伟文宋铁英包晓东周莉娟
关键词:生长环境超甜玉米PCR检测
嗜水气单胞菌拮抗菌的分离及其拮抗物质测定被引量:4
1998年
从福州市郊水沟污泥中分离到15株抗气单胞菌的拮抗菌,抗菌活性测定分为3种类型:分泌拮抗蛋白;分泌非蛋白拮抗物质;菌株生长3d后分泌拮抗物质。蛋白电泳结果显示分泌拮抗蛋白的菌株有4条相同的蛋白谱带。
宋铁英周莉娟郑伟文
关键词:嗜水气单胞菌拮抗菌拮抗物质
全文增补中
羽衣甘蓝的组织培养被引量:13
2001年
刘建周莉娟庄志鸿林勇郑伟文
关键词:羽衣甘蓝移栽
检测香蕉束顶病毒的PCR试剂盒及其检测方法
本发明涉及一种微生物的测定或检验所用的组合物及其检测方法,具体为一种用于检测香蕉束顶病毒的PCR试剂盒及如何利用该试剂盒检测香蕉束顶病毒。该PCR试剂盒包括引物、dNTPs、缓冲液和DNA聚合酶,其中的上游引物是5’-C...
周莉娟郑伟文
文献传递
gfp/luxAB双标记载体在工程菌株YKT中的转化及表达检测
以抗线虫生防菌YKT为出发菌株,用带有gfp/luxAB双标记基因的pUTmini-Tn5转座载体,通过电转化法将gfp和luxAB基因整合到YKT染色体上,转化子的最终筛选依赖于立体荧光显微镜对菌落的荧光检测,对筛选平...
周莉娟郑伟文Janet.K.Jansson
文献传递
不同来源莲rDNA ITS的PCR扩增、克隆及序列分析被引量:16
2007年
目的:通过分析不同来源莲的ITS序列,为莲的鉴别提供DNA分子标记。方法:利用特异性引物进行PCR扩增和克隆、测序技术对莲的rDNA ITS区间碱基序列进行测定,比较其差异。结果:得到参试的11个莲栽培品种的rDNA的ITS及5.8S rDNA全序列,18S和26S rDNA部分序列,共约750 bp。显示了不同产地、不同栽培品种莲的rDNA ITS的差异。结论:本研究为利用ITS区序列差异,鉴别不同来源的莲提供了依据,此法可用于莲种间及真伪品鉴别。
林珊郑伟文吴锦忠周莉娟宋亚娜
关键词:分子鉴定ITS序列
草莓脱毒苗生产技术规范
本标准规定了草莓脱毒苗生产过程中的定义、培育技术和病毒检测等技术要求。本标准适用于通过组织培养技术培育的不带草莓斑驳病毒(SMOV)草莓轻型黄边病(SMYEV)、毒草莓镶脉病毒(SVBV)和草莓皱缩病毒(SCrV)的草莓...
宋亚娜周莉娟姜秀勇郑伟文
香蕉脱毒组培苗生产技术规范
本标准规定了番蕉脱毒苗生产过程中的脱毒组培瓶苗培养技术和营养袋苗培育技术、病毐检测和变异株的检出等技术要求。 本标准适用于通过组织培养技术培育不带香蕉花叶心腐病(CMV) 和束顶病(BBTV)病毒香蕉脱毒苗的生产。
姜秀勇周莉娟宋亚娜郑伟文
共3页<123>
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