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徐州医学院基础学院江苏省脑病生物信息重点实验室

作品数:5 被引量:2H指数:1
相关作者:刘毅申伟松樊迪更多>>
发文基金:国家自然科学基金徐州市科技计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇缺血
  • 2篇脑缺血
  • 2篇氨酸
  • 1篇底物
  • 1篇底物特异性
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血性
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇异氟醚
  • 1篇再灌注
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇室旁核
  • 1篇鼠脑
  • 1篇通路
  • 1篇突变体
  • 1篇鸟氨酸
  • 1篇缺血性脑损伤

机构

  • 5篇徐州医学院

作者

  • 2篇张光毅
  • 1篇张咏梅
  • 1篇张建福
  • 1篇侯筱宇
  • 1篇高锦
  • 1篇温相如
  • 1篇张文文
  • 1篇苗蓓
  • 1篇关秋华
  • 1篇樊迪
  • 1篇陶宁
  • 1篇申伟松
  • 1篇刘毅

传媒

  • 2篇徐州医学院学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
KA受体在脑缺血中的作用
本项研究首次提出了海人藻酸受体(KAR)在缺血性脑损伤中的作用,这是笔者原发的首创性的研究,目前国际上尚没有类似的报道工作。在实际研究中,主要以大鼠四动脉结扎全脑缺血模型和培养海马神经元细胞模型,将KAR介导的信号通路分...
张光毅
关键词:缺血性脑损伤分子机制信号通路
JNK在室旁核内微量注射催产素对大鼠胃缺血-再灌注调控中的作用被引量:2
2009年
目的:观察胃黏膜细胞c-Jun氨基末端激酶(JNK)在室旁核(PVN)内微量注射催产素(OT)对大鼠胃缺血-再灌注(GI-R)损伤调控中的作用及机制.方法:将SD大鼠随机分为4组:vehicle组,OT组,OT+atosiban组,atosiban组.采用夹闭大鼠腹腔动脉30min,去除动脉夹再灌注1h的GI-R损伤模型,于单侧PVN微量注射OT.运用免疫组织化学及免疫印迹等实验技术,观察了PVN微量注射OT对GI-R后胃黏膜细胞p-JNK、Bax和Bcl-2蛋白表达的影响.结果:与vehicle组相比,PVN内微量注射OT(600ng)能明显减少GI-R后胃黏膜细胞p-JNK及Bax的表达(均P<0.01),增加Bcl-2的表达(P<0.01).侧脑室给予OT受体特异性拮抗剂atosiban后,可取消OT的效应,与OT组比较,差异有统计学意义(F=56.33,P<0.01;F=145.2,P<0.01,F=49.32,P<0.01),胃黏膜细胞p-JNK及Bax的表达较OT组明显增加,而Bcl-2的表达减少.结论:PVN微量注射OT减轻GI-R损伤的调控机制,在胃黏膜局部是通过抑制胃黏膜细胞p-JNK和Bax的表达,促进Bcl-2的表达实现的.
张咏梅张文文张建福
关键词:室旁核催产素P-JNK
异氟醚对大鼠脑缺血/再灌注诱导c-Jun磷酸化的影响
2009年
目的观察大鼠脑缺血/再灌注后c-Jun蛋白磷酸化情况以及异氟醚对其的影响。方法四动脉结扎法建立大鼠脑缺血模型。随机分为假手术组、直接脑缺血/再灌注组、吸入2 h 1.5 MAC异氟醚脑缺血/再灌注组和吸入纯氧2 h脑缺血/再灌注组,全脑缺血15 min后分别再灌注6 h。再灌注6 h的大鼠进行磷酸化c-Jun(p-c-Jun)的免疫印迹和免疫组化检测。结果缺血前吸入1.5 MAC异氟醚组大鼠的c-Jun磷酸化水平明显低于直接脑缺血/再灌注组和吸入纯氧2 h脑缺血/再灌注组(P<0.05)。结论异氟醚抑制c-Jun蛋白的磷酸化可能是其对大鼠缺血/再灌注性脑损伤产生保护作用的机制之一。
温相如关秋华苗蓓张光毅
关键词:异氟醚
PSD-95酪氨酸突变体真核表达载体的构建及其表达
2007年
目的构建突变型PSD-95的重组表达质粒(Y432F、Y439F、Y523F和Y533F,酪氨酸突变为苯丙氨酸),并在COS-7细胞中表达。方法以野生型PSD-95-pcDNA3.1为模板,采用重叠延伸PCR法获得突变型PSD-95的局部或全长cDNA片段,并克隆至PSD-95-pcDNA3.1或pcDNA3.1载体;以脂质体法将构建好的重组质粒转染COS-7细胞;通过免疫印迹法鉴定PSD-95及其突变体的表达。结果限制性内切酶酶切和测序结果表明,扩增出的突变型PSD-95基因完全正确。免疫印迹显示,转染的突变型重组质粒在相对分子质量9.5×104处均有相应条带出现。结论成功构建了4个PSD-95酪氨酸残基突变体的真核表达质粒,重组质粒在COS-7细胞中高效表达。
侯筱宇高锦
关键词:PSD-95重叠延伸PCRCOS-7细胞真核表达
化学酶法制备D-鸟氨酸盐酸盐
2009年
[目的]探索制备D-鸟氨酸盐酸盐的新方法。[方法]采用L-鸟氨酸(L-Orn)为消旋反应原料,经消旋反应得到DL-Orn,然后利用蜂房哈夫尼菌AS1.1009中的赖氨酸脱羧酶进行DL-Orn酶法转化,可同时获得D-Orn和腐胺,并以此作为生物转化底物,考察了在水杨醛催化下,不同浓度NaOH水溶液对L-Orn消旋率和溶液中鸟氨酸总含量的影响。[结果]通过化学酶法制备的D-鸟氨酸盐酸盐,收率为46.1%。确定在回流条件下使用1.0 mol/L氢氧化钠水溶液,用0.10摩尔比的水杨醛催化L-鸟氨酸在3 h内可生成DL-鸟氨酸。对生物转化中赖氨酸脱羧酶性质的研究表明,添加5 mmol/L的Fe2+可将比酶活提高为6717 U。在此优化条件下,D-鸟氨酸可完全降解,最佳生物转化时间为16 h。[结论]该研究为制备D-鸟氨酸提供了一种新的方法。
刘莉刘毅樊迪申伟松陶宁
关键词:消旋底物特异性
共1页<1>
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