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东北石油大学化学化工学院石油化工研究所

作品数:8 被引量:32H指数:4
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省杰出青年科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学石油与天然气工程一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇石油与天然气...
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇催化
  • 3篇化合物
  • 2篇催化剂
  • 1篇丁香
  • 1篇性能研究
  • 1篇絮凝
  • 1篇絮凝机理
  • 1篇氧化合物
  • 1篇一步合成
  • 1篇乙烯齐聚
  • 1篇油泥
  • 1篇支化
  • 1篇溶胶
  • 1篇溶胶-凝胶法
  • 1篇三元共聚
  • 1篇三元共聚物
  • 1篇水滑石
  • 1篇碳环
  • 1篇碳环化合物
  • 1篇铁酸钙

机构

  • 8篇东北石油大学
  • 1篇中国石油化工...
  • 1篇大庆油田有限...
  • 1篇大庆石化公司

作者

  • 1篇刘顺平
  • 1篇陈艳
  • 1篇赵晓非
  • 1篇姬生伦
  • 1篇张宏宇
  • 1篇刘立新
  • 1篇陈颖
  • 1篇杜俊涛
  • 1篇陈娟娟
  • 1篇史卜建

传媒

  • 3篇高等学校化学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇分子催化
  • 1篇精细化工
  • 1篇钻井液与完井...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
耐高温钻井液降黏剂St/AMPS/AA的研制被引量:9
2012年
以苯乙烯与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和丙烯酸为原料,DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂,引发剂BPO(过氧化苯甲酰)用量为1.0%,溶液共聚温度为85℃,反应时间为4 h,合成了St/AMPS/AA共聚物钻井液降黏剂。室内实验表明,加入0.5%该共聚物后,淡水钻井液在常温下的表观黏度由28.8 mPa.s降至23.4mPa.s,降黏率为58.3%;在260℃老化16 h后表观黏度由37.1 mPa.s降至6.8 mPa.s,降黏率为76.8%,该剂用作抗高温降黏剂在淡水钻井液中具有良好的耐温性和降黏效果。
刘立新杜俊涛刘顺平陈娟娟史卜建赵晓非
关键词:降黏剂抗高温钻井液钻井液添加剂
铑催化的三元碳环的开环/羰基环化反应研究进展被引量:2
2018年
由于较大的环张力,三元环表现出较高的反应活性,在铑等过渡金属的催化作用下可以发生开环反应,然后与一氧化碳作用可实现羰基化,为制备多种具有生物活性的化合物提供了简便方法。主要综述了近年来铑催化的三元碳环衍生物和一氧化碳进行羰基化环化反应的研究进展、机理及其在有机合成中的应用。
陈莹莹毛国梁刘小兵吴韦
关键词:铑催化剂羰基化反应环化反应
微波液相法一步合成 H3PW12O40/Bi2WO6光催化剂及其脱氮性能被引量:7
2014年
采用微波液相法一步合成了固载型H3PW12O40/Bi2WO6光催化剂.通过紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、表面积及孔隙度(BET)测定、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)和X射线衍射(XRD)对所合成催化剂的结构和性质进行了考察,并以吡啶浓度为15 mg/g的模拟油对光催化剂的脱氮效果进行评价.结果表明,与传统浸渍固载法相比,微波液相一步法不仅能高效合成H3PW12O40/Bi2WO6光催化剂,且所合成的催化剂能被低能量的光激发.固载H3PW12O40不但能提高Bi2WO6纳米颗粒的表面酸量,还能通过改变Bi2WO6前驱液的酸强度来调控催化剂形貌.在H3PW12O40固载量为15%(质量分数),微波功率为800 W,反应时间为90 min条件下得到的H3PW12O40/Bi2WO6的光催化脱氮活性最高,在催化剂与模拟油质量比为1/300,500 W氙灯光照60 min的最佳光催化反应条件下,模拟油脱氮率达到92.63%.
陈颖邢宸姬生伦梁宏宝张宏宇陈艳
关键词:一步合成磷钨酸钨酸铋光催化脱氮
污油泥絮凝机理及其研究进展被引量:2
2018年
