刘国英
- 作品数：8 被引量：17H指数：2
- 供职机构：湖南省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅资助项目湖南省卫生厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胎儿游离DNA无创产前诊断发现46,X,+mar嵌合体两例
- 小标记染色体是指仅通过常规细胞遗传学显带技术就可以辨认、但无法确定其结构的异常染色体，sSMC有可能来源于其他任何一条染色体。Turner综合征的主要特征是性腺发育不全、原发闭经、第二性征发育不全，部分伴有轻、中度智力低...
- 胡建成贾政军周玉春席惠刘国英刘静王华
- 关键词：胎儿TURNER综合征产前诊断嵌合体
- 392,9位高龄孕妇产前细胞遗传学诊断结果分析被引量：14
- 2015年
- 目的分析高龄孕妇胎儿的染色体核型，探讨异常核型的种类及发生风险。方法收集在我院进行羊水或脐血染色体核型分析的高龄孕妇资料，统计各种胎儿染色体异常率。将高龄孕妇分成3组，比较各组胎儿异常核型的发生情况。结果高龄孕妇胎儿染色体异常率为4．33％，且随年龄递增而显著升高（P〈0．01）。三体综合征的发生率为3．08％，占染色体异常总数的71．18％。38岁及以上年龄组21三体综合征发生率是35～37岁组的2．12～2．42倍（P〈0．01）。染色体结构异常主要是易位，95％来源于亲代。4例臂间倒位均来源于亲代。新发标记染色体2例，经SNP-array检测，1例未发现致病性拷贝数改变，另1例来源于4号染色体，其结构包含约9Mb的重复。结论高龄孕妇发生胎儿染色体异常的风险随孕妇年龄的增长而上升，其中风险增大最为显著的是21三体综合征。对于新发染色体异常需用分子核型分析技术作进一步检测，为遗传咨询提供可靠的依据。
- 周玉春王华贾政军彭向京王丹张宗磊胡浩席惠马晓琦刘国英胡蓉何思
- 关键词：高龄孕妇染色体异常产前诊断
- 176例产前诊断染色体异常核型相关因素分析被引量：2
- 2009年
- 目的为了解染色体异常核型种类、主要异常核型的年龄分布,以及与产前诊断原因的关系,为遗传咨询与产前诊断提供资料。方法对有产前诊断指征的孕妇,取羊水或脐血进行细胞培养、染色体核型分析。结果在4214例产前诊断对象中,检出胎儿染色体异常176例,异常检出率为4.2%。其中,常染色体异常占84.1%,性染色体异常占15.9%。常染色体与性染色体异常核型均以数目异常为最多,分别占59.5%与89.3%。在产前诊断对象中,染色体异常、三体、Down′s综合征检出率年龄组间差异均无统计学意义(P>0.05)。因B超异常、唐氏高风险和血清筛查异常者检出的染色体异常核型例数分别占总例数的50%与29.0%。结论常染色体数目异常发生的频率最高。产前诊断对象中生育年龄对异常核型、三体和Down′s综合征检出率的影响均不显著。超声检查异常、唐氏高风险和血清筛查异常是产前诊断的重要指征。
- 周玉春王华黄定梅彭向京贾政军禹虹马晓骑刘国英谢琼张宗磊
- 关键词：产前诊断染色体异常核型
- 孕期多指标联合筛查胎儿染色体病
- 目的 探讨孕早、中期应用联合指标筛查胎儿染色体病的临床效果及可靠性.方法 对孕9-13周孕妇应用血清PAPPA+Free-HCG；孕15-20周孕妇应用血清AFP+ Free-HCG+μE3生化指标进行孕早期、孕中期唐氏...
- 王华刘国英周玉春黄定梅谢琼胡蓉彭向京贾政军禹红马晓琦
- 关键词：产前筛查唐氏综合征染色体病风险率
- 夫妻双方染色体异常产前诊断一例
- 2012年
- 患者女，33岁。妊娠4个多月。于2011年7月6日来我院遗传咨询门诊就诊。该孕妇于2002年结婚。婚后避孕3年。2005年第1胎孕3个多月自然流产，曾在外院行染色体检查．发现夫妻双方染色体均有异常（具体结果不洋）。
- 周玉春王华彭向京贾政军刘国英王丹胡容
- 关键词：染色体异常夫妻双方产前诊断染色体检查门诊就诊自然流产
- 关于育龄妇女孕前TORCH筛查结果的相关分析
- 2014年
- 目的根据育龄妇女孕前TORCH筛查结果对其临床资料进行分析,归纳本地区妇女TORCH感染情况和规律。方法对本院所在地区2011~2013年育龄妇女5000例,进行孕前的TORCH特异性IgM抗体检测,并对检测结果以回顾性方法进行分析。结果本院所在地区育龄妇女孕前TORCH感染病毒由多到少依次为院巨细胞病毒(CMV)、、单纯疱疹病毒(HSV)、风疹病毒(RV)以及弓形虫(TOX);其中HSV和RV两种病毒感染并无明显季节差异,另外两种病毒感染在冬春季节感染率较高。结论通过对育龄妇女孕前TORCH筛查结果进行分析,能够了解该地区妇女孕前的身体状况,对于本地区妇女优生优育具有重要的应用价值,值得重视。
- 刘国英
- 关键词：育龄妇女孕前TORCH筛查
- 孕期多指标联合筛查胎儿染色体病
- 目的探讨孕早、中期应用联合指标筛查胎儿染色体病的临床效果及可靠性。方法对孕9-13周孕妇应用血清PAPPA+Free-HCG;孕15-20周孕妇应用血清AFP+Free-HCG+μE3生化指标进行孕早期、孕中期唐氏综合征...
- 王华周玉春黄定梅谢琼胡蓉彭向京贾政军禹红马晓琦刘国英
- 关键词：产前筛查唐氏综合征染色体病风险率
- 一例智力低下伴尿道下裂患儿的遗传学分析被引量：1
- 2019年
- 目的对1例智力低下患儿进行遗传学诊断,明确其病因并为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据.方法应用单核苷酸多态微阵列芯片(single nucleotide polymorphism-based arrays,SNP-array)对患儿及其父母行基因组DNA扫描分析,结合G显带核型分析及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)确诊患儿染色体异常片段的来源.结果SNP-array芯片检测显示患儿在2q33.3q36.3区间存在25.7Mb的重复,综合G显带核型分析和FISH检测提示患儿母亲核型为46,XX,ish ins(11;2)(p15;q33q36),患儿携带1条由母亲近2q和11p末端插入易位形成的11号衍生染色体,核型为46,XY,ish der(11)ins(11;2)(p15;q33q36)mat.结论通过SNP-array、G显带和FISH技术诊断本家系的插入易位,明确了患儿病因,为家系的遗传咨询和产前诊断提供了依据.
- 马娜庞佳伦彭莹贾政军席惠刘国英周玉春王华
- 关键词：尿道下裂
