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刘云宁

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇载体疫苗
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇腺病毒载体
  • 1篇腺病毒载体疫...
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇E2
  • 1篇E2基因
  • 1篇丙型
  • 1篇丙型肝炎
  • 1篇丙型肝炎病毒
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒载体
  • 1篇RAD

机构

  • 1篇河北医科大学

作者

  • 1篇刘云宁
  • 1篇谢立新
  • 1篇金玉怀
  • 1篇于花
  • 1篇尹玉蕾
  • 1篇李小凤
  • 1篇蓝佳明
  • 1篇张永红

传媒

  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
重组丙型肝炎病毒腺病毒载体疫苗rAd/E2的构建及鉴定
2011年
目的构建含丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)E2基因的复制缺陷型重组腺病毒载体疫苗,并进行鉴定。方法以含HCV(1a亚型)E2基因的质粒pEGFP-HCV/E1E2为模板,PCR扩增E2基因,扩增产物与pGEM-T载体连接,测序正确后双酶切亚克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV上,构建重组穿梭质粒pAdTrack-CMV/E2,Pme I酶切线性化后,与骨架质粒pAdEasy-1在BJ5183细菌内同源重组,获得重组腺病毒质粒pAd/E2,PacⅠ酶切线性化后,脂质体LipofectamineTM 2000介导转染HEK293细胞进行包装,获得重组腺病毒rAd/E2,在HEK293细胞内扩增,利用报告基因GFP的表达监测病毒包装及感染效率,PCR、RT-PCR和Western blot对重组腺病毒进行鉴定,并测定各代病毒的滴度。结果测序结果证明HCV E2基因序列正确;重组腺病毒质粒pAd/E2经酶切证明重组成功;PCR、RT-PCR及Western blot结果均证实重组腺病毒rAd/E2构建正确;第4代重组腺病毒的滴度为7.5×108 pfu/ml。结论已成功构建了重组HCV腺病毒rAd/E2,为丙型肝炎疫苗的研制提供了新的途径。
李小凤于花蓝佳明张永红谢立新刘云宁尹玉蕾金玉怀
关键词:丙型肝炎病毒E2基因腺病毒载体
共1页<1>
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