根据污油泥处理过程,对常见的化学絮凝过程进行了总结,并对主要絮凝机理及优势和局限性进行了分析。得出了结论:吸附架桥、卷扫网捕、电中和、胞外聚合物架桥等机理配合使用,使絮凝剂有优异的絮凝性能,且其经改性、复合、复配等方法使自身有多种絮凝机制,这对于合成高效的污油泥絮凝剂具有重要意义。最后指出污油泥絮凝过程复杂,进一步研究其具体作用方式和机理以及影响絮凝作用的主要因素都将有助于污油泥絮凝剂的广泛应用。
陈颖田宫伟梁宇宁高彦华
关键词:絮凝机理
硅灰石表面改性研究及应用
利用硅烷偶联剂KH570改性硅灰石,并用其填充聚丙烯制备复合材料(KW/PP)。通过比较水接触角考察了KH570用量、改性时间及改性温度对硅灰石表面改性效果的影响,并用红外光谱、扫描电镜对复合材料进行表征。结果表明:当K...
王鉴马震孟庆明
关键词:硅灰石聚丙烯表面改性力学性能
文献传递
Ca1-xPrxFeO3催化热解甘蔗渣木质素制备酚类化合物被引量:6
2020年
采用溶胶-凝胶法合成了一系列镨掺杂的铁酸钙氧化物(Ca1-xPrxFeO3,简称CPF-x),优化了其焙烧机制,研究了其对甘蔗渣木质素(BL)的催化热解作用,考察了其再生性能。研究结果表明,CPF-x适宜的合成及焙烧参数分别为:x=0. 5,焙烧温度为800℃,焙烧时间为6 h,在该条件下得到的CPF-0. 5-800-6呈立方晶相,为疏松多孔结构;掺杂Pr后,其比表面积提高了近3倍。CPF-0. 5-800-6对BL催化热解最佳工艺参数为:m(CPF-0. 5-800-6)∶m(BL)=1∶3,热解温度为650℃,液相收率最大可达20. 73%,其中主要产物为紫丁香酚类、苯酚类及愈创木酚类,其总选择性为63. 21%。以CPF-0. 5-800-6为催化剂,紫丁香酚类化合物选择性由20. 60%增大到29. 59%,实现了提高BL催化热解中某种单酚化合物的选择性。CPF-0. 5-800-6经5次催化热解-再生循环反应后,仍具有良好的反应活性和结构稳定性。
韩洪晶葛芹陈彦广王海英赵宏志王怡真张亚男邓冀童宋华张梅
关键词:紫丁香酚类化合物溶胶-凝胶法钙钛矿催化热解
超支化铬系催化剂的合成及乙烯齐聚性能研究被引量:1
2019年
以正辛胺和十二胺为原料,分别制备了两种超支化PNP配体,通过引入金属铬活性位点的方法合成了具有不同烷基链长度的超支化PNP铬系催化剂.采用红外光谱(IR)、核磁共振磷谱(31P-NMR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、紫外光谱(UV)和质谱(MS)等表征方法证明合成催化剂的结构与理论结构预测相符.详细考察了催化剂用量、溶剂种类、反应条件以及配合物结构对乙烯齐聚性能的影响.实验结果显示,超支化PNP铬系催化剂在甲苯作溶剂,甲基铝氧烷(MAO)做助催化剂时表现出良好的催化乙烯齐聚性能,产物主要为低碳烯烃.在最佳条件下,催化活性最高可达到1.69×105 g·(mol Cr·h)-1,己烯和辛烯的选择性为43.3%以上.相同聚合条件下,其催化活性随着端基烷基链长度的增加而下降.
王俊李昱颖张娜陈丽铎
关键词:乙烯齐聚
纳微尺度层状MgAl固体碱催化解聚木质素磺酸钙制取含氧化合物的研究被引量:5
2019年
在水热合成体系中引入羟基化合物制备纳微尺度层状镁铝水滑石前驱体(MgAl-LDHs),通过正交实验优化合成工艺参数,焙烧后得到固体碱氧化物(MgAlOx);采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和二氧化碳程序升温脱附(CO2-TPD)对水滑石前驱体及固体碱氧化物进行晶相、形貌和碱度表征,对MgAlOx解聚木质素磺酸钙(CLS)的催化性能进行评价,采用气相色谱(GC)、气相色谱-质谱联用(GCMS)和凝胶渗透色谱(GPC)对反应后气、液和固三相产物组成规律进行分析.结果表明,在n(Mg)/n(Al)=3,pH=12,180℃,24 h条件下,添加15%(体积分数)C2H5OH时,可以制备晶粒尺寸140~230 nm的层状MgAl-LDHs,在空气气氛下于600℃焙烧6 h得到MgAlOx.水热体系下固体碱氧化物对木质素磺酸钙解聚的优化条件为270℃,4 h,65%C2H5OH,m(MgAlOx)/m(CLS)=1/2,此时其气、液和固三相产物的产率分别为4.50%,58.30%和37.20%,其中液相产物收率比纯木质素磺酸钙解聚提高了13.30%,液相产物主要组成为酚类、芳香类、酯类和其它化合物,含氧化合物总选择性为79.05%(酚类66.06%,酯类12.99%),反应后的MgAlOx经焙烧氧化再生后,循环使用4次仍具有较高的活性和稳定性.
韩洪晶王怡真李金鑫薛峰王海英张亚男葛芹刘艳丽张梅陈彦广
关键词:镁铝水滑石木质素磺酸钙含氧化合物
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