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叶菀华

作品数:15 被引量:91H指数:5
供职机构:东莞市妇幼保健院更多>>
发文基金:东莞市医疗卫生科技计划项目广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 5篇胎儿
  • 5篇产前
  • 3篇地中海贫血
  • 3篇贫血
  • 3篇产前诊断
  • 2篇地贫
  • 2篇孕妇
  • 2篇整倍体
  • 2篇手术
  • 2篇胎儿染色体
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇综合征
  • 2篇开腹
  • 2篇开腹手术
  • 2篇非整倍体
  • 2篇腹腔
  • 2篇腹腔镜
  • 2篇Α地中海贫血
  • 2篇倍体

机构

  • 15篇东莞市妇幼保...
  • 2篇广东医学院
  • 1篇广州市妇女儿...

作者

  • 15篇叶菀华
  • 9篇徐婉芳
  • 7篇林洋洋
  • 4篇刘彦慧
  • 3篇何怡
  • 3篇李巧仪
  • 2篇娄季武
  • 2篇游柳婵
  • 2篇赵颖
  • 2篇隗伏冰
  • 2篇李颖清
  • 2篇陈建文
  • 1篇曾秀梅
  • 1篇郭义红
  • 1篇罗笑卿
  • 1篇郭洁斐
  • 1篇谢润桂
  • 1篇李玉娟
  • 1篇周光纪

