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北京航空航天大学生物与医学工程学院生物科学与技术系

作品数:1 被引量:7H指数:1
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢物
  • 1篇凋亡
  • 1篇三醇
  • 1篇细胞
  • 1篇红系
  • 1篇红系分化
  • 1篇分化
  • 1篇K562细胞
  • 1篇

机构

  • 1篇北京航空航天...

作者

  • 1篇易宗春
  • 1篇薛明
  • 1篇孙艳
  • 1篇吴小荣
  • 1篇韩庆玲
  • 1篇张承宗
  • 1篇崔峪

传媒

  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
苯代谢物1,2,4-苯三醇对K562细胞的凋亡诱导和分化抑制作用被引量:7
2009年
目的研究苯代谢产物1,2,4-苯三醇对K562细胞的增殖和分化的影响。方法应用台盼蓝染色排除法计数活细胞数,应用碘化丙啶(PI)染色结合流式细胞术分析细胞周期分布情况,应用PI/FITC-annexin V双染结合流式细胞术分析细胞凋亡情况,联苯胺染色法计数分析K562细胞红系分化情况。结果1,2,4-苯三醇(0.025~0.4 mmol/L)处理24 h对K562细胞产生浓度依赖性的增殖抑制。0.2 mmol/L的1,2,4-苯三醇作用24 h后,K562细胞G0/G1期细胞比例显著下降,S期和G2/M期细胞比例显著升高,细胞出现明显的细胞凋亡。用0.005 mmol/L浓度的1,2,4-苯三醇预处理24h的K562细胞经氯化高铁血红素诱导24、48和72 h的红细胞分化率分别是21.57%、40.62%和46.60%,均显著低于对照细胞相应时间点的红细胞分化率。结论在本试验条件下,苯代谢物1,2,4-苯三醇在一定的浓度范围内对K562细胞表现出浓度依赖性的增殖抑制作用,这种增殖抑制作用可能是通过细胞周期改变进而引起细胞凋亡来实现的,而在无细胞毒性的低浓度下1,2,4-苯三醇就可明显抑制K562细胞的红系分化,1,2,4-苯三醇的凋亡诱导作用和分化抑制作用可能在苯血液毒性机制方面有重要意义。
薛明张光吴小荣韩庆玲崔峪张承宗孙艳易宗春
关键词:红系分化
共1页<1>
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