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吴小红

作品数:34 被引量:122H指数:7
供职机构:中国药品生物制品检定所更多>>
发文基金:北京市优秀人才培养资助艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 13篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 26篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 27篇狂犬
  • 23篇狂犬病
  • 15篇病毒
  • 14篇疫苗
  • 11篇狂犬病毒
  • 11篇RFFIT
  • 10篇免疫
  • 9篇狂犬病疫苗
  • 7篇抗体
  • 5篇酶联
  • 5篇酶联免疫
  • 5篇酶联免疫吸附
  • 5篇酶联免疫吸附...
  • 5篇免疫吸附
  • 5篇免疫原性
  • 5篇ELISA
  • 4篇血清
  • 4篇人狂犬病
  • 4篇体检
  • 4篇犬病

机构

  • 34篇中国药品生物...
  • 4篇武汉生物制品...
  • 3篇北京市畜牧兽...
  • 2篇中国农业大学
  • 2篇中国疾病预防...
  • 2篇北京观赏动物...
  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇四川省卫生防...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 34篇吴小红
  • 24篇董关木
  • 17篇刘景华
  • 13篇李加
  • 11篇唐建蓉
  • 10篇俞永新
  • 9篇曹守春
  • 7篇石磊泰
  • 7篇郑海发
  • 7篇刘增顺
  • 6篇曲小肃
  • 4篇徐葛林
  • 4篇孔艳
  • 4篇王玲
  • 4篇安祺
  • 4篇杨立宏
  • 3篇周桂兰
  • 3篇赵景义
  • 3篇曲效民
  • 3篇张永振

传媒

  • 6篇中国生物制品...
  • 4篇2010年中...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇2010年中...
  • 2篇2010年中...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇北京农业
  • 1篇病毒学报
  • 1篇当代畜牧
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇微生物学-环...