传媒

  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇中国医药指南
  • 2篇中国当代医药
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇四川医学
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国中医药咨...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇中国继续医学...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2012
  • 3篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超声诊断胎儿侧脑室扩张的临床预后研究被引量:2
2015年
目的:观察和研究超声诊断胎儿侧脑室扩张的临床预后与意义。方法于2010年7月~2013年9月在本院随机抽取156例侧脑室扩张患者,分为临界扩张组116例(侧脑室扩张8~10mm)、轻度扩张组34例(11~15mm)、重度扩张组6例(>15mm,重度扩张组孕妇自动引产终止妊娠),由专人负责对临界扩张组和轻度扩张组孕妇给予超声动态监测以观察胎儿侧脑室大小(缩小、稳定、进展)、注意胎儿及异常状况,直至分娩;同时记录相关数据加以分析与研究。结果临界扩张组缩小55例(47.41%),高于轻度扩张组,进展1例(0.86%)低于轻度扩张组,差异有统计学意义(P<0.05);临界扩张组引产率5.17%以及新生儿异常率9.48%、合并畸形率3.45%,均低于轻度扩张组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声诊断胎儿侧脑室扩张及评价预后效果显著,值得推广。
叶菀华徐婉芳林洋洋
关键词:超声胎儿侧脑室
宫外孕腹腔镜与开腹手术治疗的临床效果观察被引量:8
2011年
目的探讨腹腔镜手术与开腹手术治疗宫外孕的临床效果。方法选择2008年1月至2010年12月在广东省东莞市妇幼保健院妇产科手术治疗的200例宫外孕患者,行腹腔镜手术者100例设为腹腔镜组,行开腹手术的100例设为开腹手术组,比较两组手术及住院情况。结果腹腔镜组手术时间、术中出血量均较开腹手术组少,患者术后疼痛、术后发热例数,肛门排气时间、留置导管时间、住院天数均明显少于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在宫外孕的临床治疗中,腹腔镜手术具有微创、恢复快、并发症少等优点,值得推广。
叶菀华游柳婵徐婉芳
关键词:腹腔镜开腹手术宫外孕
怀孕中期应用彩超检测120例a型重度地中海贫血胎儿大脑中动脉的临床研究
2015年
目的:分析并研究怀孕中期行彩超检测a型重度地中海贫血胎儿大脑中动脉在产前诊断中的价值。方法:选取夫妻双方为a型地中海贫血行绒毛采样检查或羊膜腔穿刺术诊断的孕妇240例,每组120例。试验组孕妇的胎儿均经绒毛采样检查或羊膜腔穿刺术诊断确诊为a型地中海贫血;对照组孕妇的胎儿不携带a型地中海贫血基因,胎儿正常。对研究对象进行绒毛采样检查或羊膜腔穿刺术诊断胎儿是否携带a型地中海贫血基因;同时进行彩超检查,测量胎儿大脑中动脉收缩期峰值血流速度。结果:试验组中重度a型地贫59例(49.17%),中度a型地贫10例两组(8.33%),轻度a型地贫51例(42.50%);对照组120例(100.00%)均无a型地贫。试验组中重度a型地贫MCA-PSV显著增高,与试验组中其他类型以及对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在怀孕中期进行彩超检测胎儿大脑中动脉,对诊断a型重度地中海贫血具有较高的诊断价值,且该检测方法快速、安全可靠、经济实用。
叶菀华徐婉芳林洋洋
关键词:彩超胎儿大脑中动脉
妊娠期高血压通过孕妇补钙预防的临床分析被引量:14
2011年
目的:观察孕妇补钙对预防妊娠期高血压的临床效果。方法:选择2008年12月~2010年12月在本院定期行孕期检查的孕妇400例,随机分为观察组和对照组各200例。观察组口服乐力氨基酸鳌合钙,对照组不服药物。观察两组妊娠期高血压的发生情况。结果:观察组补钙后血钙值较补钙前明显增高,差异具有统计学意义(P<0.01),对照组血钙值无改变(P>0.05);观察组妊娠高血压发生率为5.0%,与对照组发生率22.0%相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孕期补钙可有效预妊娠期高血压的发生。
叶菀华郭义红
关键词:孕妇高血压补钙妊娠高血压综合征
Array-CGH联合NIPT进行染色体微缺失和重复产前检测的应用价值被引量:3
2015年
目的探讨无创产前检测技术(noninvasive prenatal testing,NIPT)联合基于微阵列芯片的比较基因杂交技术(array-based comparative genomic hybridization,Array-CGH)在染色体微缺失或重复中的产前检测价值。方法选择孕12~24周高危孕妇,采集静脉血并提取循环胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cff DNA),利用NIPT技术检测,结果为阳性者,适时进行羊膜腔或脐静脉穿刺并以Array-CGH技术检测,以DECIPHER和OMIM数据库对检测数据进行分析,所有病例随访至胎儿出生。结果NIPT检出10例阳性,Array-CGH检测和随访证实其中6例为染色体缺失或重复,但所检出的缺失或重复以及片段长度与NIPT不一样;4例Chr7长臂偏多为假阳性。另1例NIPT结果阴性但Array-CGH发现异常。结论 Array-CGH联合NIPT进行胎儿染色体微缺失和重复产前检测具有重要临床应用价值。
