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三峡大学化学与生命科学学院生物技术研究中心

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:万玉华余璐璐更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇泡制
  • 1篇木耳
  • 1篇木莲
  • 1篇黑木耳
  • 1篇巴东木莲
  • 1篇SRAP-P...
  • 1篇DNA提取

机构

  • 2篇三峡大学

作者

  • 1篇李晓玲
  • 1篇陈发菊
  • 1篇何正权
  • 1篇周缓
  • 1篇梁宏伟
  • 1篇邵伟
  • 1篇余璐璐
  • 1篇万玉华

传媒

  • 1篇农牧产品开发
  • 1篇湖北农业科学

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2001
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
巴东木莲DNA的提取及SRAP-PCR反应体系的正交优化被引量:4
2008年
研究确定了提取巴东木莲基因组DNA的方法,采用正交试验设计法对影响SRAP-PCR反应的引物浓度、Taq DNA聚合酶的用量、Mg2+和dNTPs浓度及PCR扩增程序中的退火温度及循环次数进行了比较、优化,同时对DNA模板浓度进行了筛选。结果表明,Mg2+、dNTPs、Taq酶及引物的不同水平均对PCR反应结果有显著的影响。建立了巴东木莲20μL SRAP-PCR的反应体系为1×buffer、Mg2+浓度为2.0 mmol·L-1、dNTPs浓度为0.25 mmol·L-1、引物浓度为0.45μmol·L-1、Taq酶为0.5 U和模板DNA 40ng。适宜的扩增程序为94℃预变性1 min,94℃变性1 min,33℃复性1 min,72℃延伸1 min,10个循环;94℃变性1 min,55℃复性1 min,72℃延伸1 min,30个循环;最后72℃延伸5min。试验表明,该体系重复性好、稳定性强。
万玉华余璐璐李晓玲陈发菊梁宏伟何正权
关键词:巴东木莲DNA提取SRAP-PCR反应体系正交设计
黑木耳泡制加工工艺被引量:1
2001年
邵伟周缓望丽莉
关键词:黑木耳泡制
共1页<1>
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