年份

  • 3篇2011
  • 17篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RFFIT法血清系列参考品的建立被引量:3
2010年
目的建立血清参考品,用于RFFIT法检测抗狂犬病毒中和抗体。方法狂犬病疫苗免疫后人血清,采用小鼠脑内中和试验确定抗狂犬病毒中和抗体滴度后,混匀,分装,以第2批人免疫球蛋白国际标准品为参考品用RFFIT方法进行标定,并考察所建参考品的稳定性。结果检测用标准血清效价为22.14IU.mL-1,弱阳性、强阳性参考品分别1.11IU.mL-1,9.20IU.mL-1,阴性参考品低于0.1IU.mL-1。结论建立的系列参考品适用于RFFIT法检测人血清中抗狂犬病中和抗体水平。
吴小红李加董关木
关键词:狂犬病毒
精制Vero细胞狂犬病疫苗的临床观察及免疫学效果研究被引量:14
2000年
目的 目前我国使用的人用狂犬病疫苗生产工艺较落后 ,致使使用后副反应较严重 ,而国际上Vero细胞狂犬病疫苗已研制成功和使用近 2 0年 ,不仅免疫效果良好而且副反应很轻。为了改变我国狂犬病疫苗生产工艺的落后和质量较差的状况 ,而开展此项研究。方法 海南省生物制品研究所和河南省生物技术研究所联合研制的Vero细胞狂犬病疫苗获得卫生部批准进行临床观察 ,该疫苗以aG株适应Vero细胞后为生产毒种 ,转瓶培养、并浓缩适当倍数后经sepharoseFF 4B柱层析纯化后制备成疫苗。临床观察分两个阶段进行 ,第Ⅰ阶段接种 30人 ,第Ⅱ阶段接种 318人。结果 全部受试者仅显示 12 %的轻度副反应 ,无中强度副反应 ;不管以暴露前或暴露后方案接种 ,全程注射后的中和抗体阳转率均为 10 0 %。中和抗体GMI 2 89~ 5 2 9IU/ml。该疫苗经临床观察和中和抗体测定的结果显示 ,副反应轻微 ,且有良好的中和抗体应答。结论 精制Vero细胞狂犬病疫苗对人体安全且具有较好的免疫原性。
董关木郑海发刘增顺吴小红谢世宏赵君能朱凤才李荣健宁一文
关键词:VERO细胞狂犬病疫苗
对犬免疫兽用狂犬病疫苗效果的评价被引量:1
2007年
为了预防和控制狂犬病发生,对2种兽用狂犬病(ERA株)活疫苗和3种进口兽用狂犬病灭活疫苗进行了免疫效果和安全性实验。本项试验采用小鼠中和试验和RFFIT试验方法,分别对63只注射了狂犬病(ERA株)活疫苗的健康成年家犬和102只注射了狂犬病灭活疫苗的健康成年家犬进行了免疫抗体监测(按OIE标准,血清抗体滴度≥0.5IU/ml为免疫保护标准);采用ELISA方法监测试验犬唾液中的狂犬病毒抗原并且PCR扩增定性。结果:狂犬病灭活疫苗比兽用狂犬病(ERA株)活疫苗免疫后的血清抗体滴度高、持久性好、安全;注射狂犬病灭活疫苗后,随着血清抗体滴度的升高能有效降低外观健康隐性带毒犬唾液中的病毒量。家养动物定期免疫注射兽用狂犬病灭活疫苗、逐步淘汰狂犬病毒阳性犬是我国控制和消灭狂犬病的重要途径。
周桂兰祝俊杰赵景义赵德明林德贵施振声凌凤俊张永振徐葛林祝玉桃郑新雄吴小红刘景华李佳
关键词:狂犬病疫苗免疫免疫抗体狂犬病毒
RFFIT法血清系列参考品的建立
目的建立血清参考品,用于RFFIT法检测抗狂犬病毒中和抗体。方法狂犬病疫苗免疫后人血清,采用小鼠脑内中和试验确定抗狂犬病毒中和抗体滴度后,混匀,分装,以第二批人免疫球蛋白国际标准品为参考品用RFFIT方法进行标定,并考查...
吴小红李加
关键词:狂犬病毒
文献传递
我国纯化狂犬病疫苗的临床研究评价
我们对全国十一家企业研制的9批地鼠肾细胞纯化狂犬疫苗和5批Vero细胞纯化狂犬疫苗进行了临床安全性和有效性考核,结果发现纯化地鼠肾细胞狂犬疫苗的副反应发生率分别为0-31.5﹪,Vero细胞狂犬疫苗的副反应发生率分别为0...
董关木郑海发刘增顺曲小肃刘景华吴小红
关键词:狂犬病疫苗分离纯化技术临床效果评价
文献传递
RFFIT法血清系列参考品的建立
目的建立血清参考品,用于RFFIT法检测抗狂犬病毒中和抗体.方法狂犬病疫苗免疫后人血清,采用小鼠脑内中和试验确定抗狂犬病毒中和抗体滴度后,混匀,分装,以第二批人免疫球蛋白国际标准品为参考品用RFFIT方法进行标定,并考查...
吴小红李加
关键词:狂犬病毒
狂犬病病毒核蛋白的体外表达及其免疫原性研究
目的:研究狂犬病病毒核蛋白在保护性免疫应答中的作用。方法:RT-PCR获得狂犬病病毒CVS-11株的核蛋白全长基因,并克隆至原核表达载体pET30a(+),获得重组表达质粒pET30a-N,转染BL21(DE3)菌株,在...
曹守春俞永新李加王玲唐建蓉刘景华曲小肃吴小红石磊泰董关木
关键词:狂犬病病毒核蛋白免疫原性病毒攻击体外表达
无佐剂狂犬病疫苗的反应及免疫效果观察被引量:15
2006年
目的观察无佐剂狂犬病疫苗的反应及免疫效果。方法以巴斯德PV2061为生产毒株,以143代以内的Ve-ro细胞为培养基质,采用生物反应罐灌流方式培养,连续收获病毒液,经浓缩、灭活、纯化,制成无佐剂Vero细胞狂犬病纯化疫苗。作为受试疫苗,按暴露后程序接种,无佐剂疫苗502人(A组),进口疫苗100人(对照组B组),观察反应和免疫效果。结果所有接种对象均未出现局部和全身强副反应。首剂免疫后14d,A组与B组抗体阳转率均达100%,中和抗体几何平均滴度为5.2IU/ml和5.6IU/ml。第45天A组抗体几何平均滴度上升到9.5IU/ml,B组9.8IU/ml。结论无佐剂狂犬病疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
查力高军侯剑英白珠穆袁德明杨俊伟李旭李庆岸陈焕玉吴小红唐建蓉李艳萍李荣成
关键词:狂犬病疫苗佐剂安全性免疫原性
反转录酶活性检测实时荧光定量PCR方法的建立
2010年
目的在传统产物增强性反转录酶(PERT)活性检测方法基础上建立检测反转录酶活性的实时荧光定量PCR方法。方法以噬菌体MS2RNA为模板,设计、合成引物和探针,并分别以连续10倍倍比稀释的AMV反转录酶(1×10-1~1×10-9U/μl)标准品催化体外反转录反应合成相应cDNA。采用实时荧光定量PCR法检测底物cDNA模板量,并获得相应的PCR荧光值曲线,分析AMV反转录酶的相对活性。同时应用传统PERT方法对cDNA进行扩增,测定该方法的灵敏度。结果将AMV反转录酶标准品连续10倍倍比稀释后催化反转录反应,实时荧光定量PCR分析所得的反转录产物cDNA,结果得到与理论值完全相符合的PCR标准荧光值曲线;定量分析结果显示,浓度为1×10-2~1×10-8U/μl的AMV反转录酶均可得到相应的荧光值。不同稀释度的AMV反转录酶,经传统PERT方法扩增后,结果显示浓度为1×10-3~1×10-7U/μl的AMV反转录酶均可见大小为112bp的阳性条带,检测灵敏度达到1×10-7U/μl。结论成功建立了基于实时荧光定量PCR技术的检测反转录酶活性的新方法,实验操作简单,具有高精确性和无污染性,为生物制品外来污染尤其是反转录病毒污染的检测提供了参考指标。
孔艳吴小红杨立宏安祺董关木俞永新
关键词:聚合酶链反应
ELISA与RFFIT 2种方法检测人狂犬病抗体的比较被引量:2
2010年
目的:比较酶联免疫吸附试验(ELISA)与快速免疫荧光灶抑制试验(RFFIT)检测狂犬病疫苗免疫后血清抗体。方法:临床狂犬病疫苗免疫前、免疫后血清共123份,分别用2种方法检测血清抗狂犬病抗体,比较一致性、敏感性和特异性。结果:ELISA与RFFIT的一致性为92.7%。结论:2种方法检测结果无明显差异,均可适用于抗狂犬病毒抗体检测。
吴小红董关木L.AudryH.Bourhy
关键词:抗体检测狂犬病毒
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