池一婵符芳李茹黄海辉徐婉芳何怡林洋洋叶菀华隗伏冰刘彦慧
关键词:产前检测
腹腔镜下子宫肌瘤剔除术与开腹子宫肌瘤剔除术的疗效比较被引量:20
2012年
目的比较分析腹腔镜下和传统开腹子宫肌瘤剔除术的临床效果,探讨腹腔镜下子宫肌瘤剔除术的临床效果及应用价值。方法选择本院2009年2月~2011年10月收治入院的160例子宫肌瘤患者临床资料进行回顾性分析,根据手术方法不同分为两组,采用腹腔镜下子宫肌瘤剔除术治疗的80例患者为观察组,采用开腹子宫肌瘤剔除术的80例患者作为对照组,并对两组临床疗效进行统计学分析。结果本文两组患者手术均获成功,观察组的术中出血量、术后肛门排气时间及住院天数均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组手术时间较对照组长,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为1.25%,对照组为10.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜子宫肌瘤剔除术较传统开腹手术效果好,具有创伤小、恢复快、住院时间短,并发症少等优点,值得临床推广应用。
游柳婵罗笑卿叶菀华
关键词:腹腔镜子宫肌瘤子宫肌瘤剔除术开腹手术
多重连接探针扩增技术在胎儿染色体非整倍体快速检测中的临床应用被引量:12
2016年
染色体异常是临床上通过产前诊断可以预防的常见出生缺陷,染色体异常包括染色体非整倍体异常(如三体综合征、单体综合征、嵌合体等)、染色体非平衡结构异常(包括染色体缺失、重复)等,其临床表型为智力低下、生长发育异常、器官畸形等。细胞培养后进行染色体核型分析技术是诊断染色体异常的“金标准”,但操作复杂、报告周期长、有细胞培养失败风险等。
林洋洋娄季武谢润桂赵颖徐婉芳何怡叶菀华曾秀梅刘彦慧隗伏冰
关键词:多重连接探针扩增技术染色体异常染色体核型分析胎儿产前诊断
胎儿染色体非整倍体无创基因检测试剂盒的临床验证被引量:5
2016年
目的验证胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)基因检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)在临床检测上的准确性和有效性。方法选择广东省东莞市妇幼保健院的孕妇外周血样本,采用胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)基因检测试剂盒通过联合探针锚定连接测序法检测,并将结果与临床诊断金标准染色体核型分析结果或出生随访结果作对比。对灵敏度、特异性、总符合率和一致性系数Kappa值进行评价,以验证该试剂盒在临床检测上的准确性和有效性。结果共完成有效样本389例,测序法检出T21阳性6例,T18和T13均未检出阳性,与染色体核型分析结果相符,检测为阴性共383例,经电话随访至出生未发现非整倍体胎儿。统计分析结果显示,测序法与核型分析法总符合率为100%,Kappa=1(≥0.8),其中检测T21的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值均为100%;检测T18和T13的特异性、阴性预测值均为100%。结论采用试剂盒通过联合探针锚定连接测序法检测T21、T18、T13的结果准确度高且方法安全,可以在临床上推广使用。
付有晴娄季武赵颖蔡婉芳颜妙丽瞿京辉徐婉芳何怡林洋洋叶菀华周光纪刘彦慧
关键词:试剂盒非整倍体胎儿游离DNA产前诊断
唐氏筛查在产前中的应用及价值分析被引量:2
2015年
目的观察和分析唐氏筛查在产前中的应用价值。方法随机选取产前筛查的妊娠中期(15~20周)孕妇12422例,给予唐氏筛查且对筛查结果、染色体核型等进行观察和数据的相关分析。结果唐氏综合征筛出率与年龄呈正相关性(r=4.059,P〈0.05);448例唐氏筛查高风险孕妇中171例进行产前羊水穿刺诊断,其中胎儿细胞培养染色体核型结果异常者10例,阳性检出率为5.85%;高风险孕妇核型异常率分别相比后,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论唐氏筛查作为一种无创性产前筛查方法,能有效防止染色体疾病和先天缺陷儿的出生,在产前筛查与诊断中具有重要价值,值得推广。
叶菀华徐婉芳李巧仪
关键词:唐氏筛查产前
低位及出口产钳助产216例临床分析被引量:1
2012年
目的了解低位及出口产钳术的应用指征及对母儿健康的影响,探讨产钳助产术的临床应用价值,为分娩方式的选择提供科学依据。方法对我院2009年1月至2010年12月施行的216例产钳助产术进行回顾性分析。结果产钳助产的主要原因依次为胎儿宫内窘迫(97例,占44.9%),其次是胎头位置异常(56例,占25.9%),宫缩乏力(42例,占19.5%)和母体合并症(16例,占7.4%)。母体并发症依次为阴道裂伤20例,发生率9.3%,宫颈裂伤14例,发生率6.5%。产后出血21例,发生率9.7%。新生儿窒息16例,(轻度14例,重度2例),发生率7.4%。无严重母婴并发症。结论低位和出口产钳助产能有效缩短第二产程,紧急情况下使用更为简便迅速,对降低剖宫产率,保证母婴安全有积极意义。
郭洁斐叶菀华
关键词:并发症
共2页<12>
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