南昌大学生命科学与食品工程学院生物技术系
- 作品数：7 被引量：42H指数：4
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- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划江西省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程轻工技术与工程理学农业科学更多>>
- 草甘膦降解菌A-F02的分离·鉴定及降解特性研究(英文)被引量：2
- 2010年
- [目的]筛选高效草甘膦降解菌株,并研究其降解特性。[方法]从草甘膦生产厂的曝气池活性污泥中分离到1株高效草甘膦降解真菌A-F02,并根据菌株形态特征和核糖体内源转录间隔区(ITS)全序列分析进行菌株鉴定。同时研究菌株对草甘膦的降解特性和影响因素。[结果]经鉴定,菌株A-F02为米曲霉属。在基础盐培养基中,以草甘膦(1000mg/L)为唯一碳源,30℃、150r/min培养7d,草甘膦降解率为86.82%。通过研究添加葡萄糖量、初始pH值、温度及草甘膦浓度对米曲霉A-F02降解能力和生物量的影响结果表明,在添加葡萄糖浓度0.5%,初始pH值7.5,温度30℃,草甘膦浓度1500mg/L的条件下,菌株A-F02的生长量最大,草甘膦的降解效果最佳。[结论]该研究可为草甘膦降解酶的分离纯化提供试验基础。
- 吴学华付桂明万茵郭德斌陈勇辉罗阳帆吴晓芳
- 关键词：草甘膦生物降解率生物量
- 草甘膦降解菌A-F02的分离·鉴定及降解特性研究被引量：5
- 2010年
- [目的]筛选高效草甘膦降解菌株,并研究其降解特性。[方法]从草甘膦生产厂的曝气池活性污泥中分离到1株高效草甘膦降解真菌A-F02,并根据菌株形态特征和核糖体内源转录间隔区(ITS)全序列分析进行菌株鉴定。同时研究菌株对草甘膦的降解特性和影响因素。[结果]经鉴定,菌株A-F02为米曲霉属。在基础盐培养基中,以草甘膦(1000mg/L)为唯一碳源,30℃、150r/min培养7d,草甘膦降解率为86.82%。通过研究添加葡萄糖量、初始pH值、温度及草甘膦浓度对米曲霉A-F02降解能力和生物量的影响结果表明,在添加葡萄糖浓度0.5%,初始pH值7.5,温度30℃,草甘膦浓度1500mg/L的条件下,菌株A-F02的生长量最大,草甘膦的降解效果最佳。[结论]该研究可为草甘膦降解酶的分离纯化提供试验基础。
- 吴学华付桂明万茵郭德斌陈勇辉罗阳帆吴晓芳
- 关键词：草甘膦生物降解率生物量
- 麦饭石吸附除蜂胶中重金属铅的研究被引量：13
- 2004年
- 以麦饭石等为材料去除蜂胶中重金属铅,结果表明,pH在中性附近时效果最好(铅≤0.2mg/kg),且蜂胶有效成分黄酮类化合物损失≤5%,因此,本研究在蜂胶生产中有重要的应用价值。
- 于化泓李力桦
- 关键词：蜂胶重金属铅黄酮类化合物
- 农药对生物多样性的负面影响及其对策被引量：8
- 2003年
- 本文从基因、物种、生态系统三个水平上阐述了农药对生物多样性的影响,并提出了解决的对策。
- 周亚平吴兰
- 关键词：农药生物多样性
- 不需酶切位点的重叠延伸PCR在克隆表达中的应用被引量：3
- 2012年
- 利用一种不需要酶切位点的重叠延伸PCR方法,将目的内含子片段插入LacZ报告基因中的任意位点,并对插入内含子片段的LacZ报告基因的活性进行分析,同时利用RT-PCR的方法对插入内含子的剪切效率进行检测。结果显示该方法可以在不加入额外碱基的情况下在DNA序列的特定位置插入目的DNA片段。并且该方法与In-Fusion克隆相比有一定的优越性。
- 翟玲董娜张雅慧黄勇周岳华
- 关键词：重叠延伸PCR克隆内含子
- 磺胺二甲氧嘧啶与牛血清白蛋白相互作用的研究被引量：9
- 2006年
- 应用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了在生理条件下(pH=7.4)磺胺二甲氧嘧啶(SDM)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用模式.研究表明,磺胺二甲氧嘧啶对BSA内源性荧光的猝灭属于形成了复合物的单一静态猝灭过程,其猝灭速率常数为7.35×1012L.mol-1.S-1,结合常数为1.04×105L.mol-1,结合位点数为1.03.并考察了金属离子Fe3+、Mn2+、Ca2+、Zn2+、Cu2+存在下,对磺胺二甲氧嘧啶与BSA结合常数的影响.
- 张国文张玉珍阙青民潘军辉
- 关键词：磺胺二甲氧嘧啶牛血清白蛋白荧光猝灭离子
- 我国G2型人蛔虫和猪蛔虫的遗传多样性被引量：2
- 2012年
- 目的应用多个微卫星分子标记,对前期研究中运用ITS这一遗传标记未能区分的G2型人蛔虫和G2型猪蛔虫,进一步探讨其遗传多样性的差异。方法选用20个常染色体微卫星标记,结合毛细管电泳技术确定等位基因大小,使用软件CERVUS V2.0、ARLEQUIN V3.11、FSTAT V2.9.3和GENETIX V4.05对69个G2型人蛔虫和猪蛔虫样本进行遗传多样性分析。结果 G2型人蛔虫和猪蛔虫分别检出378和229个等位基因。20个基因位点中有14个位点在G2型人蛔虫和猪蛔虫中的优势等位基因一致。有18个位点中均存在G2型人、猪蛔虫各自的特有等位基因。G2型人蛔虫和猪蛔虫的平均期望杂合度分别为0.802和0.777,多态信息含量分别为0.779和0.737。分子变异方差分析(AMOVA)结果显示,遗传变异2.6%来自种群间,68.6%来自个体间,两蛔虫种群间FST值为0.0268,基因流(Nm)为9.08。结论 G2型人蛔虫和猪蛔虫均存在较高的遗传多样性,两者间无明显的遗传分化,并存在基因交流。但两者特有等位基因的差异和不同的优势等位基因的存在,提示其遗传上的重要差异,似可部分解释其宿主寄生特异性方面的不同。
- 周春花彭卫东
- 关键词：猪蛔虫微卫星
