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余彩虹

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:浙江大学药学院浙江省抗肿瘤药物临床前研究重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇耐药
  • 4篇耐药蛋白
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇乳腺癌耐药
  • 3篇乳腺癌耐药蛋...
  • 3篇腺癌
  • 2篇乳腺癌MCF...
  • 2篇逆转
  • 2篇细胞
  • 2篇耐药逆转
  • 2篇基因
  • 2篇基因研究
  • 2篇胞中
  • 2篇RNAI抑制
  • 2篇BCRP
  • 1篇杨梅素
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷

机构

  • 4篇浙江大学
  • 1篇纽约州立大学

作者

  • 4篇余彩虹
  • 3篇徐思云
  • 3篇曾苏
  • 1篇蒋惠娣
  • 1篇周慧
  • 1篇胡海红
  • 1篇余露山
  • 1篇喻爱明
  • 1篇李丽萍
  • 1篇刘彦卿

传媒

  • 1篇Journa...
  • 1篇第十届全国药...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
应用shRNA慢病毒技术抑制MCF7/MX100细胞中乳腺癌耐药蛋白的表达和功能(英文)
2014年
乳腺癌耐药蛋白(BCRP)在肿瘤细胞中的过表达可能导致肿瘤耐药性。RNA干扰是一种选择性抑制目的基因表达的实用技术。本研究旨在应用RNA干扰技术调控BCRP的表达和功能。首先在过表达BCRP的耐药细胞MCF-7/MX100中,评价了三种靶向于BCRP的si RNAs(si-BCRP1,si-BCRP2和si-BCRP3)。研究发现si-BCRP2和si-BCRP3对BCRP的m RNA和蛋白的抑制率分别超过90%和70%,进而导致MCF-7/MX100细胞中米托蒽醌的积聚显著上升。进一步的研究将生成si-BCRP2和si-BCRP3的shR NA序列克隆至慢病毒表达载体pT RIPZ中,并采用慢病毒介导的转基因体系建立了稳定表达si RNA的MCF-7/MX100细胞。在该细胞系中,si-BCRP2和si-BCRP3对BCRP的mR NA的抑制率分别达到72%和56%,对其蛋白的抑制率分别为70%和53%。在进一步的研究中,该细胞系被用于中药活性成分的筛选,以评价BCRP的底物和抑制剂。结果显示,BCRP低表达的MCF-7/MX100细胞可能作为良好的细胞模型被用于临床前研究。
余彩虹徐思云喻爱明刘彦卿胡海红李丽萍余露山周慧蒋惠娣曾苏
关键词:乳腺癌耐药蛋白耐药逆转米托蒽醌
RNAi抑制乳腺癌MCF-7/MX100细胞乳腺癌耐药蛋白BCRP基因研究
目的 利用RNAi技术干扰耐药乳腺癌细胞MCF-7/MX 100的ABCG2基因的表达.方法 设计并化学合成3条不同的siRNA,设立阴性、阳性对照组及siRNA干扰组进行实验.Real-time RT-PCR检测不同组...
余彩虹徐思云喻爱民曾苏
应用RNA干扰技术抑制MCF7/MX100细胞中BCRP表达和活性
本课题采用短发夹RNA(Short-hairpin-RNA,shRNA)和小干扰RNA(Smallinterference RNA,siRNA)两种方法筛选乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的干扰RNA,选择干扰效果好的RNA干...
余彩虹
关键词:耐药蛋白RNA干扰耐药逆转二氢杨梅素淫羊藿苷
文献传递
RNAi抑制乳腺癌MCF-7/MX100细胞乳腺癌耐药蛋白BCRP基因研究
目的利用RNAi技术干扰耐药乳腺癌细胞MCF-7/MX100的ABCG2基因的表达。方法设计并化学合成3条不同的siRNA,设立阴性、阳性对照组及siRNA干扰组进行实验。Real-time RT-PCR检测不同组的BC...
余彩虹徐思云喻爱民曾苏
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