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西南大学柑桔研究所国家柑桔品种改良中心

作品数:2 被引量:1H指数:1
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金柑桔学重庆市市级重点实验室开放基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇结瘤
  • 1篇锦橙
  • 1篇克隆
  • 1篇NPT
  • 1篇GFP
  • 1篇标记基因

机构

  • 2篇西南大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 1篇许兰珍
  • 1篇雷天刚
  • 1篇何永睿
  • 1篇姚利晓
  • 1篇彭爱红
  • 1篇陈善春
  • 1篇马园园
  • 1篇李凤龙
  • 1篇何丹丹

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国南方果树

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
nptⅡ::gfp在锦橙遗传转化中转化效率的研究被引量:1
2014年
绿色荧光蛋白基因(gfp)和新霉素磷酸转移酶基因(nptⅡ)被广泛应用于植物的遗传转化中。为了研究融合标记基因nptⅡ::gfp在锦橙遗传转化中的转化效率,经农杆菌介导法将CaMV35s组成型启动子驱动的nptⅡ::gfp融合标记基因表达载体pNGM和由CaMV35s启动子分别驱动nptⅡ、gfp两个基因的表达载体pNPTⅡ-GF转化至锦橙上胚轴内。GFP绿色荧光检测结果显示,gfp在转nptⅡ::gfp融合基因植株中强烈表达,荧光强度与转非融合nptⅡ和gfp基因植株的表达水平相当。nptⅡ::gfp融合标记基因在锦橙上的转化效率为10.8%,与非融合nptⅡ和gfp基因的转化效率(11.0%)无明显差异。nptⅡ::gfp融合标记基因是一个有效的锦橙遗传转化筛选标记基因。
何丹丹邹修平解栋梁彭爱红许兰珍何永睿陈善春
关键词:锦橙
枳早期结瘤素样基因PtBCP1的克隆和分析
2012年
[目的]克隆枳早期结瘤素样基因PtBCP1并对其序列进行分析。[方法]以枳消减文库中的C28 EST为种子序列进行电子克隆,据此设计引物进行PCR,以获得枳早期结瘤素样基因PtBCP1的全长cDNA和DNA序列,并对获得的序列进行生物信息学分析。[结果]PtBCP1基因由2个外显子和1个内含子组成,在枳幼苗根中的表达量是叶中的140倍,该基因编码的蛋白含131个氨基酸残基,预测分子量为14.0 kD,理论等电点为8.75,具有N端信号肽和PCLD(PFMD:PF02298)功能域,但无完整的铜离子结合位点,属于早期结瘤素样蛋白。[结论]为进一步研究PtBCP1基因的生物学功能奠定了基础。
姚利晓马园园马园园许兰珍李凤龙彭爱红许兰珍陈善春
关键词:克隆
共1页<1>
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